生物基因公司以73亿美元收购罕见病制药商——华尔街日报

渤健表示计划以现有资金支持这笔交易，并通过发债补充资金。图片来源：Brian Snyder/REUTERS陷入困境的制药商渤健 将以73亿美元现金收购Reata制药公司，该公司拥有一种可能成为重磅药物的新型罕见病疗法。

这家专注于神经系统疾病治疗的生物科技巨头近年来屡遭挫折，股价和销售增长受挫，并于去年底聘请了新首席执行官，正试图扭转局面。

该公司周五宣布了这笔交易，几天前曾表示计划裁员1000人（约占员工总数的11%），以降低运营成本，专注于更高回报的药物研发项目。

分析师表示，Reata显然是渤健的收购目标，但担心渤健为完成交易支付了过高代价。

渤健将以每股172.5美元收购Reata，较这家总部位于得克萨斯州普莱诺的公司周四收盘价108.55美元溢价近59%。73亿美元的收购价包含债务。渤健预计交易将在第四季度完成。

Reata今年早些时候获得美国食品药品监督管理局批准，其药物Skyclarys成为美国首个治疗弗里德赖希共济失调（一种损害脊髓和部分大脑等神经系统的罕见遗传病）的药物。据渤健称，患者平均预期寿命为37岁。

分析师预测，Skyclarys在2028年的年销售额可能超过11亿美元，但其成功取决于能否获得在欧洲销售以及用于美国儿科患者的额外监管批准。

“对于一款需要更冒险的欧盟批准才能成为重磅药物的产品来说，73亿美元的收购价相当高昂，”R.W. Baird分析师布莱恩·斯科尼在一份报告中表示，“我们欣赏这笔交易的总体框架，但认为价格颇具挑战性。”

首席执行官克里斯托弗·维巴赫周五表示，百健的销售团队将加速推出Skyclarys。该药物的营销将由负责Spinraza的百健销售团队负责，Spinraza是一种治疗罕见肌肉萎缩症的药物，许多治疗弗里德赖希共济失调患者的医生也会开具此药，维巴赫说道。

“在罕见病领域的商业执行是一套非常独特的技能，需要时间积累，”维巴赫在与分析师的电话会议上表示。

Skyclarys于2月获得批准，但由于生产问题直到最近才在美国上市，该公司现已解决这些问题。

FDA的批准存在争议，因为监管机构去年表示，临床试验的质量不足以证明该药物的有效性。该机构做出非常规决定，接受Reata从受控临床试验之外的患者那里收集的额外数据后，最终同意批准该药物。

总部位于马萨诸塞州剑桥市的百健公司表示，计划利用手头现金并通过发行定期债务来为这笔交易提供资金，并补充说预计将在年底前完成收购。

联系约瑟夫·沃克，邮箱：[email protected]，以及科林·凯莱赫，邮箱：[email protected]

本文刊登于2023年7月29日的印刷版，标题为《百健将收购罕见病药物制造商》。