两家公司因安全问题召回眼药水——《华尔街日报》

美国食品药品监督管理局发布了两家公司自愿召回眼药水的公告。图片来源：Eric Lee/华尔街日报由于存在可能导致感染等安全隐患，两家公司已召回眼药水产品。

美国食品药品监督管理局(FDA)在其官网上公布了这两家企业的自愿召回声明，相关公告于本月早些时候发布。

阿波泰克斯公司(Apotex Corp.)表示，因部分瓶盖出现裂纹，已召回其0.15%浓度的酒石酸溴莫尼定滴眼液。该公司称裂纹可能影响产品无菌性，对使用者造成伤害。召回产品适用于青光眼或高眼压症患者，于2022年4月至2023年2月22日在美国分销。

法玛迪卡公司(Pharmedica)因产品污染问题召回Purely Soothing 15% MSM滴眼液，称污染可能导致引发失明的眼部感染。该产品通过亚马逊等电商平台销售，公司表示尚未收到相关问题的投诉报告。

上个月，美国疾病控制与预防中心敦促人们停止使用某品牌非处方眼药水，称其可能导致感染及至少一例死亡病例。

CDC表示，12个州至少55名患者被诊断出可能与EzriCare人工泪液相关的多重耐药细菌感染。该机构在健康警报中称，这些感染还导致了永久性视力丧失和住院治疗。

最新两次召回与上月召回事件无关。

相关公司表示，消费者应退回产品，如遇问题需联系医生并向美国食品药品监督管理局报告。

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本文发表于2023年3月8日印刷版，标题为《两家生产商召回眼药水》。