据《华尔街日报》报道，由于销售业绩不佳，雀巢公司考虑放弃花生过敏治疗业务

Palforzia通过让患者逐步接触更高剂量的花生粉进行治疗，疗程需在四至五个月内每两周就诊一次。图片来源：Federica Narancio/Associated Press全球唯一获批的花生过敏药物至今表现惨淡。

雀巢集团周二表示，由于医生和患者需求低于预期，将探索该疗法的战略选项，实质上已准备出售该药物。这家包装食品巨头在以26亿美元收购Palforzia开发商仅两年后便作出此决定。

“我们曾对该业务寄予厚望，”雀巢首席执行官马克·施耐德在投资者研讨会上表示，“现在看来它并非重磅药物，而更像是一种非常强效且成功的细分疗法。”

西方国家花生过敏率持续上升趋势，且可能致命。根据美国过敏、哮喘与免疫学会2017年研究，近2.5%的美国儿童可能对花生过敏，而1997年另一组美国研究者的数据仅为0.4%。

Palforzia并非旨在消除过敏，而是通过从微量开始逐步增加花生粉剂量，降低过敏反应频率和严重程度，使患者能耐受意外微量接触。

一项临床试验发现，接受Palforzia治疗的儿童和青少年中有三分之二能够耐受600毫克花生蛋白（约相当于两整颗花生），而安慰剂组仅有4%的受试者达到同等耐受水平。试验开始时，所有Palforzia治疗组患者对30毫克以上花生蛋白均无法耐受。

该药物于2020年初获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。雀巢公司在持有其开发商Aimmune Therapeutics Inc.股份后不久，便完成了对该公司的收购。

但此后Palforzia的销售表现平平。施奈德先生周二表示，这种疲软态势可能与繁琐的治疗流程有关——患者需在四至五个月内每两周前往过敏专科医生处就诊。

由于存在需要使用EpiPen治疗的过敏反应风险，患者服药后必须接受至少一小时的医疗监护。施奈德指出，医疗机构对Palforzia治疗所需的额外时间并无补偿，而相关法规禁止企业向医生提供任何形式的诊疗时间补偿。

“综合这些因素后，显然实际患者接纳度远低于我们预期——尽管基于强烈的医疗需求，我们原本认为这个数字会更高。“施奈德坦言。

这位雀巢CEO同时归咎于新冠疫情阻碍了药物初期推广，因为疫情为患者就医设置了更多障碍。

对患者而言，另一个潜在障碍是价格。Palforzia每年治疗费用高达数千美元。但愿意为患者调配并逐步增加花生粉剂量的过敏专科医生，能以低得多的成本实现类似疗效——这种方法在Palforzia获批前就已存在。对部分患者而言，Palforzia的额外便利性或许并不值得支付高昂溢价。

对雀巢而言，这项疗法与其主营的雀巢咖啡、奇巧巧克力等消费品业务存在差异。首席执行官马克·施耐德周二承认，部分投资者认为处方药（制药公司的传统领域）“超出了公司的能力范围”。

在应对通胀压力的同时，这项业务还增加了雀巢的成本。施耐德表示，继续销售该药物需要承担高昂的固定成本，若药物未能产生可观销售额，这些成本将难以合理化。例如FDA要求获批药物销售方持续收集副作用数据以识别潜在安全问题。

曾任职医疗健康高管的施耐德承诺，将把雀巢健康科学部门聚焦于现有领先领域（如膳食补充剂和维生素）。公司预计Palforzia的战略评估将于2023年上半年完成。

此次更新是雀巢投资者研讨会的一部分，公司同时上调全年预期并设定了2025年利润率目标。雀巢将今年有机销售额增长率从8%上调至8%-8.5%，并计划在2025年实现17.5%-18.5%的基础营业利润率，今年预期为17%。

—朱莉娅·佩特罗尼对本文亦有贡献。

联系丹妮丝·罗兰，邮箱：[email protected]

刊登于2022年11月30日印刷版，标题为《雀巢考虑剥离花生过敏疗法》。