美国疾控中心建议6至17岁儿童接种Moderna新冠疫苗 - 《华尔街日报》

美国疾病控制与预防中心建议6至17岁儿童使用Moderna公司的新冠疫苗。

CDC周五的决策意味着，此前已能接种辉瑞公司及其合作伙伴BioNTech SE新冠疫苗的青少年，现在也可选择Moderna的疫苗。

这一建议基于美国食品药品监督管理局上周对该疫苗的授权，以及CDC顾问委员会周四以15-0全票通过的支持。

许多州和疫苗接种点在提供接种服务前会等待CDC的批准。现在该机构已表态，Moderna疫苗将在医生办公室、药房和疫苗诊所更广泛地提供。

CDC的决定意味着青少年也可选择Moderna新冠疫苗。图片来源：Paul Hennessy/Zuma Press不过该年龄段对Moderna疫苗的接受度可能有限，因为许多符合条件的儿童已选择辉瑞-BioNTech疫苗。根据美国儿科学会数据，约60%的12-17岁青少年和30%的5-11岁儿童已完成新冠疫苗接种。

Moderna疫苗自2020年12月起获批用于18岁及以上人群。FDA和CDC近期将其适用范围扩大至6个月至5岁幼儿。

美国食品药品监督管理局（FDA）工作人员在审查莫德纳临床试验数据时发现，该疫苗对6至17岁人群安全有效。

该疫苗需接种两剂，间隔四周。FDA表示，试验显示该疫苗在6至17岁青少年中产生的免疫反应与年轻成人相当。

在原始毒株和阿尔法变种流行期间的测试中，疫苗对12至17岁青少年有效率为93%。德尔塔变种传播期间，对6至11岁儿童的有效率为77%。

当前占主导地位的奥密克戎变种使疫苗效力有所下降。

研究表明，儿童住院和死亡风险低于成年人。但去年冬季奥密克戎流行期间，儿童住院率有所上升。

美国疾控中心（CDC）指出，新冠肺炎重症风险与风疹、甲肝等常规儿童疫苗预防疾病的致病风险相当或更高。

**记者 Liz Essley Whyte 联系方式：**[email protected]

本文发表于2022年6月25日印刷版，标题为《CDC批准莫德纳疫苗用于6-17岁人群》