美国疾控中心建议18岁及以上成人接种诺瓦瓦克斯新冠疫苗——华尔街日报

美国疾病控制与预防中心周二推荐使用诺瓦瓦克斯公司的新冠疫苗，这是该疫苗在美国广泛投入使用前的最后一道障碍。

如今，诺瓦瓦克斯这款拖延已久的疫苗将面向18岁及以上未接种过疫苗的成年人提供，在药房以及通过州和地方政府疫苗项目免费接种。

此前，美国食品药品管理局上周批准了该疫苗用于18岁及以上的成年人，随后该机构的免疫实践咨询委员会(ACIP)以12比0的投票结果支持该疫苗。

大多数疫苗提供者在接种疫苗之前都要等待美国疾病控制与预防中心的批准。该机构通常遵循ACIP的建议，ACIP由医学和公共卫生专家组成，为美国疾病控制与预防中心提供建议，并制定美国疫苗使用的一般建议。

诺瓦瓦克斯的疫苗需要接种两剂，间隔三周。它将为那些避免接种由Moderna公司、辉瑞公司及其合作伙伴BioNTech SE生产的基于基因的信使RNA疫苗的人提供一个新的选择。

诺瓦瓦克斯在马里兰州运营的实验室，该实验室面临的生产问题推迟了其新冠疫苗的上市。照片：《华尔街日报》Shuran Huang“如果你一直在等待一种基于与之前可用疫苗不同技术的新冠疫苗，现在是时候加入已接种疫苗的数百万美国人的行列了，”美国疾病控制与预防中心主任罗谢尔·瓦伦斯基表示。

诺瓦瓦克斯的蛋白质疫苗采用了一种相对更成熟且经过更多验证的技术，该技术是乙肝疫苗和人乳头瘤病毒（HPV）疫苗的基础。

美国政府上周表示已购买了320万剂诺瓦瓦克斯疫苗，但目前尚不清楚美国市场对其需求量会有多大。

美国食品药品监督管理局已授权诺瓦瓦克斯疫苗作为未接种者的初始免疫接种。根据CDC数据，约三分之一的美国成年人未完成全程接种，约10%仅接种了一剂。

“我们确实需要重点关注这一人群，希望这种蛋白质亚单位疫苗能让他们从未接种状态转为已接种状态，”ACIP成员、洛杉矶沃茨医疗公司首席医疗官奥利弗·布鲁克斯说道。

CDC今年初对541名未接种成年人开展的调查显示，16%的受访者表示可能会或肯定会接种诺瓦瓦克斯等蛋白质疫苗，而52%表示不太可能接种，该机构官员在向ACIP汇报时透露了这一数据。

美国食品药品监督管理局（FDA）尚未批准其作为增强对新冠病毒免疫力的所谓加强针。近半数美国成年人尚未接种第三或第四剂加强针，这为诺瓦瓦克斯提供了其表示希望获得授权的更广阔市场。

诺瓦瓦克斯一直面临生产问题，导致其疫苗上市延迟。

试验发现，在临床试验中，该疫苗预防新冠症状的有效性为90.4%。然而，这些研究是在奥密克戎变种成为主导之前进行的。

诺瓦瓦克斯表示，其疫苗在接种两剂后对奥密克戎变种的效力有所下降，但第三剂加强针可能会提供强有力的保护。

FDA表示，该疫苗还增加了心脏炎症性疾病心肌炎和心包炎的风险，症状通常在接种后10天内出现。莫德纳和辉瑞-BioNTech疫苗也与心脏炎症风险增加有关。

美国疾病控制与预防中心（CDC）的一位官员告诉免疫实践咨询委员会（ACIP），接种疫苗的益处通常大于心脏相关副作用的风险。

过去几个月，欧洲、亚洲和其他地区的国家卫生官员已批准诺瓦瓦克斯的疫苗。诺瓦瓦克斯在向ACIP提交的报告中表示，截至6月30日，全球已接种107万剂诺瓦瓦克斯疫苗。

**联系作者：**约瑟夫·沃克，邮箱：[email protected]

本文发表于2022年7月20日的印刷版，标题为《CDC支持诺瓦瓦克斯新冠疫苗》。