CDC顾问审查针对幼儿的新冠疫苗 - 《华尔街日报》

美国疾病控制与预防中心(CDC)的疫苗顾问们周五讨论了新冠疫苗对6个月大幼儿的接种价值，该疫苗现已获准用于这一年龄段。

在听取了CDC官员关于新冠病毒对幼儿构成威胁的汇报后，顾问小组成员表示，他们认为这种危险与目前通过疫苗预防的其他疾病造成的危险相似。

一些成员表示，他们对辉瑞公司-BioNTech SE和Moderna公司疫苗的研究数据感到鼓舞，这些数据显示，6个月至5岁儿童产生的抗体水平与接种疫苗的青少年和成人相似。

该委员会新冠工作小组主席、科罗拉多凯撒医疗集团的儿科医生马修·戴利博士说：“大多数新冠死亡病例都可以通过接种疫苗来预防。”

辉瑞-BioNTech的新冠疫苗对幼儿的接种剂量远低于成人。图片来源：Maddie McGarvey/《华尔街日报》在食品和药物管理局(FDA)将疫苗使用范围扩大到近2,000万名6个月至5岁的儿童后，该小组对疫苗进行了审查，这是向公众提供疫苗的标准步骤。

CDC在决定建议接种疫苗之前，通常会征求该小组的意见，该小组名为免疫实践咨询委员会。该小组由儿科医生、公共卫生专家和其他疫苗专家组成。

委员会计划进一步讨论关于推荐为幼儿接种辉瑞-BioNTech和Moderna疫苗的提案，并于周六就该事项进行投票。

拜登政府表示，若监管机构批准，最快可在周一提供疫苗接种服务。

联邦政府已开始向诊所、儿童医院和药房运送数百万剂疫苗，总统拜登在FDA授权后表示。

范德比尔特大学医学院教授、ACIP联络代表比尔·沙夫纳博士说，急切的父母"将在周一或周二致电儿科医生办公室。还有更多家长会先提出疑问并希望讨论，不会立即行动。"

在周五的ACIP会议上，CDC工作人员阐述了为幼儿接种新冠疫苗的理由，特别是在奥密克戎变种占主导地位的情况下，该变种导致儿童住院人数激增。

CDC人员表示，虽然病毒对老年人风险更高，但导致儿童死亡或住院的人数与甲型肝炎、风疹等美国常规接种疫苗可预防的其他疾病大致相当。

抗体是免疫防御系统的关键组成部分，能主动对抗病毒。疫苗通过教导免疫系统产生可攻击特定病毒的抗体发挥作用。

FDA研究发现，辉瑞和Moderna疫苗在试验中对幼儿安全有效，能激发强烈抗体反应。FDA称辉瑞疫苗在测试中有效性达80%。

然而，美国食品药品监督管理局（FDA）工作人员表示，这一百分比难以作为可靠依据，因为试验期间仅有10名受试者出现症状。“我担心家长们会误解我们对这一估算值的确定性，“达利博士表示。

辉瑞疫苗临床研发高级副总裁威廉·格鲁伯博士称：“尽管这些数据量可能有限，但它们呈现的趋势是正确的。”

格鲁伯博士还援引抗体反应数据作为疫苗有效性的佐证。

莫德纳疫苗需接种两剂基础针，而辉瑞-生物新技术疫苗需接种三剂。辉瑞疫苗前两剂间隔三周注射，第三剂至少八周后接种；莫德纳两剂疫苗则间隔四周注射。

所有儿童接种的疫苗剂量均远低于成人接种量。

**致信记者：**莉兹·埃斯利·怀特，邮箱：[email protected]