当今正在进行吸入疫苗3期试验的，没有一个是欧美发达国家_风闻

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• 向阳牛
• 这篇文章的目的如果不是替康泰打广告，就是故意做空康希诺的软文。康熙诺的实验数据非常好，可以阻断新冠病毒传播，如果世界普及甚至可能终结新冠病毒的传播，而且已经批准紧急上市了，这文章却说得好像还不如实验还没有做完的康泰好一样。鼻喷和吸入都是能形成粘膜免疫，都是阻止病毒不向下呼吸道和肺部蔓延，孰优孰劣还是等康泰的数据出来在比较吧。后面说的国际上的那些鼻喷也都是没有做完实验没有上市的。世界第一款批准上市的吸入式新冠疫苗被作者说得一无是处，做空嫌疑重大。

根据已经公开的资料，万泰的重组基因喷鼻疫苗在2期试验中诱导的体液和细胞免疫反应非常微弱，和肌肉注射灭活疫苗相比没有优势，而且也无证据能有效对抗omicron等变异毒株。相反，康希诺吸入疫苗已经做了不少2期试验，3期结果还没有公布，但从公开数据来看无论是体液免疫还是细胞免疫，从抗体滴度到抗体持久性和对omicron等毒株的耐受性，都明显优于第三针灭活加强。

值得强调的是，这种观察不限于康希诺组织的临床试验。七月发表的一篇science文章也展示了在基础免疫上使用基于Ad5重组新冠吸入疫苗对变种毒株有效性(DOI: 10.1126/sciimmunol.add4853)。

基于这个结果，AZ疫苗也进行了喷鼻给药的3期试验但失败收场。分析主要原因我认为是AZ疫苗的雾化做的不够，颗粒大小无法有效进入肺部引发免疫。

总体而言，当今正在进行吸入疫苗3期试验的没有一个是欧美发达国家，而至今最有成效和数据支持的就是康希诺。理论上而言，因为吸入疫苗的给药剂量远低于同制剂的肌肉注射，Ad5的抗原直接进入血液引起VITT血栓的机会也大大降低。