获全面批准，辉瑞疫苗将得啥好处

本报驻美国、德国特约记者  潘秋辰  青  木  本报特约记者  辛  斌

美国药厂辉瑞和德国生物科技公司BioNTech联合研制生产的新冠疫苗，周一获得美国食品药品监督管理局（FDA）全面批准，供16岁以上人口接种。该批准为美国公司、学校和医院等更多强制性疫苗接种扫清道路。外媒分析称，美国成为世界上第一个完全批准该疫苗的国家，辉瑞疫苗也将借此打开国际市场。

拜登：今天就去打吧

据《华尔街日报》24日报道，FDA去年12月批准辉瑞疫苗的紧急授权。FDA在辉瑞公司提交申请后不到4个月就做出全面批准决定，而这一过程此前通常需要大约10个月。在该疫苗获得正式批准后的几个小时，美国总统拜登在白宫发表讲话时说：“数百万美国人声称自己不会接种疫苗，除非疫苗获得FDA的完全批准。好了，现在（疫苗）已经获批。”他敦促道：“你们期待的时刻已经来临，现在就是你们打疫苗的时候。今天就去打吧。”

依据美国疾病控制和预防中心的数据，截至22日，51.5%的美国人口完成新冠疫苗接种。然而美国新冠疫情的各项数据仍居高不下。美国约翰·霍普金斯大学发布的最新统计数据显示，截至23日晚，美国累计新冠确诊病例超过3793万例，累计死亡逾62.9万例。

FDA代理局长珍妮特·伍德科克在声明中称这一批准是“里程碑”。她说，“对于一些人来说，FDA全面批准辉瑞疫苗可能会给他们接种疫苗以信心。”五角大楼在辉瑞获得完全批准后就计划强制要求美国军事人员接种这款疫苗。路透社23日称，这一批准可以让医生更容易开出处方，让民众打加强针即第三针。此外，辉瑞现在可以直接向消费者宣传疫苗，理论上提高价格。

目前，《环球时报》驻美国记者和家人已在今年5月完成莫德纳疫苗的两针接种，现在静等9月第三针疫苗预约接种时间的到来。最近几周，谷歌、脸书等公司以及高盛和摩根大通等金融机构都制定办公室工作人员接种疫苗的规定。为了工作，很多人不得不接种疫苗。但记者的朋友盖瑞，一直拒绝接种任何疫苗。像盖瑞这样的人在美国不占少数，仅笔者生活范围内所知的白人、华裔、非裔及其他族裔的人就达十几位。

疫苗竞争逐渐激烈

美国哥伦比亚广播公司23日称，除了辉瑞疫苗，另外两种在美获准紧急使用的疫苗——莫德纳、强生也在争取获得全面批准。

“疫苗竞争进入白热化阶段。”德国《经济周刊》24日称，辉瑞疫苗将可以借助全面批准打开市场。财报显示，辉瑞全球第二季度营收189.77亿美元，较上年同期增长92%，新冠疫苗营收贡献超40%。新冠疫苗预计今年将给辉瑞带来335亿美元收入，有望成为辉瑞史上最畅销的药物之一。整个上半年，强生疫苗实现2.64亿美元收入，阿斯利康疫苗带来11.7亿美元收入。根据各方数据，辉瑞预计今年销售16亿剂新冠疫苗，莫德纳将在8亿—10亿剂，而中国科兴疫苗。

全球缺口依然很大

在FDA宣布全面批准辉瑞疫苗后，全球卫生非营利组织“无国界医生”呼吁这家制药巨头分享其疫苗技术，以增加全球供应。该组织称，辉瑞疫苗只有1%被送到非洲大陆各国。该组织顾问拉拉·多菲法特23日在声明中说，这些疫苗没有更加普遍生产的唯一原因是辉瑞和莫德纳拒绝与制造商分享信使核糖核酸(mRNA)疫苗技术和信息，而非洲绝对有能力生产mRNA疫苗，包括埃及、摩洛哥、南非和突尼斯在内的制造商，可以在10个月内实现最高达1亿剂的产量。

联合国秘书长古特雷斯上月表示，要实现全球群体免疫并终止新冠疫情，尚需110亿剂疫苗用于全球70%地区的人接种。世界银行的最新数据显示，由低收入国家预购或为这些国家预购的疫苗剂数中，已交付剂数占比不到3%。发展中国家面临巨大的疫苗供应和交付缺口。▲