瑞康医药：未引进阿斯利康新冠中和抗体；百济神州布局mRNA领域_风闻

史上最强新冠毒株来袭，二级市场又开始躁动。

被传言引进阿斯利康新冠中和抗体Evusheld的瑞康医药，已经连续两个交易日涨停；港股上市的腾盛博药，因为中和抗体正式进入商业化阶段，股价大涨11.78%。

不过，今日瑞康医药发布公告表示，未与阿斯利康签署任何协议。这一信息将对其股价带来什么影响吗？

mRNA入局者越来越多。昨日，百济神州便宣布与深信生物达成全球战略合作，双方将将共同推进数个mRNA-LNP项目的研发工作。

过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。

PS：每个工作日晚上，「氨基财经」每日“药”闻，准时更新，带你追踪医药市场热点。

/ 01 /

市场速递

1）新冠中和抗体进入商业化阶段，腾盛博药股价大涨11.78%

7月7日，腾盛博药公告表示，新冠中和抗体疗法实现首批商业化放行。受该消息影响，腾盛博药股价大涨11.78%。

2）瑞康医药：未签署任何Evusheld中国大陆代理协议

7月7日，瑞康医药发布股票交易异动公告表示，截至目前，公司未与阿斯利康签署任何关于新冠中和抗体Evusheld（恩适得）中国大陆代理的协议。

3）司太立上半年净利同比预减51.81%-64.66%

7月7日，司太立公告表示，受上游产品涨价、集采以及新冠等多重因素影响，预计上半年净利润5500万元到7500万元，同比减少51.81%到64.66%。

4）金城医药上半年净利同比预增115%-169%

7月7日，金城医药公告表示，受新增CMO业务等因素影响，预计上半年归母净利润2亿元-2.5亿元，同比增长115.03%-168.79%。

5）百济神州布局mRNA领域

7月6日，百济神州宣布与深信生物达成全球战略合作，双方将将共同推进数个mRNA-LNP项目的研发工作，百济神州获得这些项目所产出的候选产品的全球独家开发和商业化权利。

6）CDE发布《抗体偶联药物非临床研究技术指导原则（征求意见稿）》

7月6日，CDE发布《抗体偶联药物非临床研究技术指导原则（征求意见稿）》，以更好指导和促进抗体偶联药物（ADC）的研究和开发。

7）仙乐健康拟收购Best Formulations80%股权

7月7日，仙乐健康公告，拟收购美国领先的营养补充产品CDMO公司Best Formulations80%股权，交易基本金额为2.5亿美元。

/ 02 /

产品跟踪

1）纽福斯生物NR082眼用注射液拟纳入突破性疗法品种

7月7日，据CDE官网，纽福斯生物NR082眼用注射液拟纳入突破性疗法品种，适应症为治疗Leber遗传性视神经病变（G11778A突变）。

2）乐普生物靶向组织因子 ADC疗法启动1/2期临床研究

7月7日，据中国药物临床试验登记与信息公示平台，乐普生物启动了一项国际多中心（含中国）1/2期临床研究，评估MRG004A治疗组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤的安全性和疗效。

3）达安基因：本公司新冠核酸检测试剂盒可检测出BA.5毒株

7月7日，达安基因在互动平台表示，本公司新冠核酸检测试剂盒可检测出BA.5毒株，不会出现脱靶漏检的情况。

/ 03 /

海外药闻

1）AMT口服IL-10抑制剂联合治疗溃疡性结肠炎最新临床2期结果出炉

7月6日，Applied Molecular Transport宣布，根据临床2期MARKET试验结果，口服IL-10抑制剂AMT-101联合TNFα单抗adalimumab，相较于adalimumab单药具有较佳的临床缓解。

2）罗氏CD3/CD20双抗上市申请获FDA优先评审资格

日前，罗氏宣布，CD3/Cd20双抗 mosunetuzumab用于治疗复发/难治型滤泡性淋巴瘤（FL）的上市申请，获FDA受理的同时获优先评审资格，预计将在2022年12月29日之前做出审批决定。