美国FDA将允许更多同性恋及双性恋男性献血 - 《华尔街日报》

美国食品药品监督管理局（FDA）的新指南将要求所有献血者回答相同的筛查问题，无论其性别或性取向如何。图片来源：Amir Hamja/华尔街日报美国食品药品监督管理局发布新指南，允许处于单一伴侣关系中的男同性恋和双性恋男性献血，而无需禁欲。这改变了艾滋病危机初期实施的长达数十年的政策。

根据新规，所有献血者将接受相同的问卷筛查，不受性别或性取向影响。FDA表示，过去三个月内与新伴侣发生过肛交行为的人士不得献血。《华尔街日报》去年11月曾报道该机构拟修订相关标准。

FDA血液监管部门主任彼得·马克斯表示：“我们将持续完善政策，在确保血液供应安全的科学前提下，让所有符合条件的人都能实现献血意愿。”

多年来，权益组织持续推动FDA修改献血规定。上世纪80年代艾滋病流行初期，由于当时HIV检测技术不足以保障血液安全，FDA对男同及双性恋男性实施献血限制。2015年，FDA放宽禁令，要求相关人群献血前需禁欲一年。疫情期间面对严重血荒，联邦官员将禁欲期缩短至三个月。

“这标志着一个巨大的转变，并结束了对男同性恋者长期而痛苦的全面歧视时代，”患者权益组织HIV+肝炎政策研究所的执行主任卡尔·施密德表示。

新规定将继续禁止HIV检测呈阳性或正在服用HIV药物的人，以及以性交易或有过吸毒史的人献血。献血中心仍需对所有血液进行HIV和其他传染病的检测。

该机构正在就指导草案征求公众意见，为期60天。然后，FDA表示将在最终确定全国献血中心实施政策之前审查这些意见。

加拿大和英国近年来也实施了类似政策。

FDA资助了一项针对约1600名男同性恋和双性恋男性的研究，探讨个性化问卷是否能保证血液供应的安全。参与研究的血液中心——Vitalant、OneBlood和美国红十字会——已将数据提交给FDA，但尚未公布结果。

马克斯博士表示，该机构在权衡这一变化时还参考了其他国家的数据以及其血液供应监测系统的数据。这些数据使该机构确信，拟议的政策变更不会给血液接受者带来额外的安全风险。

新指南继续禁止服用PrEP等预防感染HIV药物的人献血。FDA表示，这些人必须在最后一次口服药物后等待三个月，或最后一次注射后等待两年才能献血。该机构称，这些药物可能导致筛查测试漏检HIV感染。

北卡罗来纳州卫生与公众服务部部长科迪·金斯利是该州首位公开同性恋身份的内阁成员，也是呼吁取消献血禁令的倡导者。他对FDA的政策调整表示欢迎，但表示希望看到更多研究来确定是否可以取消对PrEP使用者的献血限制。

“关于PrEP（预防HIV感染的疗法）对HIV血液检测的影响，我们仍需进一步研究，“他说，“我赞赏FDA对此因素持续进行的审慎考量。”

FDA官员表示他们正在考虑开展更多研究，以确定是否可能进一步扩大献血者范围。“我们必须有科学依据才能这样做，“马克斯博士说。

多米尼克·莫斯伯根对本文亦有贡献。

记者莉兹·埃斯利·怀特联系方式：[email protected]

本文发表于2023年1月28日印刷版，标题为《FDA将允许更多男同性恋者献血》。