60年研发黑洞，百亿RSV疫苗市场终于要起风了_风闻

面对新冠病毒，我们仅用不到一年时间就完成了新冠疫苗的研发、问世。

可以说，这是疫苗研发史上的奇迹。毕竟大部分疫苗的问世，不经历九九八十一难是完不成的。

典型如RSV疫苗，过去人类在这一疫苗的研发上花去了60多年时间，至今没能修得正果。

RSV，即呼吸道合胞病毒，这是一种十分“狡猾”的病毒，专挑“软柿子”捏。一般身强体壮的年轻人感染了RSV，也就是个头疼脑热的感冒症状。

但对婴幼儿、老年人这些弱势群体来说，RSV病毒的威胁可以说是致命的。WHO估计每年全球有6400万儿童感染RSV，其中16万儿童死于RSV感染，是导致儿童死亡的重要原因。

更要命的是，目前对于RSV病毒只有一款帕利珠单抗获批上市，但其价格昂贵，接种程序复杂。因而，一款预防RSV病毒的疫苗，成了众望所归；SVB Leerink分析师估计，全球RSV疫苗市场至少达100亿美元。

但RSV疫苗的研发不易，过去60多年间，辉瑞、Novavax、GSK都曾在这一领域摔倒。尤其是Novavax，曾一度因RSV疫苗的接连失败，差点面临破产危机。

好在，经过一家家药企前赴后继的研究，如今RSV疫苗距离上市仅有一步之遥。这个百亿美金的市场终于要起风了。

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屡战屡败的RSV疫苗研发

提到RSV病毒，许多人可能会是一脸茫然，但实际上RSV病毒是我们的“老朋友”了。

早在1955年，研究人员就发现了RSV病原体。随后的几年中，围绕RSV疫苗的研发也如火如荼地开展了起来。

率先踏足这一领域的是辉瑞。当时，用福尔马林灭活病毒，再制备成疫苗是常用的方法，如脊髓灰质炎疫苗就是使用的这一方法。

所以，起初辉瑞研发了福尔马林灭活的RSV疫苗（FI-RSV）。按理来说，病毒都被灭活了，最差也就是疫苗没有效果。

但万万没想到，即便使用RSV病毒的“尸体”，对人类伤害也极大。在临床试验中，FI-RSV疫苗不但没能预防患儿感染RSV病毒，反而导致自然感染RSV后呼吸道疾病加重。

具体来说，20名接种疫苗的患儿中16名需要住院治疗，还有2名儿童死亡。因为这次严重的事故，使得很长一段时间内，RSV疫苗的研发几乎停滞不前。

在随后的60年中，随着研究的不断深入，疫苗学被推向新的水平，人们才逐渐了解FI-RSV疫苗导致疾病加重的原因。即，可能是因为触发了Th2细胞，Th2细胞分化后分泌包括IL-4、IL-5、IL-13在内的多种细胞因子，进而引起过敏性细支气管周围炎症。

随着RSV导致ERD机制的清晰，RSV疫苗的研发热度又逐渐上升。但这仍没有改变其研发黑洞般的特性，各药企的研发几乎是屡战屡败。

比如，因新冠疫苗为人所熟知的Novavax，就曾多次在RSV疫苗上折戟。

其研发的 F蛋白重组纳米颗粒疫苗（ResVax），曾一度被视作是最具潜力的RSV疫苗。该疫苗在1600名老年人参与的II期研究中大获成功。

但是，成功没能延续下去。在2016年一项大规模的III期研究中，ResVax在老年患者群体中几乎没有什么效果。Novavax市值因此跌去85%，公司一度陷入经营困难，只能裁员近三分之一自救。

这还没完，Novavax不甘心又在孕妇这一高危人群试验了这款疫苗。但结果还是一样，ResVax没能使出生3个月内的婴儿获得对于RSV的保护力。

还有GSK，也曾经叫停过一款RSV疫苗的研发。可以说，60年以来RSV疫苗的研发就是一部药企屡战屡败的血泪史。

那么，RSV疫苗的研发究竟难在哪里？

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RSV疫苗研发，难在哪里？

正所谓，知己知彼百战不殆。同样，想要攻克RSV疫苗的研发难题，我们需要先了解RSV病毒的结构。

在RSV病毒表面存在着G、F、SH三种蛋白，其中G、F蛋白是病毒入侵人体的关键。

具体来说，G蛋白能与宿主细胞膜受体结合，介导病毒进入宿主细胞内；F蛋白既在病毒进入人体中起到关键作用，又会促进被感染细胞与周围健康细胞之间的合胞体形成。

这两种蛋白既处于病毒表面，又在病毒入侵人体过程发挥重要作用，因而也成了疫苗研发的理想靶标。

不过，G蛋白的变异较多，F蛋白相对稳定，因而F蛋白成为了大部分RSV疫苗的靶标。到这里，一切看起来都好像很顺利，理想抗原也找到了。

现实却是，相对稳定的F蛋白也没有想象中那么好搞定。随着研究的深入，科学家发现，F蛋白还有两幅“面孔”。

在感染人体之前，F蛋白处于融合前(pre-F)的亚稳态结构，而在感染人体后，F蛋白又会不可预测地转换为另一种稳定的融合后(post-F)结构。

相比来说，免疫系统遇到pre-F构象的蛋白会产生更强的抗体，而post-F构象的蛋白几乎不会激发抗体的产生，即便激发了所产生的抗体也不太“能打”。

而传统的RSV疫苗的抗原，几乎都是post-F构象的蛋白，自然保护效果较低。你可能会说，将抗原换成pre-F不就解决问题了？

说起来容易做起来难，使用pre-F蛋白做抗原的稳定性很难保持，指不定什么时候就变成post-F。因此，要使用pre-F蛋白，就得让它的结构保持稳定，不能随意“变脸”。

好在，在最新的RSV疫苗研发中，这一问题已经得到了解决。像辉瑞和GSK的疫苗中，均采用了经过改造的稳定pre-F蛋白。

还有一些研究人员，为了稳定pre-F蛋白的形状，在蛋白质中添加了一个关键的化学键，就像双面胶带一样，保持蛋白质折叠成pre-F形状。

正是这些针对pre-F蛋白的改进，使得pre-F抗原疫苗成为了可能，也让RSV疫苗离成功又近了一步。

除了抗原的选择，RSV疫苗研发的另一难点在于，对不同的风险人群需要使用不同策略疫苗。

比如，对于4-5个月以下的婴儿来说，由于先天性免疫和适应性免疫都没有发育，因此可能会产生免疫接种产生反应，其发生疫苗介导的疾病增强的风险会更高。因此，对婴儿来说，安全性是首要的。

而对老年人来说，很可能已经对RSV病毒有一定免疫力，但免疫力又没能强到为他们提供足够保护力。因此，老年人需要更强效的疫苗。

这种情况下，即便RSV疫苗成功问世，也很难对所有高风险人群都起到作用。就拿GSK来说，其就根据危险人群的不同，开发了针对不同人群的三种类型疫苗。

此外，RSV疫苗研发过程还有着许多难题，比如没有合适的动物模型、血清学标志物等。但经过几十年的坎坷摸索，科学家们也都找到了应对方法。

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六十年，RSV疫苗研发初现曙光

60年后的今天，RSV疫苗研发终于初现曙光。

6月11日，GSK公布了名为AReSVi 006的RSV疫苗三期临床结果。

这是一款由AS01佐剂与重组亚基融合前RSV抗原组成的重组疫苗。临床结果显示，60岁以上老年人，在接种这种RSV疫苗一个月后，就引发了强大的体液和细胞免疫。其中RSV-A中和抗体增加了近10倍，RSVPreF3 IgG抗体增加了12倍以上。

这也是RSV疫苗第一次在60岁以上人群中显示出显著的统计学意义。

基于这一结果，GSK计划将立刻与监管机构展开讨论，并预计在今年下半年递交监管申请。如果不出意外，GSK将拥有全球首款RSV疫苗。

在经历60余年的坎坷前行后，RSV疫苗研发终于在黑中透出了一丝光亮，这个百亿美金的市场，终于等到了风起之时。

除了GSK，全球范围内，在RSV领域处于领先的玩家还有强生、辉瑞、莫德纳，这几家药企的RSV疫苗研发进度都进入了临床三期。未来，RSV领域或许也将迎来一场大战。

在国内，RSV领域的玩家并不算多。根据insight数据库，国产RSV产品处于临床阶段的仅有爱科百发、艾棣维欣。

其中，爱科百发的齐瑞索韦并非疫苗，而是一款RSV融合蛋白抑制剂。今年4月爱科百发公布，齐瑞索韦在治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的住院婴幼儿中的临床三期试验达到主要终点，计划在2022年年中在国内提交上市申请。

艾棣维欣的ADV110则是RSV蛋白亚单位候选疫苗，目前处于II期临床阶段。未来，这两款产品若能顺利获批，或许能带来一定的想象空间。

另外，包括瑞科生物在内的疫苗企业，也开始对RSV疫苗虎视眈眈，产品即将进入临床。

对于新生代疫苗企业来说，与其在热门疫苗领域挤破头颅也难分得一杯羹，在RSV这一高难度疫苗领域蓄力，也不失为另一种不错的选择。