CDC顾问支持莫德纳新冠疫苗用于6至17岁儿童 - 《华尔街日报》

美国疾病控制与预防中心的顾问支持将Moderna公司的新冠疫苗用于6至17岁儿童。

该年龄段儿童已可接种由辉瑞公司及其合作伙伴BioNTech生产的新冠疫苗。顾问们周四以两轮15-0的投票结果建议，Moderna疫苗也应向该年龄段开放。

此前美国食品药品管理局已于上周批准该疫苗使用。这是Moderna疫苗在医生诊所、药房和疫苗接种点更广泛提供前的最后步骤之一。

许多州和疫苗接种点在提供接种前需等待CDC的最终批准。CDC通常会采纳其免疫实践咨询委员会的建议，但并非必须。该委员会由儿科医生、流行病学家和其他健康专家组成。

低龄群体已可接种辉瑞-BioNTech疫苗。图片来源：angela weiss/法新社/Getty Images根据美国儿科学会数据，约60%的12-17岁青少年和30%的5-11岁儿童已完成新冠疫苗接种。

Moderna疫苗自2020年12月起获批用于18岁及以上人群。

FDA工作人员在审查Moderna临床试验数据时发现，该疫苗对6至17岁青少年群体安全有效。

该机构表示，两剂接种方案成功提升了儿童抗体水平，其增强效果与年轻成年人的免疫反应相当。在原始冠状病毒株流行期间进行的研究显示，该疫苗对12至17岁青少年预防新冠的有效率为93%，对6至11岁儿童的有效率为77%。

针对更年幼儿童的研究是在Delta变种占主导时期进行的。其他成人研究表明，Moderna和辉瑞疫苗对其他变种（尤其是Omicron）防护效果有所下降。

美国疾控中心（CDC）及其顾问委员会上周建议为6个月至5岁儿童接种新冠疫苗，这促使部分家长和看护人开始预约接种。

CDC专家指出，虽然儿童住院和死亡风险低于老年人，但这些风险与美国常规儿童疫苗接种预防的疾病（如风疹和甲型肝炎）相当或更高。

记者Liz Essley Whyte，邮箱[email protected]

本文发表于2022年6月24日印刷版，标题为《Moderna疫苗获准用于6-17岁人群》