医疗保健综述：市场讨论 - 《华尔街日报》

图片来源：迈克·布莱克/路透社最新一期聚焦医疗保健领域的市场对话。独家发布于道琼斯通讯社，东部时间4:20、12:20和16:50发布。

美国东部时间11:37 - 美国大麻圆桌会议正寻求对民主党参议员上月提出的法案进行修改，该法案旨在"将大麻非刑事化并移出管制物质名单"，同时为受毒品战争时代政策影响的部分人群提供救济。在致参议员查克·舒默、罗恩·怀登和科里·布克的信中，大麻圆桌会议表示，这项名为《大麻管理与机会法案》的提案未能解决有关大麻二酚(CBD)执法的若干问题。“我们担忧现行条款将使源自大麻的CBD面临格外严苛且前所未有的监管体系，“该组织在信中表示，并补充称CBD应像"其他植物成分一样"受到立法监管。([email protected]; @kirkmaltais)

美国东部时间07:03 - 伯恩斯坦分析师舒志强在研究报告中指出，BioNTech第二季度销售额低于预期，但其2022年新冠疫苗收入指引仍符合预期。舒表示，当针对奥密克戎变种的更新版加强针可能在9月获得授权时，这家德国生物技术公司可能会获得更多疫苗订单。因此该分析师认为，2022年收入可能超出指引。舒指出，尽管备受期待的个性化癌症疫苗数据将推迟至2023年公布，但BioNTech在肿瘤学领域的新冠以外研发管线持续扩展。根据分析师观点，该公司现阶段对获取额外收入来源不感兴趣，将继续专注于与其mRNA平台形成互补的早期资产和技术。BioNTech股价下跌2.4%，报161.00欧元。([email protected])

0629 东部时间 - 赛诺菲的多发性硬化症候选药物tolebrutinib可能因近期肝毒性报告导致美国试验暂停，其峰值销售额或从约20亿欧元降至10亿欧元，瑞银分析师Laura Sutcliffe在报告中指出。另一方面，血友病治疗药物efanesoctocog alfa获批后有望迅速成为重磅药物，可能超越瑞银13亿欧元的销售预测。该分析师表示，淀粉样变性治疗药物vutrisiran在2024年试验后也有较大机会获批用于转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病，或为赛诺菲增加数十亿销售额。Sutcliffe总结道，这家法国制药巨头需要向投资者证明，尽管遭遇波折，其药物管线的转型正在重新推进。([email protected])

0512 东部时间 - 瑞银分析师Laura Sutcliffe在研究报告中称，赛诺菲在关键管线项目中遇到阻碍，尽管2022年提高了业绩指引，但增长预计将放缓。随着多发性硬化症治疗药物Aubagio面临专利到期，该法国制药巨头明年预计将实现低个位数每股收益增长和持平销售增长。Sutcliffe指出，研发相关成本预计将上升，2023年初关于胃灼热药物Zantac的诉讼也可能成为拖累因素。瑞银将赛诺菲评级从买入下调至中性，目标价103欧元。赛诺菲股价下跌1.3%至95.57欧元。([email protected])

1929 东部时间 [道琼斯]--Healius 可能通过出售其日间医院业务获得至少1.4亿澳元的收益，麦格理表示。麦格理分析师在一份报告中指出，这是基于10倍2024财年息税折旧摊销前利润（Ebitda）的倍数，任何出售行为都可能对股价产生积极影响。“假设收益用于股票回购，我们估计2023年每股收益（EPS）将增加4%，“麦格理表示。“若采用12倍Ebitda的倍数，则相当于1.7亿澳元的收益和5.5%的每股收益增长。“该银行对Healius的评级为"跑赢大盘”。([email protected])