Moderna新冠加强针在研究中引发强烈免疫反应 - 《华尔街日报》

Moderna公司针对美国市场研发的升级版新冠加强针，根据该公司在志愿者中测试新剂量的研究首次数据显示，该疫苗对奥密克戎亚变种能产生强烈的免疫反应。

Moderna周一表示，与接种原始加强针（针对早期新冠病毒毒株）的人群相比，接种升级版加强针的人群对奥密克戎BA.4和BA.5亚变种的中和抗体水平高出五倍以上。

Moderna总裁斯蒂芬·霍格在接受采访时表示：“这对疫苗和公共卫生来说确实是个好兆头。”

Moderna的升级版加强针于8月下旬获得监管机构授权后在美国推出，该疫苗同时针对原始新冠病毒毒株和具有相同表面蛋白的BA.4、BA.5亚变种。

美国卫生部门寻求通过升级版加强针来增强民众对已成为美国主流毒株的奥密克戎亚变种的防护。辉瑞公司及其合作伙伴BioNTech也推出了能更好针对奥密克戎亚变种的升级版加强针。

奥密克戎及其亚变种能够逃逸原始疫苗和加强针提供的部分保护。

美国卫生部门正在推广升级版加强针，为秋冬季节可能因人们在室内活动时间增加而导致的新冠病例激增做准备，尽管与早期疫苗接种活动相比，目前的接种率相对较低。

美国食品药品监督管理局在完成人体测试前，就已批准了这两种更新版加强针。监管机构主要依据动物试验结果，以及针对奥密克戎早期变种和原始疫苗的加强针研究数据进行了推断。

近几周来，更新版加强针的人体试验结果陆续公布。辉瑞和BioNTech表示，在一项研究中，其更新版加强针产生的中和抗体水平针对奥密克戎亚变体高于原始加强针。

根据未经同行评审的在线预印本服务发布的结果，一些学术研究人员的独立测试发现，更新版加强针并未比原始加强针诱导出对奥密克戎亚变体更高的免疫反应。霍格先生表示，Moderna的研究规模更大，公司对结果充满信心。

Moderna的更新版加强针同时针对新冠病毒原始毒株及BA.4和BA.5亚变体，这些变体具有相同的表面蛋白。图片来源：HANNAH BEIER/REUTERS位于马萨诸塞州剑桥市的Moderna公司在一项涵盖500多名成年人的2/3期联合研究中，测试了其代号为mRNA-1273.222的美国更新版加强针。

此前已完成疫苗接种和加强免疫的受试者，在接种数月后接受了更新版加强针或Moderna原始加强针的注射。

该公司表示，在之前曾感染过新冠病毒的受试者中，更新版的Moderna加强针针对BA.4和BA.5的中和抗体水平是原始加强针的5.11倍。

在未感染人群中，更新版加强针的抗体水平增幅是原始加强针的6.29倍。

“我希望任何在等待三期数据出炉后再接种加强针的人现在都能放心，去接种加强针，”霍格先生说。

Moderna表示，一项探索性分析显示，其更新版加强针对较新的BQ.1.1亚变体产生了强大的中和活性，尽管对该毒株的免疫反应低于对BA.4和BA.5的反应。

Moderna称，更新版加强针的不良反应发生率与原始疫苗的第二剂或第三剂相似或更低。未发现新的安全性问题。

Moderna通过新闻稿发布了这项新研究的结果，数据尚未经过同行评审。Moderna计划在同行评审期刊上公布详细结果，并与监管机构分享。

根据美国疾病控制与预防中心的数据，截至目前，约有3140万美国人接种了更新版加强针，约占5岁及以上符合条件人口的10%。

Moderna已在美国以外的多个国家推出另一种更新版加强针，该加强针针对的是奥密克戎亚变体BA.1。该公司周一还表示，这种加强针至少在三个月内能引发对奥密克戎的更强免疫反应。

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