飞利浦将裁员4000人 大规模召回和供应问题重创收益——华尔街日报

飞利浦销售的产品包括核磁共振扫描仪、超声设备以及睡眠呼吸暂停治疗装置。图片来源：Eva Plevier/REUTERS皇家飞利浦公司表示，将裁员4000人以扭转陷入困境的业务。目前该公司正应对供应链挑战和睡眠呼吸暂停治疗设备大规模召回的影响。

这家荷兰医疗保健集团周一表示，此次裁员约占其8万名员工的5%，将简化其运营，每年节省约3亿欧元（合2.96亿美元）。

飞利浦公布裁员消息之际，该公司第三季度净亏损13亿欧元，主要受此前披露的睡眠和呼吸护理业务减记影响。相比之下，去年同期的利润接近30亿欧元，得益于其家电业务的出售。飞利浦表示，第三季度销售额下降5%，至43亿欧元。

“尽管飞利浦的战略和解决方案得到了利益相关者的认同，但近年来我们辜负了他们的期望，”首席执行官罗伊·雅各布斯表示。这位长期任职于飞利浦的高管于10月15日接替万豪敦出任首席执行官。

飞利浦销售的产品包括核磁共振扫描仪和超声设备等，该公司表示，销售额受到了疫情引发的持续供应问题以及最近俄罗斯在乌克兰的战争的影响。

公司表示，预计将面临长期的运营与供应链挑战、经济环境恶化以及中国防疫措施带来的持续不确定性。

因此飞利浦下调了全年预期，目前预计销售额将出现中个位数下滑，而此前预测为增长1%-3%。公司还表示利润率可能低于预期。

飞利浦称将采取强化供应链的措施，如增加双源采购，并改革研发战略以聚焦于更少但规模更大的项目。

在应对大规模呼吸设备召回的同时，飞利浦正面临供应链中断和经济前景疲软的双重压力。由于内部消音泡沫可能降解的报告，公司正在召回550万台设备，这引发了降解泡沫可能向使用者肺部释放有害气体或颗粒的担忧。

尽管测试尚未完成，但针对泡沫可见降解与未降解设备的后续检测均未发现受影响设备释放有害气体或颗粒达到危险水平的证据。

大部分受影响设备为CPAP和BiPAP呼吸机（通常用于治疗睡眠呼吸暂停），部分常规呼吸机也在召回之列。该召回始于去年6月，公司表示目前已修复或更换约400万台受影响设备。

此次召回引发了美国食品药品监督管理局的检查，其调查结果表明，飞利浦多年来对泡沫降解相关投诉采取了不充分的应对措施。

飞利浦表示，7月份已代表FDA与美国司法部展开讨论，最近披露的13亿欧元减记包含了该公司基于这些谈判可能达成和解的最新预估。

联系作者 丹妮丝·罗兰，邮箱：[email protected]

更正与补充说明

飞利浦是一家荷兰医疗保健公司。本文早期版本中有一处将公司名称误拼为Phliips。（已于10月24日更正）

刊登于2022年10月25日印刷版，标题为《召回事件后飞利浦将裁员4000人》。