阿斯利康寄望于癌症与呼吸道合胞病毒药物推动增长 因疫苗需求减弱——华尔街日报

阿斯利康公司生产了全球使用最广泛的新冠疫苗之一。随着疫苗需求下降，该公司正将赌注押在攻克乳腺癌和另一种呼吸道病毒上。

疫情暴发后，这家制药巨头投入大量资源抗击新冠病毒。它研发了一款疫苗和名为Evusheld的药物。然而该疫苗并未盈利，其推广过程面临一系列挑战，包括试验数据混乱、对罕见副作用的担忧以及交付延迟等问题。

目前该公司正在减少疫苗产量，同时为部分重磅药物筹备接替产品——这些药物近年来推动了公司增长，但其专利保护即将到期。

“过去两年间，疫苗和Evusheld确实很重要，“阿斯利康生物制药部门负责人鲁德·多伯表示，“但我们还有更多潜力。”

对阿斯利康而言，好消息是尽管面临疫情，公司销售额仍持续增长，这得益于肺癌治疗药物泰瑞沙、糖尿病及心血管药物安达唐等成熟产品的强劲表现。

疫情期间，心血管药物安达唐等成熟产品需求保持旺盛。图片来源：George Frey/REUTERS根据全球医药情报公司Citeline的分析师丹尼尔·钱斯勒的数据，剔除疫苗业务后，阿斯利康2021年收入增长约26%至334亿美元，使其成为销售额增长最快的制药公司之一。

此外，该公司拥有两款药物——乳腺癌治疗药物Enhertu和呼吸道合胞病毒治疗药物Beyfortus，分析师预计这两款药物的销售额都将达到数十亿美元。

“随着老药开始逐渐退出市场，能否用新的增长产品来替代收入？新冠疫苗并不在其中，“钱斯勒先生表示。

风险很高，因为Farxiga、卵巢癌治疗药物Lynparza和心脏病药物Brilinta这三款药物去年为阿斯利康374亿美元的总收入贡献了72亿美元，但它们将在未来五年内开始失去专利保护，这可能会引发竞争，从而影响销售额。

位于英国剑桥的阿斯利康对制药行业的繁荣与萧条周期并不陌生。2012年，首席执行官帕斯卡尔·索里奥特上任时，公司面临着行业中最严峻的专利悬崖，失去了数十亿美元的销售额，这些收入原本来自诸如降胆固醇药物可定、精神药物思瑞康和胃灼热治疗药物耐信等老牌畅销药。

索里奥特先生大力投资于研发和交易，以重建产品线。除了泰瑞沙和Farxiga，Lynparza以及其他抗癌药物英飞凡和Calquence也是目前推动强劲增长的主要销售产品。

随后疫情爆发。尽管在疫苗领域缺乏经验，阿斯利康仍与牛津大学的合作伙伴竞相推出名为Vaxzevria的新冠疫苗。推出新冠疫苗名为Vaxzevria。

这款疫苗在全球大规模接种中发挥了关键作用。据医疗数据公司Airfinity统计，该公司及其合作伙伴在全球疫苗推广首年交付了超过20亿剂，与辉瑞公司和BioNTech SE的新冠疫苗数量相当。

然而Vaxzevria未获美国批准，欧洲各国政府后续也拒绝将其作为加强针使用，更倾向于选择辉瑞-BioNTech和Moderna公司基于mRNA技术的疫苗——后者被证实能激发更高抗体水平。

参与疫苗研发的牛津科学家Adrian Hill表示：“所有审查过该疫苗的监管机构都认可其安全性。出现巨大分歧的是各国疫苗政策顾问团队。”

阿斯利康表示其基本以成本价销售Vaxzevria。因此尽管2021年以近40亿美元销售额与公司最畅销药品争夺榜首，但对利润几乎无贡献。

该疫苗在阿斯利康的战略地位正在下降。公司表示今年大部分新冠疫苗交付源于疫情初期签订的合同，目前市场已供过于求。

公司的新冠药物Evusheld确实创造了利润，今年上半年实现约9.14亿美元销售额。

阿斯利康与第一三共联合开发的Enhertu自2019年起获美国批准，用于治疗肿瘤细胞表面存在大量HER2蛋白的晚期乳腺癌（这类HER2阳性乳腺癌已有多种治疗药物）。

阿斯利康正与第一三共联合研发乳腺癌药物Enhertu，其应用被誉为科学突破。图片来源：第一三共/阿斯利康/美联社今年8月，该药物在美国获批用于治疗HER2低表达肿瘤患者，此前试验显示其能缩小肿瘤并降低这类患者的死亡风险。这对通常接受传统化疗的患者而言是重大科学突破。今年初在癌症会议上公布该结果的研究人员获得了罕见的全场起立鼓掌。

据瑞士信贷估计，去年总营收4.26亿美元的Enhertu，到2027年有望实现约60亿美元的年销售额。根据与第一三共的协议，阿斯利康可获得日本以外Enhertu全部销售额的一半利润。

阿斯利康肿瘤事业部负责人戴夫·弗雷德里克森表示，Enhertu已获批"成为史上最重磅药物之一”。

Beyfortus是一种旨在保护婴儿免受呼吸道合胞病毒（RSV）感染的抗体药物，这种常见病毒有时会导致严重疾病，尤其对婴幼儿和老年人危害较大。

该药物通过模拟人体自然产生的抗RSV抗体，旨在为婴儿提供类疫苗保护。一项大型临床试验显示，与安慰剂组相比，单剂注射Beyfortus的婴儿因RSV感染需就医的概率降低75%。

上个月，欧洲药品管理局的一个顾问小组批准了Beyfortus，这一步骤通常会导致监管批准。阿斯利康表示，计划在今年年底前将该治疗方案提交给美国食品药品监督管理局进行审查。

Citeline的分析师估计，到2025年，这种药物将为阿斯利康及其合作伙伴赛诺菲公司带来近30亿美元的收入。

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