美国政府拟停止支付新冠检测、治疗和疫苗费用；中国生物制药、京东健康披露半年报_风闻

面对高昂的抗疫费用，美国政府扛不住了。

8月23日，据美国媒体报道，美国政府拟停止支付新冠检测、治疗和疫苗费用，转而让保险机构和民众承担。

《华尔街日报》日前报道称，美国卫生与公众服务部将于本月30日牵头召开相关会议。结果究竟如何，让我们拭目以待。

今日，又有多家明星公司披露财报，包括中国生物制药、京东健康等。具体表现如何，去下文寻找答案吧。

过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。

PS：每个工作日晚上，「氨基观察」每日“药”闻，准时更新，带你追踪医药市场热点。

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市场速递

1）腾盛博药研发岗位迎人士调整

8月23日，腾盛博药宣布，任命Eleanor (Ellee) de Groot博士担任首席技术官，以及任命Aleksandar Skuban博士担任中枢神经系统疾病治疗领域负责人。

2）中国生物制药上半年收入151.9亿，同比增长5.9%

8月23日，中国生物制药发布2022年中报。报告期内，公司营收151.9亿，同比增长5.9%；归母净利润19.2亿元，同比下滑77.3%。

3）京东健康上半年营收202亿元，同比增长48.3%

8月23日，京东健康发布2022年中报。报告期内，公司营收202亿元，同比增长48.3%；净利润2.236亿元人民币，活跃用户数量超过1.31亿。

4）君实生物：定增被否消息不实

8月23日，君实生物在投资者在互动平台表示，定增事项被否消息不实。

5）康龙化成两名股东拟合计减持不超6%股份

8月23日，康龙化成公告表示，股东信中康成计划减持公司股份不超过4%股份；股东信中龙成计划减持公司股份不超过2%股份。

6）拓新药业：子公司新乡制药阿兹夫定原料药已开始持续供货真实生物

8月23日，拓新药业在互动平台表示，目前，公司子公司新乡制药阿兹夫定原料药已经开始持续供货真实生物，公司子公司按照合同执行且已经交付完毕。

7）华润双鹤上半年营收49亿，同比增长6%

8月23日，华润双鹤发布2022年中报。报告期内，公司营收49.11亿元，同比增长6.07%；归母净利润7.37亿元，同比增长23.89%。

8）科济药业上半年净亏损3.76亿元

8月23日，科济药业发布2022年中报。报告期内，公司未产生收入，净亏损3.76亿元，账上现金储备为27.40亿元。

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产品跟踪

1）百奥泰注射用BAT8008获批临床

8月23日，据CDE官网，百奥泰TROP-2 ADC药物注射用BAT8008获批临床，拟开展治疗晚期实体瘤的研究。

2）成大生物水痘减毒活疫苗获批临床

8月23日，据CDE官网，成大生物水痘减毒活疫苗获批临床，拟开展用于预防水痘的临床研究。

3）齐鲁制药QLH11811片获批临床

8月23日，据CDE官网，齐鲁制药第四代EGFR-TKI QLH11811片获批临床，拟开展治疗具有EGFR等驱动基因异常的晚期非小细胞肺癌的研究。

4）迈威生物6MW3511注射液获批临床

8月23日，据CDE官网，迈威生物PD-L1/ TGF-β双抗6MW3511注射液获批临床，腻开展治疗晚期实体瘤的研究。

5）天诺健成CM369注射液获批临床

8月23日，据CDE官网，天诺健成CCR8 单抗CM369注射液获批临床，拟开展治疗晚期实体瘤的研究。

6）康泰生物4价流感疫苗获批临床

8月23日，据CDE官网，康泰生物4价流感疫苗获批临床，拟开展预防相关型别的流感病毒引起的流行性感冒的研究。

7）石药集团mRNA新冠疫苗已开展6项相关临床

8月23日，石药集团发布公告表示，公司mRNA疫苗SYS6006已开展6项相关临床，并积极推进其在海外启动三期临床工作。

8）晖致医药三合一艾滋病疗法拟纳入优先审评

8月23日，据 CDE官网，晖致医药依非韦伦拉米夫定替诺福韦片的5.1类新药上市申请拟纳入优先审评，适用于成人的人类免疫缺陷病毒-1型（HIV-1）感染的治疗。

9）中国抗体SN1011 II / III期临床获批

8月23日，中国抗体发布公告表示，BTK抑制剂SN1011 II / III期临床获批，拟开展治疗视神经脊髓炎谱系疾病的临床研究。

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海外药闻

1）美国政府拟停止支付新冠检测、治疗和疫苗费用

8月23日，据美国媒体报道，美国政府拟停止支付新冠检测、治疗和疫苗费用，转而让保险机构和民众承担。

2）辉瑞/BioNTech向FDA寻求奥密克戎二价mRNA疫苗紧急使用授权

8月22日，辉瑞和BioNTech宣布，已向FDA提交Omicron BA.4/BA.5二价新冠mRNA疫苗的紧急使用授权（EUA）申请。

3）Minerva roluperidone递交上市申请，治疗精神分裂症阴性症状

8月22日，Minerva Neurosciences宣布，已向FDA提交roluperidone的新药申请（NDA），用于治疗精神分裂症患者的阴性症状。