法官权衡对堕胎药销售的挑战——《华尔街日报》
Adolfo Flores, Laura Kusisto, and Liz Essley Whyte
德克萨斯州阿马里洛——周三,一位联邦法官就政府批准一种在美国超过半数堕胎中使用的药物提出质疑,但同时询问法院在药物获准上市多年后禁止其销售是否有任何先例。
美国地区法官马修·卡克斯马里克在这场备受全国关注的案件首次公开听证会上,花费了四个小时审议反堕胎医疗团体和个别医生的主张,他们认为食品药品监督管理局(FDA)在批准销售名为米非司酮的堕胎药物时超越了其权限,该药物是通过针对严重或危及生命疾病的治疗程序获批的。
卡克斯马里克法官向为FDA辩护的司法部律师表示,通过该程序审批的大多数药物似乎都是用于治疗HIV和癌症的。
司法部称,对某些女性而言,怀孕可能是一种严重甚至危及生命的状况。该部门律师朱莉·斯特劳斯·哈里斯指出,多项研究已证实米非司酮安全有效。她表示,若法院作出不利于政府的裁决,将颠覆全美民众数十年来获取和使用该药物的现状。
代表挑战方的"捍卫自由联盟"律师正寻求在诉讼期间初步禁售该药物。他们于去年11月提起诉讼,并于当日辩称该药物不安全,对全美女性构成威胁。
特朗普任命的法官卡克斯马里克询问,他们能举出在药物获FDA批准上市二十多年后法院介入干预的案例吗。律师埃里克·巴普蒂斯特表示无法提供,但将时间延误归咎于该机构此前拖延处理其组织阻止销售米非司酮的努力。
堕胎药米非司酮是终止妊娠两步治疗方案的一部分。图片来源:Evelyn Hockstein/REUTERS法官未给出裁决时间表,表示将尽快发布书面命令和意见书。
此案已成为关乎全美堕胎权未来的关键战场。法庭仅允许少量公众和媒体成员入场,部分提前数小时排队的人士未能进入。
卡克斯马里克法官上周五与各方私下协商听证会安排,但未立即公布程序,以尽量减少其所说的干扰和潜在安全问题。根据通话记录,他表示法院已面临死亡威胁和骚扰。“我认为减少对此次听证会的宣传更为妥当,“法官在电话会议中表示。
周三的法庭审理过程中未出现干扰事件。
FDA于二十多年前首次批准米非司酮用于堕胎。该药物通过阻断生育所需激素发挥作用,需与米索前列醇配合使用完成终止妊娠的两步方案。患者可单独服用米索前列醇,但效果不如联合用药可靠。
自去年夏天最高法院推翻罗诉韦德案以来,大约三分之一的州基本无法实施堕胎,要么是因为禁令生效,要么是由于法律不确定性导致诊所停止提供该手术。此案的裁决可能会影响药物堕胎的可及性,即使在手术本身合法的州也是如此。
德克萨斯州阿马里洛联邦法院外的堕胎权利倡导者,原告正在对一种已获批准的堕胎诱导药物提出质疑。图片来源:moises avila/法新社/盖蒂图片社联系作者:阿道夫·弗洛雷斯,邮箱[email protected];劳拉·库西托,邮箱[email protected];利兹·埃斯利·怀特,邮箱[email protected]。
刊载于2023年3月16日印刷版,标题为《法官权衡对堕胎药销售的挑战》。