复星医药：将向台湾供应1000万剂mRNA新冠疫苗

【中国上海和德国美因茨，2021年7月11日】上海复星医药（集团）股份有限公司（“复星医药”或“集团”，股票代码：600196.SH，02196.HK）和BioNTech SE（“百欧恩泰”或“公司”，纳斯达克股票代码：BNTX）宣布，复星医药控股子公司复星实业（香港）有限公司分别与台积电（买方一）、鸿海和永龄基金会（买方二）以及裕利医药（有进口疫苗资质的医药公司）正式签订《销售协议》，复星实业 将 向台积电、鸿海、永龄基金会委托的裕利医药销售共计1,000万剂mRNA新冠疫苗，该等疫苗将 被买方捐赠予台湾地区疾病管制机构用于当地接种。

复星医药董事长兼首席执行官吴以芳 表示，

我们很高兴看到这款由复星医药和百欧恩泰共同开发的疫苗能为台湾的疫情防控发挥积极作用，我们将与合作伙伴共同努力让安全有效的疫苗早日供应台湾，共同维护台湾同胞的生命健康安全，帮助台湾同胞尽早恢复正常生活。

百欧恩泰首席执行官兼联合创始人吴沙忻（Ugur Sahin）医学博士 表示：

自新冠疫情爆发以来，为全球更多的人带来安全有效的疫苗一直是百欧恩泰及合作伙伴们的共同目标。很高兴能为台湾民众供应由我们欧洲工厂生产的新冠疫苗，与此同时，我们将持续评估该疫苗应对新增新冠病毒变异毒株的效果。

2020年3月16日，复星医药和百欧恩泰共同宣布达成战略合作协议，复星医药获百欧恩泰授权，在中国大陆及港澳台地区独家开发、商业化基于其专有的 mRNA 技术平台研发的、针对新型冠状病毒的疫苗产品。

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关于复星医药

上海复星医药（集团）股份有限公司（简称“复星医药”，股票代码：600196.SH，02196.HK）成立于1994 年，是中国领先、创新驱动的国际化医药健康产业集团，业务领域策略性布局医药健康产业链，直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗服务，并通过参股国药控股涵盖到医药商业领域。

复星医药以制药业务为核心，坚持创新研发，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化的方式，围绕肿瘤及免疫调节、四高（高血压、高血脂、高血糖、高尿酸症）及并发症、中枢神经系统等重点疾病领域搭建和形成小分子创新药、抗体药物、细胞治疗技术平台，并积极探索靶向蛋白降解、RNA、溶瘤病毒、基因治疗等前沿技术领域，提升创新能力。

面向未来，复星医药将在“4IN”（创新 Innovation、国际化 Internationalization、整合 Integration、智能化 Intelligentization）战略的指导下，秉承“创新转型、整合运营、稳健增长”的发展模式以及可持续发展理念，致力于成为全球主流医疗健康市场的一流企业。了解公司更多资讯可登录官网：www.fosunpharma.com。

复星医药前瞻性声明：

本新闻稿包含复星医药的“前瞻性声明”。这些前瞻性声明内容可能包括但不限于：复星医药抗击新冠疫情的努力；复星医药与BioNTech百欧恩泰之间为研发潜在的新冠疫苗而开展的合作；复星医药基于最新的观测数据对BNT162b2在临床试验和/或商业应用中的潜在特性作出的预期；临床数据的性质（须接受持续的同行评审、监管审查和市场判读）；为上市许可或紧急使用授权提交相关数据的时间或收到上市许可或紧急使用授权的时间；复星医药计划的运输和储存方案；以及获批后，BioNTech百欧恩泰与复星医药供应BNT162b2满足市场需求的能力，包括复星医药对2021年产量的估计。本新闻稿中的前瞻性声明均基于复星医药目前对未来事件的预期和信念，但由于存在若干风险和不确定性，实际结果可能与这些前瞻性声明所陈述或暗示的结果存在重大不利差异。这些风险和不确定性包括但不限于：研发过程中固有的不确定性（包括满足临床试验预定终点、临床试验开始和/或完成日期、监管资料提交日期、监管批准日期和/或上市日期的能力）以及临床数据相关的风险，包括出现新的不利临床试验数据的可能性和对现有临床试验数据的进一步分析；得出类似临床结果或其他结果的能力，包括复星医药声明之后在临床试验剩余部分或商业化后在更大、更多样化人群中观察到的疫苗有效率、安全性和耐受性情况；疫苗更广泛使用后，出现有关有效性、安全性或其他开发方面的新信息的风险，包括额外不良反应的风险，其中一些不良反应甚至可能是严重的；是否以及何时可以在特定地区提交BNT162b2或其他潜在候选疫苗的其他生物制剂许可和/或紧急使用授权申请；关于BNT162b2的未决申请或已提交的申请，是否以及何时可能获得特定监管机构的批准（取决于诸多因素，包括疫苗的获益是否超过其已知风险、疫苗有效性等）；是否能及时满足特定监管机构针对有条件批准提出的条件；生产设施是否以及何时可以获得特定监管机构的认证或确认；复星医药与合作伙伴或第三方供应商之间的关系中断；疫苗生产原料供应相关的风险；BioNTech百欧恩泰的生产能力是否能满足复星医药的疫苗需求；生产稳定性中断；复星医药疫苗超低温运输和储存方面的挑战；是否以及何时达成额外的供应协议以及其他潜在困难等。

本新闻稿中包含的信息截至2021年7月11日。复星医药无义务根据任何新信息、未来事件或研发进展更新本新闻稿中的前瞻性声明。

关于风险和不确定性的详细信息，可参见复星医药截至2020年12月31日止财政年度的年度报告（包括“潜在风险”章节），这些报告均已提交香港联合交易所和上海证券交易所备案，可登陆www.hkexnews.hk、www.sse.com.cn和www.fosunpharma.com查阅。

关于百欧恩泰

百欧恩泰是新一代免疫治疗公司，致力于开创性研发肿瘤和其他重症的新型治疗药物。公司探索了大量的计算类研发与治疗药物平台，以快速研发新的生物制药产品。其广泛的肿瘤候选产品包括个体化的和基于mRNA 的现成治疗药物、创新的嵌合抗原受体T 细胞、双特异性检查点的免疫调节剂、靶向癌症抗体和小分子药物。凭借在mRNA 疫苗研发领域和内部生产能力方面的深厚的专业知识，百欧恩泰 及其合作者正在不断研发针对一系列传染性疾病和肿瘤产品线的多种mRNA 候选疫苗。百欧恩泰与全球多家制药合作伙伴建立了广泛的关系，包括Genmab 公司、赛诺菲公司、拜尔动物保健、罗氏集团的成员基因泰克、Genevant 、雷杰纳荣制药、复星医药和辉瑞。如需了解更多资讯， 请参阅www.BioNTech.de。

百欧恩泰公司前瞻性声明：

本新闻稿包含了百欧恩泰公司根据1995年私人证券诉讼改革法案的相关定义而公布的 “前瞻性声明”，包括但不限于：百欧恩泰公司抗击新冠疫情的努力；百欧恩泰公司和辉瑞之间为研发潜在的新冠肺炎疫苗而开展的合作（包括潜在的BNT162b2第二剂增强剂和/或改良BNT162b2疫苗序列后的增强剂；BNT162b2在12至15岁青少年中的应用潜力及在 6个月至11岁儿童中的效用评估，提交监管文件的预期时间，监管部门的批准或授权以及预期的生产、分销和供应）。我们对BNT162b2在临床试验和/或商业使用中的潜在特性的预期，基于迄今为止的数据观察；BNT162b2应对新出现的变异毒株能力；在我们的临床试验中对BNT162b2的疗效数据进行额外读取的预期时间点。临床数据的性质，其需要进行同行评审、监管审查和市场解读；数据提交以及接收任何潜在紧急使用授权或上市审批的时间安排；预期的疫苗运输和储存计划，包括我们在不同温度下对产品保质期预估；百欧恩泰公司为支持临床研发而供应必要的BNT162数量的能力，和此类疫苗获批后的市场需求，包括我们对2021年的产量估计；以及与公众对疫苗的信心和认识相关的挑战。本新闻稿中的各种前瞻性声明，都是基于百欧恩泰管理层当前的期望和对未来事件的信念，其中包含诸多风险和不确定性，因而可能导致实际的结果与此类前瞻性声明的内容之间存在较大的和不利的差异。这些风险和不确定性包括但不限于：在临床研究中达到预设终点的能力；在研发新冠肺炎疫苗方面的竞争；产生可比较临床或其他结果的能力，包括迄今为止在研究的剩余阶段或在更大、更多样化的人群中观察到的疫苗有效性、安全性和耐受性情况；有效扩大生产力的能力和其他潜在的困难。如需了解这些和其它相关风险与不确定性的讨论，参见百欧恩泰截至2020年12月31日的年度报告，该报告在2021年3月30日以表格20-F形式提交给美国证券交易委员会（SEC），可在SEC网站上查阅www.sec.gov。本新闻稿的所有信息都以截止于发布之日为准，除非应法律要求，否则百欧恩泰公司没有更新这些信息的义务。