泰恩康：2022年业绩创新高 创新药前景可期

4月28日，泰恩康发布了2022年年报以及2023年一季报。

2022年，公司实现营业收入78,348.02万元，同比增长19.86%；实现归属于上市公司股东的净利润17,461.46万元，同比增长45.43%。今年一季度，公司实现营业收入19,378.89万元，同比增长5.73%；实现归属于上市公司股东的净利润5198.59万元，同比略下降3.51%，环比增长9.55%。

核心产品长期稳定增长

根据公司的披露，2022年，泰恩康两性健康用药实现销售收入22,855.18万元，较上年同期增长48.48%。

经过近二十年的发展，我国两性健康行业仍处于成长初期，市场的成长率很高，需求高速增长。随着全球人口老龄化加剧、现代工作生活带来的压力加大及相关医学知识的普及，PE 与ED 治疗药物市场存在较大的潜力。

作为公司的核心销售产品，公司自主研发的“爱廷玖”盐酸达泊西汀片于2020 年获批上市销售，是国内首家按照化药4 类申报，并按照与原研质量一致性评价要求获批的同类品种，为国内“首仿”，其质量、疗效与原研药品等同，主要适用于治疗18-64 岁男性早泄患者。2022 年 “爱廷玖”盐酸达泊西汀片的销售收入已超过2 亿元，在男科领域品牌优势明显。

今年一季度，“爱廷玖”盐酸达泊西汀片仍维持了快速增长的态势，预计全年仍将实现较大幅度的增长。

此外，泰恩康自主研发的“爱廷威”他达拉非片于2022 年6 月获批上市，并于2022 年8 月正式上市销售，为治疗阳痿（ED）的药物，与“爱廷玖”盐酸达泊西汀片具备协同效应，上市后将利用已有的营销渠道快速推向市场，增加公司盈利水平。

公司两性健康用药业务持续增长之外，泰恩康代理产品和胃整肠丸销售收入也在去年有强劲增长，实现销售收入15,801.19万元，较上年同期增长36.47%。

泰恩康作为和胃整肠丸和沃丽汀的中国唯一总代理，全权负责和胃整肠丸和沃丽汀在国内的推广、销售，拥有完整的销售定价权并掌控相关的销售渠道和客户资源，已将两种产品代理推广成为我国肠胃用药与眼科用药领域的知名产品，公司和授权厂商均取得了良好的经济效益，维持了良好的市场竞争格局，必将长期稳定增长。

创新药业务未来可期

泰恩康自1999年创立至今，正是顺应了中国医药发展趋势，从构建全国营销网络，到切入医药生产行业，再到聚焦创新研发，每一次的转型布局，都让泰恩康在助力保障人民健康的路上走得更笃定、稳健。

公司以成为创新驱动型综合性医药企业为目标，依托代理运营业务产生的稳定现金流，将药品自主研发作为提升核心竞争力的关键举措，目前已建立三大医药研发技术平台：（1）功能性辅料和纳米给药关键技术平台；（2）生物大分子药物关键技术平台；（3）仿制药开发及一致性评价技术平台。公司自研药品奥硝唑注射液与阿加曲班注射液分别于2023 年3 月、4 月取得药品注册证书，奥硝唑注射液已于2023 年3 月中标第八批全国药品集中采购，有利于奥硝唑注射液快速放量销售及市场的开拓。

尤其引人关注的是，2023年2月，泰恩康使用自有资金2亿元收购百家汇持有的江苏博创园 50%股权。博创园成立于2011年，由王宏林教授(获国家杰青基金)创立，主要从事创新性药物的研发与产业化。

博创园聚焦于抗银屑病、白癜风等皮肤疾病创新药的研发，产品管线涉及皮肤疾病(免疫性、炎症性和感染性皮肤疾病等)和非皮肤自身免疫性疾病(类风湿关节炎、多发性硬化症、炎症性肠病等)，具有全球创新性和领先性。

目前博创园在研产品主要为CKBA，拥有大量的技术储备和极强的技术创新能力。目前CKBA 除正在开展银屑病适应IIa 期临床研究外，已初步完成白癜风适应症的临床前研究工作，将尽快提交白癜风适应症的II 期IND 申请。

白癜风在国内尚无有效治疗药物上市，临床需求迫切及市场规模大。通过此次收购，泰恩康获得CKBA 全球创新小分子药物，布局白癜风创新药领域，有利于增强公司的可持续盈利能力。

2022 年，泰恩康研发投入达5,403.74 万元，同比增长49.76%。截至目前，公司主要的医药自主研发项目34 项，其中6 项已经提交药品注册批件申请，形成了良好的梯队，预计公司未来三年每年均有2个以上自主研发的药品取得药品注册批件，未来随着公司陆续获得新药品注册批件，将为公司带来新的利润增长点。

2023年，公司将继续在新药品种研发方向上保持投入，强化公司竞争能力，增强公司拓展新市场能力，保持公司主营业务的可持续发展。

今年泰恩康预计将重点依托功能性辅料和纳米给药关键技术平台、生物大分子药物关键技术平台、仿制药开发及一致性评价技术平台以及控股子公司博创园的研发平台，加大新药研发力度，并将以创新药研究为制高点，以改良型化学药制剂和生物药为研发重点。