再鼎医药等多家药企涨幅超10%；美国生物科技一级市场融资额同比下滑46%_风闻

熊市里，美国一级市场资金出手更加谨慎。

日前，GlobalData表示，与去年同期相比，美国生物技术公司的风险融资交易价值在一季度下降了46%。对于现金流吃紧的生物科技公司来说，这或许不是个好消息。

与海外相比，国内生物科技公司行情已经有所回暖。

7月4日，港股、A股医药股表现强势，恒生生物科技ETF、生物科技ETF涨幅分别为4.75%、4.91%。个股方面，微创机器人、荣昌生物、再鼎医药、康方生物等多家公司涨幅超过10%。

过去三天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。

PS：每个工作日，「氨基观察」每日“药”闻，准时更新，带你追踪医药市场热点。

/ 01 /

市场速递

1）腾盛博药引进Vir Biotechnology乙肝治疗药物

7月4日，腾盛博药发布公告表示，获得Vir Biotechnology乙肝治疗药物BRII-877中国地区商业化权益。BRII-877是一种皮下注射的HBV中和抗体。

2）诺诚健华广州生产基地获批开展商业化生产

7月4日，诺诚健华发布公告表示，广州生产基地获药监局批准，开展BTK抑制剂奥布替尼的商业化生产。

3）新华制药引进创新药物LXH-2201

7月4日，新华制药发布公告表示，与于中国医学科学院药物研究所签订了关于创新药物“LXH-2201原料药及其制剂”的《技术转让（专利权）合同》，该项目技术转让合同额1亿元。

4）医药股继续反弹，再鼎医药等多家公司涨幅超10%

7月4日，港股、A股医药股表现强势，恒生生物科技ETF、生物科技ETF涨幅分别为4.75%、4.91%。个股方面，微创机器人、荣昌生物、再鼎医药、康方生物等多家公司涨幅超过10%。

5）首个国产双抗定价结果出炉，年治疗费用上限19.8万元

日前，根据媒体报道，康方生物PD-1/CTLA4双抗开坦尼定价结果出炉，价格为13220元／125mg／瓶，每次使用3瓶，每两周给药。按照该定价方案和患者救助方案，开坦尼年治疗费用最高不超过19.8万元。

/ 02 /

产品跟踪

1）友芝友生物EpCAM/CD3 双抗获批临床

7月4日，据CDE官网，友芝友生物EpCAM/CD3 双抗M701获批临床，拟开展治疗恶性胸水的研究。

2）第一三共HER-3 ADC获批临床

7月4日，据CDE官网，第一三共HER-3 ADC药物U3-1402获批临床，拟开展治疗在表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗过程中，或治疗后发生疾病进展的转移性或局部晚期表皮生长因子受体突变非小细胞肺癌患者的研究。

3）康禾生物K11获批临床

7月4日，据CDE官网，康禾生物K11获批临床，拟开展治疗促进软骨再生，可适用于骨关节炎、退行性软骨磨损等病变的研究。

4）博生吉医药B7-H3 CAR-T疗法获批临床

7月4日，据CDE官网，博生吉医药靶向B7-H3的CAR-T细胞注射液TAA06获批临床，拟开展复发/难治性神经母细胞瘤的研究。

5）君实生物PI3K-α 抑制剂美国临床获批

7月3日，君实生物发布公告表示，PI3K-α 抑制剂美国临床获批，拟联合氟维司群治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性、PIK3CA 突变的晚期或转移性乳腺癌女性（绝经后）和男性患者的临床研究。

6）和誉医药FGFR2/3抑制剂完成首例患者给药

7月4日，和誉医药发布公告表示，FGFR2/3抑制剂的临床试验，完成首例患者给药。

7）歌礼制药PD-L1抗体联合西达本胺治疗HIV感染临床完成首例患者给药

7月4日，歌礼制药发布公告表示，PD-L1抗体ASC22联合西达本胺用于HIV感染功能性治愈的临床，已经完成首例患者给药。

8）信达生物IL-23p19单抗治疗中重度活动性溃疡性结肠炎II期完成首例受试者给药

7月4日，信达生物宣布，其IL-23p19单抗IBI112治疗中重度活动性溃疡性结肠炎II期临床研究，完成首例受试者给药。

/ 03 /

海外药闻

1）盐野义制药新冠口服药在中国申请上市

7月4日，日本盐野义制药宣布，研发中的新冠口服药3CL蛋白酶抑制剂，已经向中国监管当局提交了申批所需的临床试验数据。

2）美国生物科技一级市场融资额同比下滑46%

日前，GlobalData表示，与去年同期相比，美国生物技术公司的风险融资交易价值在第一季度下降了46%。