医疗保健综述：市场讨论 - 《华尔街日报》

图片来源：迈克·布莱克/路透社最新医疗健康领域市场动态。由道琼斯通讯社独家发布于东部时间4:20、12:20和16:50。

东部时间11:35 - 优时比(UCB)2022年业绩应无意外，但瑞士信贷指出，由于其癫痫药物维派特(Vimpat)面临仿制药竞争导致销售额下滑，2023年收入预计下降。分析师表示，这家比利时制药公司未来一年将是转型期，销售额降低且需承担支持新品上市的高额成本，同时面临通胀压力。不过瑞士信贷称，由于无需再支付维派特销售额15%以上的特许权使用费，毛利率将获得积极提振。([email protected])

东部时间11:11 - 赛多利斯(Sartorius)公布第四季度稳健业绩及2023-25年目标，Berenberg分析师Odysseas Manesiotis在报告中称，由于投资者预期更差，股价反应良好。但他表示，尽管短期内仍有上行空间，这家德国生物技术公司2023年开局缓慢，当前指引未为今年进一步上调留下显著空间。分析师指出，其生物工艺解决方案部门赛多利斯斯泰帝(Sartorius Stedim)相较母公司具有更佳的中期升级潜力及风险回报比。Berenberg将赛多利斯评级下调至持有，维持斯泰帝买入评级。([email protected])

0909 美国东部时间 - 备受期待的临床试验数据可能支持强生公司新型Carvykti癌症治疗药物的更广泛应用。强生表示，第三阶段"Cartitude-4"研究已达到主要目标，证明Carvykti在延缓多发性骨髓瘤患者疾病进展或死亡方面优于其他药物治疗方案。强生将在后续医学会议上公布完整结果，分析师认为若数据令人信服，Carvykti或可应用于更早期的治疗阶段。该药物由强生从传奇生物技术公司授权引进，预计年销售额最终可达至少50亿美元。([email protected])

0712 美国东部时间 - 默沙东公司获得FDA批准扩大其重磅抗癌药Keytruda的适应症范围，可用于特定非小细胞肺癌（NSCLC）患者的辅助治疗。新批准允许Keytruda作为单药用于IB、II或IIIA期NSCLC成人患者手术切除和铂类化疗后的治疗。默沙东表示这是Keytruda在NSCLC领域的第五个适应症，也是该药在美国获批的第34项适应症，2022年前九个月销售额已超150亿美元。([email protected])

0651 美国东部时间 - 赛多利斯2022年新冠相关销售额为2.2亿欧元，较2021年约5亿欧元大幅下降。MM Warburg分析师Michael Heider在报告中指出，这一降幅远超管理层最初预期的与2021年持平的销售水平，并预计该公司新冠相关业务今年将变得微不足道。Heider表示，鉴于新冠需求快速下滑，赛多利斯对2023年给出了保守指引，目标销售额仅实现低个位数增长。不过该分析师指出，这家德国生物技术公司更新了至2025年的中期指引，并确认对市场基本面的乐观看法。赛多利斯股价下跌3.8%至417.70欧元。([email protected])

0414 东部时间 - 益普生可能在其治疗进行性骨化性纤维发育不良（一种极其罕见的骨骼疾病）的药物帕罗伐洛汀上遇到了障碍，Bryan Garnier分析师Alex Cogut在一份研究报告中表示。这家法国生物制药公司表示，它没有从欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）获得该药物在欧盟的销售权。Cogut称，益普生计划申请重新审查，但在公司获得更多临床数据之前，其帕罗伐洛汀项目可能真的会停滞。在获得CHMP的负面意见后，Bryan Garnier从其估值中移除了帕罗伐洛汀，并将益普生的目标股价从103欧元下调至98欧元。（[email protected]）