什么是僵人综合征？席琳·迪翁的病情解析 - 《华尔街日报》

根据克利夫兰诊所的数据，约每百万人中有一人患有僵人综合征。图片来源：GREG WOHLFORD/ERIE TIMES-NEWS/USA TODAY NETWORK/REUTERS加拿大歌手席琳·迪翁周四表示，她近期被诊断出患有僵人综合征。

她称这种疾病导致她出现痉挛、行走困难及歌唱障碍。她表示将推迟或取消明年数十场演出计划，以便有时间康复。

“尽管我们仍在了解这种罕见病症，但现在已确认它正是引发我所有痉挛的原因，“迪翁女士在Instagram视频中说道。

她表示正与运动医学治疗师及医疗团队合作恢复肌力。但据美国国立卫生研究院指出，目前僵人综合征尚无已知治愈方法。克利夫兰诊所数据显示，该病症发病率约为百万分之一。

以下是关于僵人综合征的须知事项：

什么是僵人综合征？

根据耶鲁大学医学院的说法，这是一种罕见的自身免疫性和神经系统疾病，会攻击肌肉。

研究人员尚不清楚该病的成因，但他们认为当人体免疫系统攻击控制肌肉运动的神经细胞时就会发病。

耶鲁大学医学院数据显示，女性患病率是男性的两倍。患者通常在30至60岁间出现症状。美国国立卫生研究院估计全美患病人数不足5000例。

有哪些表现症状？

研究人员去年在《神经医学病例报告》期刊中指出，患者肌肉会随着病情发展逐渐僵直。

根据克利夫兰医学中心的描述，通常躯干肌肉最先僵硬，继而蔓延至腿部、手臂、面部等部位。最终可能导致驼背或行走困难，部分患者后期需借助拐杖或轮椅。

迪翁女士周四表示，她有时会出现行走困难和声带控制不如从前的状况。

据克利夫兰诊所介绍，患有此病症的人经常会出现持续数秒至数小时的疼痛性肌肉痉挛。有时痉挛会严重到导致患者跌倒或骨折。这些痉挛可能毫无预兆地发生，也可能由压力、巨大噪音、身体接触或低温触发。

约翰霍普金斯医学院指出，确诊僵人综合征可能需要数年时间，该机构拥有全球少数专门研究SPS症状的中心之一。美国国立卫生研究院表示，该病症与帕金森病、多发性硬化症等疾病具有相似症状。

2016年发表在《神经重症监护》期刊的论文指出，部分出现睡眠呼吸暂停的患者最终猝死。

SPS患者如何治疗？

耶鲁医学院表示，虽然该病无法治愈，但镇静剂和肌肉松弛剂等药物可以缓解症状。医生还建议患者尝试物理治疗。

联系记者Alyssa Lukpat请致信[email protected]