一个台湾孩子在大陆续命，可以用58万买920万的药，这就是保台_风闻

来源：微博@黄智贤星球

台湾孩子在大陆续命!这就是为人民!

1有一个台湾孩子，叫做小沂。

她在1岁8个月时，确诊”脊髓肌肉萎缩症(SMA)。

这是一种罕见疾病，以西药新药，一针药费要台币230万。

第一年就要打4针，也就是要920万。以后还要年年打。

这大概会让任何家庭倾家荡产。

2台湾人人有健保。问题是，这个药，健保不给付，所以得自费。

小沂的妈妈，走投无路下，在前年公开向蔡英文请命。

请求把这个药列为健保给付。只要健保付，孩子跟家庭都得救了。

问题是，从此无下文。

3台湾的健保局也自認很无奈。台湾已经有240种疾病，公告为”罕见疾病”。这些罕见疾病，患病的人少。

1万2500病患，领到”重大伤病卡"。药都非常贵。

所以，健保也设置了严苛的给付条件。很多人都还是只能自费。

于是，有钱才能买命。

4眼看着小沂身體逐渐衰弱。

最后，小沂的妈妈，透过朋友介绍，到大陆自费治疗。

广东省东莞卫生局微信发布:小沂第一年打4针，每一针是人民币3万3000元。

4针合计，人民幣13萬2000元。大概是台币58万元。

一样的药，一样全部自己付。

在台湾要920万台幣，在大陆只要58万台幣。

惊人的16倍價差。

5不只是罕见疾病。一些癌症病患，因为健保不是所有的药都给付。

想要用自费的药，很多都是到大陆。

一样是自费，价格就是天差地远。

6这就牵涉了两件事。

一，是国际药厂的资本属性。

二，是大陆的价格谈判能力。

在资本主义下，国际药厂研发新药，为的，当然是追逐获利，而不是救死扶伤。

一个药可以在资本市场上出现，不是因为可以治病。而是因为获利良好。

开发新药过程漫长，当然也要把开发成本摊回。可以多赚一块钱，人家都不会跟你客气。

7而在大陆这里，面对一样的国际药厂。

因为大陆的市场实在太大，是国际药厂兵家必逐之地。

所以，只要大陆管理部门，强势展现谈判能力，国际药厂就会在价格上，乖乖展现惊人的弹性。

这，也就是惊人价差的原因。

8一个台湾孩子，在大陆。

因为大陆的强大，可以用58万，买920万的药。

沒有比較，就沒有傷害。

这个事实，台湾人，看不看得懂?什么叫做保台?这就是保台。