飞利浦因睡眠呼吸暂停业务将计提13亿美元减值 - 《华尔街日报》

荷兰皇家飞利浦公司首席财务官阿布吉特·巴塔查里亚表示，公司无法推测与美国司法部就潜在和解协议达成的结果、内容或时间。图片来源：ANP/Zuma Press荷兰皇家飞利浦 公司表示，由于应对大规模召回睡眠呼吸暂停治疗设备带来的影响，将对其睡眠和呼吸护理业务进行13亿欧元（合12.6亿美元）的减值。

周三发布的这一消息伴随着这家荷兰医疗保健巨头警告称，供应链中断情况比预期更严重，将损害第三季度销售额和利润。飞利浦表示，预计第三季度销售额将下降5%至43亿欧元，调整后的息税及摊销前利润约为2.1亿欧元，较上年同期的5.12亿欧元大幅下降。该公司将于本月晚些时候公布完整财报。

飞利浦股价在纽约交易中下跌12%。

新冠疫情引发的全球供应链问题，以及最近的俄乌战争，正在影响从制造商到时尚行业的各个领域。对飞利浦而言，这些问题出现在公司已面临压力之际。

由于担心内部消音泡沫可能降解并释放有害气体或颗粒进入用户气道，引发刺激或包括癌症在内的长期健康问题，飞利浦正在更换或维修约550万台呼吸辅助设备。2021年6月启动的召回主要影响用于治疗睡眠呼吸暂停的CPAP和BiPAP设备，但也涉及部分呼吸机。

此次召回已引发用户极大焦虑，并招致美国司法部质询。飞利浦周三表示，睡眠业务减值包含了与司法部当前协商中潜在和解规模的最新预估。首席财务官阿布吉特·巴塔查里亚表示，公司无法推测任何协议的结果、内容或时间表。

在周三减值前，飞利浦已拨备8.9亿欧元处理该问题，该准备金未包含任何潜在法律费用。

召回主要影响治疗睡眠呼吸暂停的CPAP和BiPAP呼吸机，部分常规呼吸机亦受影响。图片来源：贾斯珀·朱伊宁/彭博新闻召回规模意味着时隔一年后，仍有大量用户等待更换新设备。巴塔查里亚称，飞利浦迄今已生产380万台新设备或翻新机，预计年底前能完成约90%的更换需求。

与此同时，睡眠呼吸暂停患者被迫在"使用可能有害的设备"与"放弃治疗"间做抉择——该疗法已被证实可降低高血压、中风、糖尿病及心脏病等长期健康风险。

当美国食品药品监督管理局对硅胶替代泡沫可能释放有害气体提出担忧后，用户恐慌加剧。飞利浦表示，正按监管要求对该泡沫材料开展补充检测。

该公司在6月表示，独立实验室对占召回设备总数约三分之二的DreamStation One（一款CPAP呼吸机）进行的后续测试发现，该设备不会向气道释放有害气体或微小颗粒。

飞利浦表示，仅有极少数设备出现可见泡沫降解现象，且使用臭氧清洁（该公司不建议采用此方法）的设备发生率更高。但飞利浦指出，目前尚不清楚在这些情况下，较大块的泡沫是否会进入气道并对用户造成伤害。该公司表示，针对此问题及其他设备的测试仍在进行中。