来来来，关于辉瑞制药研发的抗病毒药物口服药组合，给大家理了个时间轴_风闻

【本文来自《吉林省工信厅：1万盒辉瑞新冠药已抵长春，第一时间分发各地区》评论区，标题为小编添加】

奈玛特韦/利托那韦（Nirmatrelvir/ritonavir（NMV/r）），中文商品名：帕克斯洛维德（英文商品名：Paxlovid），是一种由美国辉瑞制药研发的抗病毒药物口服药组合，专门用于治疗由严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2型引起的2019冠状病毒病，受感染者在出现病征的5天内，并且在未发生呼吸衰竭及血含氧量不低于94%时尽早服用，将可大幅减少病情恶化为重症的机会，临床试验显示可降低患者的入院率及死亡率达到85至89%。

该种口服药的每次疗程为5天，每剂口服药由2片150毫克奈玛特韦药片及1片100毫克利托那韦药片组成，每盒帕克斯洛维德的包装内共有20片奈玛特韦及10片利托那韦，患者在5天疗程内的每天早上及晚间各服用1次，每次要完整服用3片药片。

该药物适合12岁或以上的患者，但肾功能或肝功能非常差的人士则不适合服用，副作用包括肚泻、轻微的血压高或肌肉痛。

2021年12月22日，“奈玛特韦/利托那韦片”（Paxlovid）获美国食品药品监督管理局批准作紧急使用。

2021年12月26日，“奈玛特韦/利托那韦片”（Paxlovid）获以色列卫生部批准紧急使用。

2022年1月27日，欧洲药品管理局有条件批准“奈玛特韦/利托那韦片”（Paxlovid）的使用，并建议供不需要使用氧气瓶及有恶化为重症风险的患者服用。

2022年1月27日，台湾卫生指挥中心中央流行疫情指挥中心宣布首批3,200人份的“奈玛特韦/利托那韦片”（Paxlovid）于当日运抵台湾。

2022年2月11日，中华人民共和国国家药品监督管理局应急附条件批准“奈玛特韦/利托那韦片”（Paxlovid）进口使用。

2022年3月14日，中华人民共和国国家卫生健康委员会办公厅、国家中医药管理局办公室联合印发了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》，其中PF－07321332／利托那韦片（Paxlovid）特异性抗新冠病毒药物被写入诊疗方案。

2022年3月14日，首批“奈玛特韦/利托那韦片”（Paxlovid）运抵香港，将会经由医院管理局辖下的公立医院及指定诊所分发给确诊患者，行政长官称已购入足够抗病毒药物，但因为和供应商有保密协议，不能公开采购价及采购量。

2022年3月17日22时30分，2.12万盒进口新冠病毒治疗药物“奈玛特韦/利托那韦片”（Paxlovid），经上海外高桥保税区海关验放后，办结全部进口通关手续，火速运往全国抗疫一线。

2022年3月20日晚，1000盒“奈玛特韦/利托那韦片”（Paxlovid）运达上海市抗击新冠肺炎医疗物资保障基地。入库验收后，上药控股紧急将药品送往上海市公共 卫生临床中心，第一时间将药品供新冠临床救治备用，完成了Paxlovid全国首张医院销售单。

2022年3月20日晚，1万盒“奈玛特韦/利托那韦片”（Paxlovid）运抵吉林省长春市，3月21日开始分发吉林各地。

（整理半天，观网不会屏蔽吧？）