登革热的背后，天使还是魔鬼？_风闻

出处 |  策辩

近段时间，登革热频频登上热搜，各地开始严密监控。如9月3日晚，云南省瑞丽市健康卫生局通报，2023年9月2日16:00时至9月3日16:00时，该市登革热病例新增32例，累计报告病例542例。

而云南临近的东南亚国家，越南、老挝、柬埔寨、孟加拉等国的疫情更是引发了世卫组织和众多美西方舆论的关注。7月份，世卫组织针对全球肆虐的登革热发布警告，称今年登革热病例可能接近历史最高水平，部分原因为全球变暖有利于登革热的蚊子叮咬传播。

看世卫组织给出的病因，又是气候变暖。可是搜索相关资料时发现欧洲防疫机构，标注了世界各地登革热的可视图，如上（中国地图不准确笔者删掉了）。上述分布图让笔者想到了近两年相当火热的技术：以蚊灭蚊。

不知道是先有鸡还是先有蛋，上述红色和深黄地区，都曾经做过转基因蚊子释放实验。当时他们做实验的理由是：可以大幅度削减蚊虫，降低登革热发病率。

按理说，这是一个造福普罗大众的**“天使”技术**。

不知道是美国人天生有质疑精神，还是知道什么内幕又或有什么惨痛的历史经验，美国释放蚊子的主试验地——佛罗里达州民众相当反感这项试验。查了查，组织这项试验的公司名叫Oxitec公司，比尔盖茨基金会是这家公司的主要金主。比尔盖茨在美国民间声誉可不怎么样，有人骂他魔鬼。

Oxitec公司转基因蚊子到底是天使，还是魔鬼呢？

2021年Oxitec公司在美国佛罗里达州南部的热岛群岛释放数亿只转基因埃及伊蚊后，又于2022年开始，宣布2年内分批释放24亿只转基因雄性蚊子到佛罗里达和德克萨斯。

按照过往他们公开的试验资料说法，可以消灭埃及伊蚊80%-95%，相当有效。不只在美国这两个州试验，他们还在巴西、巴拿马、印度尼西亚连续释放了相关基因工程编辑后的蚊子。

按理说今年埃及伊蚊应该大量被消灭，登革热今年发病率应该大幅度降低。可世卫组织通报的数据是今年或要创历史新高。2019年是曾经的历史高峰，登革热病例520万，可现在7月公布的半年数据就超300万，且这段时间多地发病率还在明显增高。

不知道是不是巧合？2022年美国基因工程制造的蚊子试验地，佛罗里达州、得克萨斯州在2023年又是美国登革热发病率最高的州。

你要问为什么？问了就是气候变暖！

更巧合的是，2021年、2022年美英蚊子公司联合印尼、马来西亚相关研究人员释放基因工程蚊子后，在2022年年底东南亚多地出现“超级蚊子”，无法被原本能够消灭的农药灭杀。

**东南亚地区同时也是今年登革热重灾区。**你说他们到底是“天使”，还是魔鬼？

他们这么做又出于什么目的？

看看另外一个层面的巧合。

2014年，Oxitec公司第一次展开基因编辑蚊释放试验，地点是巴拿马。

2014年，赛诺菲巴斯德公司，针对登革热的CYD-TDV疫苗完成三期随机试验，2015年12月在墨西哥、菲律宾和巴西依次获批上市，成为全球首个获批的登革热疫苗。

不过这种疫苗在2017年，造成菲律宾十几名儿童患上重症登革热而死亡，该疫苗使用范围严重受限，据称只能感染登革热的人才能注射。

很快，华尔街资本巨头控制的医药公司，又“研发”了新的登革热疫苗。公开资料，武田公司的DENVax(TDV，TAK-003)疫苗于2010年正式启动临床试验，2017年11月公布的2期结果显示2~17岁青少年儿童接种后应答效果持续18个月，在2018年完成临床3期试验，临床试验结果显示该疫苗具有良好免疫原性和安全性。

很巧，**2019年全球登革热病例创历史纪录。**就在这一年，美国FDA批准了登革热相关疫苗的有条件使用。

这就完了吗？毕竟是一款新研疫苗，且过去一直是难题，世人不太信任登革热疫苗的有效性。

直到2022年，武田公司的TAK-003才被美国FDA和印尼食药监局批准。

注意前头信息，正是2022年Oxitec公司及其合作方，以“灭蚊”的旗号，在全球各地大规模释放基因工程编辑蚊子。2022年、2023年登革热连续两年全球高发。

或许有人看到武田公司的名字，会认为它是一家日本公司。这样说也没错，历史上和现今名义上，它的确还打着日本公司旗号。但它真正的金主，早已变成华尔街财阀们。

如上是武田公司持股股东情况，又见熟悉的贝莱德、先锋领航和摩根资本集团等华尔街资管巨头。

更巧的是，摩根资本巨头从2022年第4季度开始，从0增持到持有近7700万股，占比近5%。登革热疫情继续恶化下去，你说持有独家疫苗的武田制药会不会疯涨？

你说，号称“灭蚊”的基因工程蚊子，到底是天使，还是魔鬼？

出处 |  策辩