强生公司对街头批评的癌症试验反应提出异议 - 彭博社
Nacha Cattan
强生公司总部位于新泽西州新不伦瑞克。
摄影师:Mark Kauzlarich/Bloomberg强生公司对其肺癌联合疗法试验的市场反应提出异议,一些分析师表示,结果不及另一种广泛使用的选择。
该药企将立即申请美国监管机构批准Rybrevant和lazertinib的联合使用,这是一种阻断促使癌症生长的生长因子的药物,高管在接受采访时表示,分析师呼吁提供更多关于安全性和有效性的数据。
当作为患者的首次治疗时,强生公司的联合疗法使一种肺癌形式的进展平均延迟了23.7个月,而阿斯利康公司畅销药Tagrisso为16.6个月。强生公司表示,这些结果指向了晚期肺癌的新标准治疗。尽管结果令人鼓舞,但从阿斯利康公司的药物中夺取市场份额将取决于医生对Rybrevant的益处和附加毒性的看法,Leerink Partners分析师David Risinger在一份研究报告中写道。
“副作用符合您对这些靶点的期望,而且非常可控,”强生公司全球肿瘤治疗领域负责人Peter Lebowitz在采访中表示。在这类癌症药物中,“您可能会期望有一点皮疹,也许会有一点胃肠道症状,而这些我们已经成功地管理了。”
截至纽约时间下午2:46,强生公司股价下跌了多达2.6%,为自8月21日以来的最大单日跌幅。
超过1,000名患者的数据原定于10月23日在马德里举行的欧洲医学肿瘤学会议上完整公布,但在周二泄露后开始受到审查。
根据高盛分析师亚伦·韦伯(Yaron Werber)的一份备忘录,这些结果并不足以证明取代塔格里索(Tagrisso)。韦伯表示,与最近一项关于塔格里索加化疗治疗快速进展患者的研究结果相比,这些结果也不尽如人意。
塔格里索是一种口服药片,而雷布雷万(Rybrevant)必须通过输液给药。莱博维茨(Lebowitz)表示,雷布雷万的自行管理版本的试验将于明年上半年公布初步结果,这可能使该组合更容易接受。