基因测序20年后，终于搞清了垃圾DNA是干啥的_风闻
返朴-返朴官方账号-关注返朴（ID：fanpu2019）,阅读更多！07-01 10:11
撰文 | 玉宝（中科院遗传发育所博士）
内含子的发现
龙生龙，凤生凤，遗传是我们生活中随处可见的现象。科学家很早就猜测，一定是有什么物质能把上一代的性状传递给下一代。十九世纪中叶，奥地利科学家孟德尔（Gregor Johann Mendel）根据他多年的植物杂交实验结果假想出“遗传因子”这样一个独立的遗传单位，并认为生物的所有性状都是通过遗传因子来传递的。1903年，美国生物学家沃尔特·萨顿（Walter Sutton）和德国生物学家鲍维里（Theodor Heinrich Boveri）提出遗传因子位于染色体上，染色体是遗传物质的载体。1909年，丹麦遗传学家约翰逊（Wilhelm Johannsen）提出了“Gene”（基因）的概念，以此来替代孟德尔假定的“遗传因子”。从此，“基因”一词一直在遗传学中沿用至今。
约翰逊认为，“基因”背后应该有一个化学实体。人们相信只要弄清了基因的结构，基因如何编码遗传信息、遗传信息如何传代就很容易解释了。在二十世纪五十年代以前，基因的结构并不清晰，直到1953年美国分子生物学家沃森（James Watson）和英国生物学家克里克（Francis Crick）发现DNA的双螺旋结构，这个问题才得以解决。但科学家对基因的编码方式提出了多种理论，例如“一个基因一个酶（蛋白）”就是流行于四十年代的理论。后来人们发现，这个理论遇到的例外越来越多：不少基因发挥功能的实体是RNA，或者数个基因编码一个蛋白，或者一个基因编码数个蛋白。因此，“基因”的定义变得越来越复杂。
1977年，美国科学家夏普（Philip Sharp）与英国科学家理查德·罗伯茨（Richard Roberts） 在研究腺病毒遗传时，各自用电镜技术独立发现了内含子[1, 2]，并提出了“断裂基因理论”，两人因此荣获1993年的诺贝尔生理学或医学奖。电镜技术对于内含子的发现功不可没，它的分辨率能够看到纳米尺度的DNA或RNA分子。不过，内含子的命名另有其人。在1978年的一篇短文中，美国科学家沃特·吉尔伯特（Walter Gilbert）提议用“intron（内含子）”指代mRNA前体中的非编码序列。mRNA是基因由DNA序列“翻译”成蛋白质序列的模板。
1980年，吉尔伯特与弗雷德里克·桑格（Frederick Sanger）、保罗·伯格（Paul Berg）因发明基因测序技术而共同获得诺贝尔化学奖。
断裂基因理论认为，真核生物的基因组中，基因的序列是不连续的，在基因的编码区域之间含有大量的不编码序列，从而打断了对应的蛋白质的氨基酸序列。内含子，一般指的是真核生物基因中不编码蛋白质，是在mRNA加工过程中被剪切掉的DNA序列。这个剪切反应由“剪接体（spliceosome）”完成；剪接体的结构十分复杂，由100多个“零件”组成。
内含子的功能
真核细胞蛋白质编码基因与原核细胞的最大区别，就在于前者中存在内含子而后者没有。通常，内含子的长度远比编码蛋白的外显子序列长。内含子的存在，使得真核细胞在传代和基因表达时消耗了大量的物质和能量，这无疑会增加机体的生存负担。那么，这么长的非编码片段嵌在基因里，到底有什么用呢？
内含子发现之后的20年里，人们对它的起源和功能方面的研究较少。实际上，直到21世纪初，人类基因组草图刚完成那几年，还有一个流行的说法：“人类基因组中95%的序列都是垃圾DNA”。相信有读者记得当时的这个说法。当然，那时候人们所说的垃圾序列中，就包括了内含子。在科研人员的不断努力下，“垃圾DNA”的说法逐渐被推翻，内含子的重要功能也逐步清晰起来。
一系列研究发现，内含子有助于维持基因的稳定，还会参与基因的表达和调控。具体来说，基因中的内含子与外显子通过可变剪接产生不同的外显子组合，进而翻译出多种蛋白质，提高了蛋白质组的复杂性；内含子中的增强子（序列）等调控元件可以调控基因的转录效率；内含子中的一些RNA元件还可以避免转录提前终止。
早期研究发现，内含子可以维持基因转录时DNA序列的稳定：防止基因在转录时形成“R环”（R-loop）。所谓R环，顾名思义就是“R”形的结构，它是指由转录出的RNA链与打开的双链DNA的其中一条发生碱基互补配对，形成RNA-DNA杂合链的结构，同时，未配对的另一条DNA链处于游离状态（见图2）。而内含子的存在可以减少R环形成，保持基因组DNA的稳定性。不过，R环也并不都是“坏的”，后来人们发现细胞中的R环也是有生物功能的——它可以调节基因表达，如转录起始和延伸、表观遗传调控等。另外，R环的失调与DNA损伤、基因组不稳定、基因高频重组也有关。
内含子还有许多其他的功能。几年前，加拿大舍布鲁克大学的Elela团队和美国麻省理工学院的Bartel团队同时发表了两篇论文[4, 5]，表明内含子可以协助机体应对营养缺乏的压力，使其“扛饿”。
Elela团队逐个敲除了酿酒酵母的200多个内含子，看看是否会影响酵母的生存能力。通过测序以及相应的表型分析，研究人员发现内含子具有调控酵母适应营养匮乏（饥饿）的功能。Bartel团队则发现酵母中有34个内含子一直存在于细胞中，以剪切后的全长或线性形式存在，它们受到经典的TOR代谢通路的调控，在营养匮乏时能够减缓酵母的生长速度，提高了酵母的适应性和生存率。这些内含子发挥应对逆境的功能，与其所在基因的功能无关。内含子关乎机体的生死存亡，那么在它生物演化过程中得以保留也就可以理解了。
内含子可以分为四类：Ⅰ型内含子、Ⅱ型内含子、剪接体内含子、tRNA内含子。其中，一般意义上的内含子就是剪接体内含子，顾名思义就是自带剪接体的内含子，其”剪接体”的蛋白立体结构已被解析出来。生成mRNA的剪接反应非常精准，错误率极低——要知道，若移码错位一个碱基，就会导致后续转录过程发生异常，无法生成蛋白质或生成错误的蛋白质。
Ⅰ型内含子存在于细菌、噬菌体、原生生物、真菌中，能够自我剪接。Ⅱ型内含子存在于细菌和细胞器基因组中，同样能够自我剪接，但是机制与1型内含子不同，与剪接体内含子的剪接机制类似。tRNA内含子存在于真核细胞和古菌中，剪接过程需要内切酶和ATP。
内含子的产生机制
真核细胞里到底是怎么出现内含子的？
关于内含子的产生机制，目前比较流行的解释是“introner理论”[6]，它可以解释剪接体内含子的起源。introners可以看做是基因组中的“寄生虫”，在基因组中通过“复制”“粘贴”的方式“制造”了大量内含子。2009年，科学家在微单胞藻中发现了introner，随后在鞭毛藻、某些真菌、尾索动物中也发现了它的踪迹。
科学家的多项研究表明，这个“复制”“粘贴”的过程可以在整个基因组中大规模地重复：在整个生物演化过程中，introner在不同的真核生物中不停制造着内含子。比如，在过去的十万年中，真菌基因组中的多数内含子都是Introner引入的[7]。
研究发现，在一些物种中，introner产生的序列与DNA转座子有很强的相似性，例如Polarella glacialis和Micromonas这两种藻类就是这样。DNA转座子代表了一个更大的遗传元件家族，又称转座元件或“跳跃基因”；转座子可以将自身序列大量拷贝并插入基因组中。introner和转座子的这种的相似性，提示了一部分内含子可能来源于转座子。Introner机制产生的内含子往往在短期内大量出现在基因组中，带有很强的随机性，这可以解释为什么内含子在真核生物基因组中的分布并不均匀。
不过，目前introner只发现于部分物种。例如，内含子的涌现似乎在水生生物中更常见：内含子出现在水生生物基因组中的可能性是陆生生物基因组的6倍多。此外，近3/4的含有内含子的水生物种，其基因组拥有多个序列相似的内含子。这种序列相似的现象其实就是基因水平转移，即基因序列从一个物种转移到另一个物种。这种形式的基因转移，往往发生在水生环境或物种共生的情况下，例如宿主和寄生虫之间。
水生环境有助于水平基因转移，是因为在水性介质中各种遗传物质可以自由流动。单细胞生物在水中很容易吸收或融合外源DNA；更复杂的多细胞生物在水中产卵或受精，也有机会接触到外源DNA或RNA。有研究发现，在将近300多个硬骨鱼类基因组中曾发生了近1000个基因水平转移或内含子插入事件[8]。相比之下，陆地生物之间发生基因水平转移的频率要低得多。
内含子对生物演化的意义
同样是真核生物，哺乳动物的内含子比酵母的更多更长。例如，人类内含子序列长度约占基因组的25%，每个基因平均约有9个内含子，这样有助于基因实现复杂多样的功能。人类mRNA前体中内含子的长度差异非常大，可以从50个碱基到百万个碱基不等。
内含子在物种间及物种内部的分布也不均衡。同一物种不同个体的同一基因中，有的有内含子，有的没有；不同物种同一基因的内含子的长度、数目和所处位置等都不相同。如Sccoxl.2b和Ancoxl.3这两个同源基因的内含子，其序列有70%相同，但内含子旁边的外显子排列顺序差异很大，这可能是内含子在不同物种中发生了转移的结果。
内含子的存在需要有相应的机制保证。真核生物因为细胞中有核膜，为基因转录和翻译过程在空间上的分离提供了基础，同时细胞中的大量线粒体可以提供能量，所以内含子的存在有其物质基础。而原核生物，没有核膜结构，转录和翻译是同步的，所以原核生物无需内含子来保持DNA序列的稳定性。
科学家认为，内含子有助于推动基因家族或物种的演化。基因组通过组合外显子和内含子，通过可变剪接的机制制造新的变异，生成新的调控模式或功能模块（酶、蛋白质、通路等）。例如，可以产生毒素的物种通常需要在基因层面快速组合，进而生成新的毒液（复杂的肽类混合物），以适应不同的猎物或应对天敌。动物的免疫系统则需要快速重排MHC基因，不断产生新的抗体或抗原呈递细胞，以应对生活环境中多变的抗原。这种快速进化机制在自然界中很普遍，内含子往往会参与到这些机制当中。
参考文献
[1] Berget SM et al. Spliced segments at the 5’ terminus of adenovirus 2 late mRNA. PNAS. 1977, 74 (8): 3171–3175.
[2] Chow LT, et al. “An amazing sequence arrangement at the 5’ ends of adenovirus 2 messenger RNA”. Cell. 1977, 12 (1): 1–8.
[3] Gilbert W. Why genes in pieces. Nature. 1978, 271 (5645): 501.
[4] Elela AS et al. Introns are mediators of cell response to starvation. Nature. 2019, 565(7741): 612-617.
[5] Bartel DP. Excised linear introns regulate growth in yeast. Nature 2019, 565(7741): 606-611
[6] A.Z. Worden, et al. Green evolution and dynamic adaptations revealed by genomes of the marine picoeukaryotes Micromonas. Science, 2009, 324 (5924), 268-272
[7] Ate van der Burgt et al. Birth of New Spliceosomal Introns in Fungi by Multiplication of Introner-like Elements. Current Biology, 2012: 22(13), 1260-1265
[8] Zhang HH et al.Horizontal transfer and evolution of transposable elements in vertebrates. Nat Commun. 2020, 11(1):1362.
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出品：中国科协科普部
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