达安基因一季度净利润下滑98%；Nektar IL-2疗法遭礼来退货_风闻
氨基观察-生物医药新时代的商业智库和价值灯塔05-01 14:23
新冠疫情得到控制后，抗疫产业链企业的业绩下滑明显。
4月28日，达安基因发布2023年第一季度财报。报告期内，公司收入3.41亿元，同比下滑89%；扣非净利润1829万元，同比下滑98.9%。
同日，康希诺发布的一季度财报显示，公司营收1亿元，扣非后亏损1.79亿元。
Nektar的IL-2疗法最终收获被退货的命运。
4月27日，Nektar公布的文件显示，礼来已决定退回IL-2疗法Rezpegaldesleukin（NKTR-358）的全部开发权益。
过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。
/ 01 /
市场速递1）再鼎医药引进DLL3抗体偶联药物
4月27日，再鼎医药宣布，引进宜联生物将新一代DLL3抗体偶联药物YL212项目的全球开发及商业化权益。
2）凯来英一季度收入同比增长9.09%
4月28日，凯来英发布2023年第一季度财报。报告期内，公司收入22.49亿元，同比增长9.09%；净利润6.3亿元，同比增长26.22%。
3）君实生物一季度收入2.55亿元
4月28日，君实生物发布2023年第一季度财报。报告期内，公司收入2.55亿元，同比下滑59%；亏损额为5.59亿元。
4）达安基因一季度净利润下滑98%
4月28日，达安基因发布2023年第一季度财报。报告期内，公司收入3.41亿元，同比下滑89%；扣非净利润1829万元，同比下滑98.9%。
5）康希诺一季度扣非亏损额1.8亿元
4月28日，康希诺发布2023年第一季度财报。报告期内，公司营收1亿元，扣非后亏损1.79亿元。
6）复星医药一季度净利润9.87亿元
4月28日，复星医药发布2023年第一季度财报。报告期内，公司营业收入108.71亿元，同比增长4.68%；净利润9.87亿元，同比增长116.17%。
/ 02 /医药动态
1）恒瑞医药SHR-2106注射液获批临床
4月28日，据CDE官网，SHR-2106注射液获批临床，拟用于预防器官移植术后的移植物排斥反应的研究。
2）Alexion Pharmaceuticals Ravulizumab注射液获批临床
4月28日，据CDE官网，Alexion Pharmaceuticals Ravulizumab注射液获批临床，拟开展治疗成人和青少年造血干细胞移植后出现的血栓性微血管病的研究。
3）Alexion Pharmaceuticals注射用Abelacimab获批临床
4月28日，据CDE官网，Alexion Pharmaceuticals注射用Abelacimab获批临床，拟用于降低癌症患者的静脉血栓栓塞复发风险的研究。
4）本导基因BD111注射液获批临床
4月28日，据CDE官网，本导基因BD111注射液获批临床，拟用于接受标准治疗后复发的Ⅰ型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎的研究。
/ 03 /器械跟踪
1）景昱医疗双通道植入式脑深部电刺激脉冲发生器套件获批
4月28日，据NMPA官网，景昱医疗双通道植入式脑深部电刺激脉冲发生器套件获批。
2）巴泰医疗一次性使用导管鞘组获批
4月28日，据NMPA官网，巴泰医疗一次性使用导管鞘组获批。
3）威高骨科足踝锁定接骨板系统获批
4月28日，据NMPA官网，威高骨科足踝锁定接骨板系统获批。
4）爱美客含左旋乳酸-乙二醇共聚物微球的交联透明质酸钠凝胶获批
4月28日，据NMPA官网，爱美客含左旋乳酸-乙二醇共聚物微球的交联透明质酸钠凝胶获批。
5）美敦力胰岛素泵获批
4月28日，据NMPA官网，美敦力胰岛素泵获批。
/ 04 /海外药闻
1）阿立哌唑长效注射剂获FDA批准
4月27日，大冢制药/灵北联合宣布，美国FDA已经批准了阿立哌唑长效注射剂的新药申请，用于治疗成人精神分裂症或作为双相I型障碍患者的单药维持治疗。
2）雅培8.9亿美元收购Cardiovascular Systems
4月27日，雅培宣布，已完成对Cardiovascular Systems的收购，总金额约为8.9亿美元。CSI专注于血管和冠心病领域的创新解决方案，这项收购使雅培扩大心血管产品组合。
3）礼来tirzepatide减肥临床最新数据公布，高剂量组减重超30斤
4月27日，礼来tirzepatide治疗肥胖症或超重且患有2型糖尿病患者群体的全球性3期临床试验结果，接受最高剂量tirzepatide治疗的亚组平均体重降低15.7%，约15.6公斤。
4）Nektar IL-2疗法遭礼来退货
4月27日，Nektar公布的文件显示，礼来已决定退回IL-2疗法Rezpegaldesleukin（NKTR-358）的全部开发权益。
5）FDA批准辉瑞20价肺炎疫苗用于婴儿和儿童
4月27日，辉瑞宣布，FDA 已同意将该公司的Prevnar 20疫苗使用范围，扩大至婴儿和儿童。
文／朱来