辉瑞针对奥密克戎的新加强针产生强烈免疫反应 - 《华尔街日报》

辉瑞公司和BioNTech SE联合研发的新版新冠加强针显示，该疫苗对奥密克戎亚变种BA.4和BA.5能产生强烈的免疫反应。

两家公司周四在新闻稿中公布的数据，首次揭示了正在美国各地推广的新疫苗的效果。

公司表示，对18岁及以上人群持续测试数据的初步观察发现，与接种加强针前相比，该加强针针对两种亚变种的中和抗体水平更高。

研究人员还发现，这款被称为二价疫苗的加强针（因其同时针对奥密克戎亚变种和原始毒株）耐受性良好且安全有效。

辉瑞首席执行官阿尔伯特·布尔拉表示：“这些早期数据表明，我们的二价疫苗预计将比原始疫苗对当前流行的变异株提供更好的保护，并可能有助于遏制今年冬季病例的激增。”

这些发现提供了新版疫苗测试的首批人体试验结果。

抗体是人体免疫系统的第一道防线，接种疫苗后处于高度警戒状态，能在病毒攻击细胞前迅速行动将其中和。

一名医生在宾夕法尼亚州一所老年中心抽取针对BA.4和BA.5奥密克戎亚变种的辉瑞加强疫苗。图片来源：Hannah Beier/华尔街日报疫苗还能调动免疫系统的其他组成部分，但这些反应较难测量。

美国食品药品监督管理局(FDA)在8月下旬批准了辉瑞-BioNTech和Moderna公司的新疫苗，而没有等待早期授权前进行的那种临床试验的结果。FDA的批准依据的是针对奥密克戎变种的实验性疫苗的测试结果、动物研究和其他数据。

FDA官员和许多疫苗专家表示，等待试验结果没有必要，因为这些变化只是对已获验证的疫苗进行了更新，类似于每年流感疫苗的流程，后者在未经人体测试的情况下即可接种。

根据美国疾病控制与预防中心的数据，已有超过1100万美国人接种了更新版加强针，占12岁及以上符合条件人群的4.5%。

周三，FDA授权将疫苗用于5岁及以上儿童。

在这项研究中，研究人员通过检测受试者接种一周后采集的血样来测量抗体反应。他们将接种加强针的受试者与接种原始疫苗额外剂次的受试者进行了比较。

这些公司表示，在55岁及以上人群中，接种二价疫苗者比同年龄段接种第四剂原始疫苗者表现出对亚型毒株更强的免疫反应。

企业未提供年轻人群的对比数据。公司表示计划未来公布更多研究数据。

联系记者贾里德·S·霍普金斯，邮箱：[email protected]

本文发表于2022年10月14日印刷版，标题为《辉瑞加强针提供广泛保护》。