科济药业实体瘤CAR-T候选产品CT041在中国进入确证性Ⅱ期临床试验_风闻

上海2022年3月3日 /美通社/ -- 2022年3月3日，科济药业（股票代码：2171.HK），一家主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法公司，今日公告，公司自主研发的CAR-T细胞候选产品CT041获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）同意进入确证性Ⅱ期临床试验，主要治疗既往接受过至少二线治疗失败的Claudin18.2（CLDN18.2）表达阳性的晚期胃癌/食管胃结合部腺癌（GC/GEJ），该试验旨在评估CT041治疗晚期胃癌/食管胃结合部腺癌的有效性和安全性。

截至发稿日，CT041为全球首个且唯一进入到确证性Ⅱ期临床试验的用于治疗实体瘤的CAR-T细胞候选产品。

根据Globocan 2020数据统计，胃癌是全球第五大常见癌症，2020年全球胃癌新发病例达108.9万，死亡病例为76.8万例。其中，中国新发病例数达47.8万，占全球新发病例约43%，死亡病例37.3万例，占全球死亡病例数近50%。在中国，胃癌疾病负担重，晚期胃癌5年生存率很低，胃癌治疗亟需新的疗法来打破现有的治疗瓶颈。

CT041作为一种潜在全球同类首创（First-in-class）的、针对CLDN18.2靶点的自体CAR-T细胞候选产品，在正在进行的临床试验中表现出前景光明的治疗效果及良好的安全性。2021年9月ESMO大会公布的研究者发起试验最新数据表明，在既往接受至少2线治疗失败、接受II期推荐剂量(RP2D) 2.5×108 CT041细胞治疗的18例胃癌/食管胃结合部腺癌患者中，客观缓解率达61.1%。历史数据表明，至少2线治疗失败的胃癌患者，化疗药物或抗血管生成多激酶抑制剂的客观缓解率约为4%~8%，抗PD-1单抗的客观缓解率约为11%。

CT041既往重要监管里程碑事件一览：

2020年，CT041获美国FDA授予“孤儿药”资格，用于治疗胃癌/食管胃结合部腺癌；2021年，CT041获欧洲药品管理局（EMA）授予“孤儿药产品”资格，用于治疗晚期胃癌；2021年，CT041获EMA授予“优先药物”（PRIME）资格，用于治疗晚期胃癌。CT041亦是全球首个入选PRIME计划的实体瘤CAR-T产品；2022年，CT041获美国FDA授予“再生医学先进疗法”（RMAT）资格，用于治疗Claudin18.2 （CLDN18.2）阳性的晚期胃癌/食管胃结合部腺癌（GC/GEJ）。据公开可查的资料显示，CT041是全球首个获RMAT资格的实体瘤CAR-T产品。

北京大学肿瘤医院副院长、消化肿瘤内科主任、Ⅰ期临床病区主任、北京市肿瘤防治研究所副所长沈琳教授表示：

“胃癌是中国大癌，每年新患病例数在50万左右，但针对至少二线治疗失败后的胃癌患者的治疗手段非常有限，现有药物包括抗PD1单抗的中位无进展生存（mPFS）均在两个月左右[1]，迫切需要创新药物。已披露的我们中心牵头开展的CT041的早期数据观察到了超过5个月的mPFS，显示了良好的治疗前景，所以我们非常期待通过接下来的研究来进一步确定其临床获益，推动该产品的发展，争取早日为广大患者提供一个最佳的治疗机会。”

科济药业创始人、董事会主席、首席执行官、首席科学官李宗海博士表示：

“CT041率先在中国进入确证性Ⅱ期临床试验是广大中国患者的福音，也是中国近年来一系列促进医药创新政策支持下的成果。本次获批对科济药业来说只是一个新的起点，我们将通过持续的创新研发为肿瘤患者提供更好的治疗手段，期待 CT041在未来成为胃癌/食管胃结合部腺癌和胰腺癌等恶性肿瘤的骨干疗法，早日惠及全球患者。”

科济药业长期坚持源头创新，公司已建立11款产品管线，均为自主研发且拥有全球权益，已获8个CAR-T产品的临床试验许可（IND），在中国所有CAR-T公司中排名第一。截至2021年12月31日，公司已在全球申请专利300余件，其中授权专利65件。

为了让CAR-T产品尽快惠及更多患者，科济药业在全国同类公司中率先建立了综合性的细胞治疗平台，形成了覆盖质粒生产、慢病毒载体生产、CAR-T细胞产品制备全过程，端对端的生产制造能力。科济药业在上海市金山区建成的商业化生产厂房，取得了中国第一张CAR-T细胞疗法的药品生产许可证，预计每年可支持多达2000名患者的CAR-T治疗；同时，科济药业位于美国北卡罗来纳州三角研究园的总建筑面积3300平方米的生产工厂也已建设完工，助力公司全球化生产能力再上新台阶。