时隔近50天后港股再迎新股上市！开盘涨超17%，宜明昂科正式登陆港交所_风闻

宜明昂科-B(01541.HK)今日正式在港交所主板上市，摩根士丹利及中金公司为联席保荐人。

宜明昂科于2015年6月在中国成立，是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发肿瘤免疫疗法。公司已开发核心产品IMM01(处于临床阶段的创新CD47靶向分子)。公司的管线包括以基于先天免疫的全面资产组合为特色及靶向CD47及其他新型免疫检查点的14款候选药物(包括IMM01)，其中有八个正在进行的临床项目。

本次香港IPO，宜明昂科的基石投资者包括嘉实基金、WuXi Biologics Healthcare Venture(由药明生物(02269.HK)全资拥有及最终控制)、荣昌生物香港有限公司(荣昌生物(09995.HK/688331.SH)的全资附属公司)、以及昆翎医药发展有限公司。

今日开盘宜明昂科涨17.20%，报港元21.8港元/股，市值81.37亿港元。

综合 | 招股书 格隆汇 Wind通讯社

编辑 | Arti

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宜明昂科的核心业务模式是内部发现、开发和商业化新型免疫肿瘤疗法，以解决明显未被满足的医疗需求。为补充集团的自主研发，集团亦可能通过授权许可、合作商业化或其他战略合作就候选药物的临床开发和商业化与第三方合作，以更好地抓住巨大机会。

宜明昂科正与三生国健在中国内地合作，开展评估开发赛普汀®(伊尼妥单抗，一款HER2单克隆抗体)与IMM01治疗HER2阳性实体瘤的联合疗法的临床试验，三生国健将推进和出资支持相关临床试验。

目前，公司已开发一个以基于先天免疫的全面资产组合为特色的14款候选药物的丰富管线，其中有八个正在进行的临床项目。

其中，公司核心产品IMM01是创新靶向CD47的分子。该款产品是中国首个进入临床阶段的SIRPα-Fc融合蛋白。

IMM0306及IMM2902均为已进入临床试验的针对各自靶点的全球首创双特异性分子。

IMM2520亦为高度差异性分子，具有治疗广谱癌症的潜力，且在临床前研究中显示出对实体瘤的良好疗效。

此外，公司的产品管线亦包括其他十款处于不同开发阶段可靶向关键先天及适应性免疫靶点的候选药物，包括CD24抗体、CD24靶向双特异性分子及三款处于临床及IND阶段的适应性免疫药物。

根据弗若斯特沙利文的资料，全球尚无已获批靶向CD24的药物。除一款候选药物最近获得美国食药监局的IND批件进行I期临床试验外，全球尚无CD24靶向候选药物进入临床阶段。宜明昂科是全球唯一一家有报道开发CD24靶向双特异性分子的公司。

宜明昂科现时并无产品获准进行商业销售，且并未自产品销售产生任何收入。于往绩记录期间，集团尚未盈利，且有经营亏损。于2021年、2022年及截至2023年4月30日止四个月，集团的全面开支总额分别为人民币7.33亿元、人民币4.03亿元及人民币1.12亿元。

集团的全面开支总额主要来自研发开支、行政开支以及按公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债公允价值变动产生的亏损。于2021年、2022年及截至2023年4月30日止四个月，集团的经调整亏损净额(非国际财务报告准则计量)分别为人民币1.83亿元、人民币2.26亿元及人民币7130万元。

宜明昂科预期在未来几年经营开支会增加，因为集团需要进一步进行临床前研究、继续进行候选药物的临床开发、就候选药物寻求监管批准及制造候选药物、推出集团的在研产品以及增聘必要人员以经营集团的业务。

于上市后，集团预期会产生与作为上市公司经营业务相关的成本。由于候选药物的开发状况、与集团的合作伙伴可能进行合作的时间表及条款、监管批准时间表以及将候选药物商业化，集团的财务表现预期将在各期间有所波动。

宜明昂科香港IPO募资金额其中约40.0%，将用于集团核心产品IMM01(SIRPα-Fc融合蛋白)正在进行及计划开展的临床试验、筹备注册申请以及计划的商业化上市；

约28.0%，将用于核心产品IMM0306(CD47×CD20)、IMM2902(CD47×HER2)及IMM2520(CD47×PD-L1)正在进行及计划开展的临床试验、筹备注册申请以及计划的商业化上市；

约10.0%，将用于IMM47(CD24单克隆抗体)计划开展的临床试验；约5.0%，将用于IMM2510(VEGF×PD-L1)及IMM27M(CTLA4 ADCC增强型单克隆抗体)正在进行的临床试验；

约7.0%，将用于建设集团于上海张江科学城的新生产设施；约5.0%，将用于集团多个临床前及发现阶段资产(包括但不限于IMM4701、IMM51、IMM38、IMM2547、IMM50及IMM62)的持续临床前研发以及CMC以支持临床试验，包括各种资产的关键试验；及约5.0%，将用于营运资金及一般公司用途。