普瑞眼科、五洲医疗上市首日涨幅均超50%_风闻

经历了漫长的生物医药寒冬，如今生物医药IPO新股表现也在回暖。

今日，普瑞眼科、五洲医疗两家医药公司在创业板上市，截至收盘二者股价涨幅分别为56.67%、78.96%。

海外，大药企的并购还在继续。

7月5日，阿斯利康宣布，将以12.65亿美元的价格收购 TeneoTwo公司。此次并购，阿斯利康能够获得TeneoTwo处于I期临床阶段靶向CD19/CD3 的T细胞衔接器TNB-486。

过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。

PS：每个工作日晚上，「氨基财经」每日“药”闻，准时更新，带你追踪医药市场热点。

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行业速递

1）普瑞眼科创业板上市，截至收盘股涨56.67%

7月5日，普瑞眼科正式在创业板上市，发行价为33.65元/股，截至收盘股价上涨56.67%，总市值78.88亿元。

2）五洲医疗创业板上市，截至收盘涨78.96%

7月5日，五洲医疗正式在创业板上市，发行价为26.23元/股，截至收盘股价上涨78.96%，总市值31.92亿元。

3）北京中同蓝博医学检验实验室3名犯罪嫌疑人被批捕

7月5日，据北京日报消息，北京市丰台区人民检察院经依法审查，于2022年7月5日以涉嫌妨害传染病防治罪，对北京市公安局丰台分局提请批准逮捕的北京中同蓝博医学检验实验室3名犯罪嫌疑人作出批准逮捕决定。

4）前沿生物及子公司获得药品生产许可证

7月5日，前沿生物公告，公司的冻干粉针生产线通过了药品生产许可审批。公司全资子公司四川金堂生产基地的原料药生产线通过了药品生产许可审批。

5）国家卫健委：我国人均预期寿命提高到77.93岁

7月5日，卫健委新闻发布会表示，目前我国人均预期寿命提高到77.93岁，主要健康指标居于中高收入国家前列。

6）环球医疗获股东朱孟依增持740万股

7月5日，根据联交所最新权益披露资料，2022年6月28日，环球医疗获股东朱孟依在场内以每股均价4.81港元增持740万股，涉资约3559.4万港元。增持后，朱孟依最新持持股比例由12.66%上升至13.06%。

7）美诺华2022上半年净利润预计同比增长54.7％-71.89％

7月4日，美诺华发布公告，公司2022年半年度实现归属于母公司所有者的净利润预计为1.8亿元到2亿元，同比增加54.7%到71.89%。

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产品跟踪

1）诺诚健华ICP-490片获批临床

7月5日，据CDE官网，诺诚健华靶向蛋白降解剂ICP-490片获批临床，用于治疗多发性骨髓瘤（MM）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）等血液肿瘤。

2）诺华OAV101注射液拟纳入突破性治疗品种

7月5日，据CDE官网，诺华基因疗法OAV101注射液拟纳入突破性治疗品种，用于脊髓性肌萎缩症（SMA）患者的治疗。

3）恒润达生的抗人BCMA T细胞注射液拟纳入突破性治疗品种

7月5日，据CDE官网，恒润达生BCMA的CAR-T细胞疗法抗人BCMA T细胞注射液拟纳入突破性治疗品种，用于治疗BCMA阳性的复发/难治性多发性骨髓瘤。

3）华兰生物四价流感疫苗已发货到包括南方各省在内的多个省份

7月5日，华兰生物在互动平台表示，公司的四价流感疫苗已发货到包括南方各省在内的多个省份，且已开展四价流感疫苗的接种工作。目前公司流感疫苗产能已达到1亿剂。

4）复星医药ET-26启动 II 期临床试验

7月5日，据复星医药公告，控股子公司注射用甲氧依托咪酯盐酸盐 ET-26，于国内启动 II 期临床试验，用于成人全身麻醉诱导。

5）百济神州PD-1刷新食管鳞癌3期试验最长生存记录

7月5日，百济神州表示，PD-1抑制剂替雷利珠单抗全球3期临床试验显示，替雷利珠单抗联合化疗在一线晚期或转移性食管鳞状细胞癌中位总生存期(mOS)达17.2个月，刷新了最长生存纪录。

6）一品红获得磷酸奥司他韦胶囊注册证书

7月5日，一品红公告，全资子公司获得磷酸奥司他韦胶囊注册证书，.用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗及成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。

7）春立医疗取得界面螺钉医疗器械注册证

7月5日，春立医疗发布公告表示，界面螺钉获批上市，适用于膝关节十字韧带重建手术中韧带、肌腱、软组织与骨的固定。

8）迈博药业EGFR抗体三期临床获批

7月5日，迈博药业发布公告表示，EGFR抗体CMAB017三期临床获批，拟开展治疗结直肠癌、头颈部鳞癌等肿瘤的研究。

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海外要闻

1）阿斯利康近12.7亿美元收购 TeneoTwo

7月5日，阿斯利康表示，将以高达12.7亿美元的价格收购TeneoTwo，以加强其血液病癌症产品线，交易预计将在2022年第三季度完成。

2）美国三大医药巨头在阿片类药物泛滥一案中被宣告无罪

7月4日，美国一联邦法官做出裁决称，医药巨头麦克森公司、美源伯根公司以及卡地纳健康集团不需要为西弗吉尼亚州部分地区的阿片类药物大流行负责。

3）礼来GLP-1R/GIPR双重激动剂启动III期临床

7月4日，礼来的GLP-1R/GIPR双重激动剂Tirzepatide启动了一项代号为SURMOUNT-OSA的随机、双盲、安慰剂对照国际多中心 III 期临床研究，旨在评价Tirzepatide每周一次给药治疗（接受PAP治疗和不愿意或不能使用PAP治疗）阻塞性睡眠呼吸暂停合并肥胖的患者的有效性和安全性。

4) Decibel Therapeutics公布DB-020的1b期临床研究的中期积极顶线结果

近日，Decibel Therapeutics公布，硫代硫酸钠（STS）专有配方药物DB-020的1b期临床研究的中期积极顶线结果，接受DB-020受试者中有87%的人报告另一侧耳朵部分或完全免于耳毒性的影响，目前该临床试验仍在进行中。