武田放弃AAV基因疗法和罕见血液学早期资产；成大生物2022年净利润下滑20%_风闻

武田制药也加入了收缩管线的队伍。

4月6日，据Fierce Biotech报道，武田正在从基于腺相关病毒（AAV）的基因疗法和罕见血液学领域的早期研发工作中撤出，同时部分相关员工或将被裁。

在狂犬疫苗红利退去之后，成大生物遭遇成长困境。

4月7日，成大生物发布2022年财报。报告期内，公司实现营收18.15亿元，同比下降13.08%；净利润7.14亿元，同比下滑20%。

过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。

/ 01 / 市场速递 

1）马应龙2022年净利润同比增3.10%

4月7日，马应龙发布2022年财报。报告期内，公司实现营业收入35.32亿元，同比增长4.35%；净利润4.79亿元，同比增长3.10%。

2）医保局：1-2月基本医疗保险基金总收入同比增长11%

4月7日，医保局发布消息表示，1-2月，基本医疗保险基金（含生育保险）总收入5955.3亿元，同比增长11%。

3）成大生物2022年度净利润同比下滑20%

4月7日，成大生物发布2022年财报。报告期内，公司实现营收18.15亿元，同比下降13.08%；净利润7.14亿元，同比下滑20%。

/ 02 /

医药动态 1）百吉生物BRG01注射液获批临床

4月7日，据CDE官网，百吉生物BRG01注射液获批临床，拟开展治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤的研究。

2）纽安津生物注射用P01获批临床

4月7日，据CDE官网，纽安津生物注射用P01获批临床，拟用于实体瘤根治术后具高复发风险患者。

3）达博生物重组人内皮抑素腺病毒注射液获批临床

4月7日，据CDE官网，达博生物重组人内皮抑素腺病毒注射液获批临床，拟开展治疗头颈部鳞癌等实体肿瘤的研究。

4）银诺医药长效GLP-1受体激动剂获FDA批准NASH临床

4月7日，银诺医药宣布，其GLP-1受体激动剂苏帕鲁肽已获得美国FDA批准开展非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的临床试验。

/ 03 /器械跟踪

1）鱼跃医疗半自动体外除颤器取得医疗器械注册证

4月7日，鱼跃医疗发布公告表示，半自动体外除颤器取得医疗器械注册证。

2）微创电生理心脏射频消融仪取得医疗器械注册证

4月7日，据NMPA官网，微创电生理心脏射频消融仪取得医疗器械注册证。

3）联影医疗医用血管造影X射线机等多款器械取得医疗器械注册证

4月7日，据NMPA官网，联影医疗医用血管造影X射线机、磁共振成像系统等多款器械取得医疗器械注册证。

4）百多安经外周中心静脉导管套装取得医疗器械注册证

4月7日，据NMPA官网，百多安经外周中心静脉导管套装取得医疗器械注册证。

5）乐普医学植入式心脏起搏器取得医疗器械注册证

4月7日，据NMPA官网，乐普医学植入式心脏起搏器取得医疗器械注册证。

/ 04 /海外药闻

1）武田放弃AAV基因疗法和罕见血液学早期资产

4月6日，据Fierce Biotech报道，武田正在从基于腺相关病毒（AAV）的基因疗法和罕见血液学领域的早期研发工作中撤出，同时部分相关员工或将被裁。

2）FDA正式宣布早产预防药Makena撤市

4月6日，FDA宣布，因没有显示临床益处，撤销对早产预防药Makena的上市批准。

3）艾伯维/强生计划在美撤回伊布替尼两项适应症

4月6日，艾伯维/强生联合宣布，计划在美国自愿撤回伊布替尼的治疗MCL、MZL的两项适应症批准。