华海药业回应Paxlovid业务进展：公司根据辉瑞订单生产 Paxlovid

（文/韩宜珈 编辑/马媛媛）2022年国家医保药品目录谈判工作于今年1月8日正式结束。其中，Paxlovid因生产企业辉瑞投资有限公司报价高未能成功。对此，辉瑞的国内生产商华海药业投资者关系部门相关人士表示，“（医保）是辉瑞在谈，公司只是给辉瑞做代工”。

值得关注的是，上述药物医保都将临时性支付到2023年3月31日。这也意味着3月31日后，包括Paxlovid在内的药物患者或将自费。上述人士称，医保具体问题得问辉瑞，公司根据辉瑞订单生产，现在（Paxlovid）本土化也没有批下来。据了解，自Paxlovid在中国上市以来，辉瑞方面计划筹备在中国本地化生产。

华海药业证券部人士回应编辑称，公司去年8月份与辉瑞就新冠药签订了制剂委托生产协议，目前公司在加速推进辉瑞产品本地化生产项目的各项工作，以保障产品在中国市场的供应，满足中国患者新冠治疗的需求。

1月9日，华海药业盘中跌超8%，截至午盘，跌4.61%，报21.92元/股，总市值325.2亿元。

2022年3月17日，日内瓦药品专利池组织官网发布消息称，华海药业等35家公司被允许仿制生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦原料药或制剂。华海药业可以同时生产原料药和制剂。

2022年8月，华海药业曾与辉瑞签订《生产与供应主协议》，华海药业将在协议期内（5年）为辉瑞公司在中国大陆市场销售的新冠病毒治疗药物 PAXLOVID TM(以下简称“产品”)提供制剂委托生产服务。辉瑞公司提供奈玛特韦原料药与利托那韦制剂，华海药业负责奈玛特韦制剂生产，并完成组合包装。

浙江华海药业股份有限公司初创于1989年，其前身为临海市汛桥合成化工厂，2001年1月整体变更设立为浙江华海药业股份有限公司。2003年3月，公司股票在上海证券交易所成功上市。

公司主营医药制剂、原料药及中间体，形成了以心血管药物、抗抑郁症和抗病毒药物为主导，系列化规模化发展的产品格局。公司所有产品均已通过国家GMP认证，是国内通过国际药品质量认证最多的企业之一。

信息显示，公司在普利类原料药的全球市场份额占据绝对优势，沙坦、精神神经系统等领域的原料药同样拥有强劲的全球竞争力，沙班、列汀、列净等下一轮到期品种也已经有较丰富布局。

同时，华海药业也是全国四家定点生产抗艾滋病药物的企业之一。2007年6月公司抗艾滋病药物奈韦拉平以零缺陷通过了美国FDA认证，成为中国首家获此认证的制药企业，为华海制剂产品进入欧美高端市场取得了通行证，填补了中国制剂产品出口美国的空白。

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