台媒：台湾自产联亚疫苗未通过紧急使用授权，股价大跌

【环球网报道 记者 尹艳辉】台湾本土疫情趋缓，疫苗问题仍是当务之急，台湾流行疫情指挥中心指挥官陈时中今天（16日）下午宣布，台湾联亚生技的新冠疫苗，专家审查认为未达紧急使用授权（EUA）标准，无法取得EUA。台湾东森新闻网、“中央社”等台媒报道称，消息一出，联亚生技子公司联亚药股价随即大跌。

据东森新闻网报道，台湾自产疫苗进度备受关注，高端疫苗已于7月通过EUA，联亚生技则于6月30日向台“卫生福”提出EUA，而联亚生技的新冠疫苗EUA审查会议15日召开。

针对联亚疫苗EUA审查结果，陈时中今日在记者会上宣布，联亚生技新冠疫苗因中和抗体效价偏低，并未通过EUA审查，他还声称，对于联亚没有通过EUA审查感到遗憾。

“中央社”称，联亚药早盘在传出下午将宣布EUA审查结果说明后，股价一度开高震荡走高，重回200元（新台币，下同）关卡；下午1时30分，股价来到207元最高点，涨幅22.4%。不过随着EUA审查未通过的消息一出，联亚药股价瞬间跳水，最低急跌来到100元，盘中震幅高达63.28%，尾盘收在117.5元，守住百元关卡，下跌51.6元，跌幅达30.5%。

台湾自产的另一支疫苗高端疫苗已于7月通过EUA，今天开放民众预约，23日首度开放民众接种。对于联亚疫苗未通过EUA的消息，岛内网友议论纷纷。

有人称“不意外”、“早就知道的结果”。

也有人认为，“演一场不是随便就审查通过的戏，目的很明显。”

还有网友称，“果然是陪榜的…不过应该也是赚饱饱了……”

有网友质疑，“（联亚）跟高端的数值差多少？保护力要公告。”