传奇（LEGN）在关键癌症药物试验结果提前发布后飙升 - 彭博社

Legend Biotech Corp. 股价飙升了高达21%，创下自2020年6月以来的最大涨幅，此前一家欧洲医学协会意外发布了一项备受期待的骨髓癌药物研究结果，该研究是与强生公司合作进行的。

欧洲血液学协会突然撤回了该研究的摘要，但分析师们已经阅读了结果，并确定该药物的疗效超出了他们的预期，为其有可能在另一种疗法上取得优势铺平了道路。

Legend 的短期增长潜力部分取决于这种名为 Carvykti 的药物的成功。该药物去年首次获得了美国食品药品监督管理局的批准，用于一小部分多发性骨髓瘤患者，这些患者对其他可用疗法没有反应。

根据摘要，参与研究的患者服用 Carvykti 后，其癌症进展或死亡的风险减少了74%。这种药物被提前给予多发性骨髓瘤患者，早于该药物当前批准的适应症。

Legend 拒绝就提前发布发表评论。强生表示由于数据处于禁止发布状态，无法确认数据，直到5月11日由 EHA 和5月25日由另一家医学会议 ASCO 发布。强生公司的投资者正在密切关注这些结果，因为这家药品制造商正寻求取代即将过期的畅销药物的收入。

J&J的股价在消息公布后上涨不到1%。传奇在全天略微减少了其涨幅，纽约时间下午12:48时上涨了18%。

分析师Justin Zelin在接受采访时表示，这些结果“将显著开拓市场”。他说：“然而，他们还需要从制造的角度来看是否能够供应。”

卡维克替可能成为多发性骨髓瘤的首选药物，康泰尔菲茨杰拉德公司的Wayne Wu周三早上写道。他表示，这可能有助于将峰值年销售额提高到50亿美元以上。

随着传奇的股价上涨，该公司披露与一家机构投资者达成协议，出售770万普通股。

阅读更多：传奇宣布在股价飙升中以52.24美元/ADS的价格发行770万股

嵌合抗原受体T细胞疗法，或CAR-T，改变了骨髓癌的治疗格局。患者经常遭受复发和存活结果不佳。 CAR-T是一种相对较新的治疗方法，涉及获取患者自身的T细胞并对其进行基因修改，使其能够识别肿瘤并攻击它们。

FDA还在2021年批准了百时美施贵宝公司和2Seventy Bio Inc.的Abecma用于多发性骨髓瘤的治疗。

卡维克替的潜在批准将给传奇和J&J带来麻烦，因为CAR-T疗法的制造存在供应短缺，彭博智库分析师Sam Fazeli和Leslie Yang写道。

“到2024年，卡维克替可能会获得更早的批准，但如果没有大规模增加产能，卡维克替可能会在2023年和2024年错过共识超过10%，”他们写道。“从长远来看，卡维克替的高效性也可能会被竞争对手匹敌。”