阿斯利康的新冠药物被英国卫生成本监管机构拒绝 - 彭博社

Evusheld摄影师：Jonathan Nackstrand/AFP/Getty Images阿斯利康公司的新冠抗体药物在英格兰的成本监管机构草案建议中被拒绝，称该药物不太可能对大多数流行病毒株有效，并且对于陷入困境的国家医疗服务体系来说不具成本效益。

这种名为Evusheld的药物在英国获得了批准，适用于无法接种疫苗或免疫反应较差的人群。但最近的实验室研究表明，它不太可能预防当前流行的新冠亚变种感染，英国国家卫生与护理卓越研究所在草案指南中表示。

“临床证据的局限性意味着无法做出可靠的成本效益估算，”NICE表示，并建议进行进一步研究。

这对阿斯利康在新冠领域的又一次打击。这家药企是第一家研发疫苗的公司，但在销售上输给了辉瑞公司的竞争对手。去年，首席执行官Pascal Soriot表示，英国尚未订购Evusheld是一个“令人悲哀的情况”。

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阿斯利康表示将继续与NICE合作，以朝着最终决定迈进。

Evusheld在美国不再获得授权使用，监管机构表示上个月，美国只有不到10%的变种对该治疗方法具有响应性。

阿斯利康正在测试下一代长效抗体，以预防免疫受损人群中的Covid，并计划在2023年下半年推出该药物。该公司上周表示，来自Covid药物的收入可能会显著大幅下降。

英国的国民保健服务正面临越来越大的压力，成本不断上升，而员工短缺和长等待名单影响了患者护理。

伯明翰大学的高级临床研究员莱纳德·李表示：“长效抗体对于保护那些无法从疫苗中获得保护的人群具有压倒性的临床需求。那些仍然极易受到Covid侵害的人需要在试验中得到优先考虑，就像疫情初期那样。”