英国召回白天和夜晚护士，Boots止咳药因Pholcodine健康风险 - 彭博报道

包括GSK Plc和Boots在内的英国制药制造商被要求召回含有pholcodine的感冒和咳嗽药物，因为有担心它们可能会增加一些接受手术的患者出现罕见过敏反应的风险。

英国药品监管机构在审查显示，在麻醉前12个月内使用pholcodine明显与接受全身麻醉时暴露于用于让人失去知觉的肌肉松弛剂时出现过敏反应的风险增加相关的证据后宣布了这一举措，药品和医疗保健产品监管局周二表示。

根据MHRA的说法，pholcodine是一种批准用于抑制干咳的阿片类药物。监管机构网站上列出的受召回的药物包括GSK分拆公司Haleon Plc销售的Day & Night Nurse胶囊和Boots Night Cough Relief口服溶液，以及其他四家制造商的产品。

MHRA的建议是在去年12月欧洲药品管理局发出类似的建议之后的。MHRA在二月表示，他们正在对含有伪麻黄碱的咳嗽、感冒和过敏药物进行安全审查，因为可能对大脑产生副作用。

“如果您计划接受全身麻醉手术，请告诉麻醉师您是否认为自己在过去12个月内使用过pholcodine，”MHRA首席安全官Alison Cave在声明中说。

参与召回的所有公司要么拒绝置评，要么没有立即回复要求评论的电话。