美国一大型疫苗生产商出现质量问题，美政府“割席”

（观察者网讯）美国大型疫苗生产商——美国新兴生物科技公司（Emergent BioSolutions，简称EBS）疫苗质量问题不断，在4月被曝光疫苗污染之后，11月4日，曾与之关系密切的美国政府与之“割席”，终止了价值6.28亿美元的合同。

《纽约时报》报道截图

据《纽约时报》11月4日报道，美国新兴生物科技公司高管4日与投资者举行会议时透露，美国政府决定终止双方疫苗合同。合同是2020年5月特朗普政府与其签订的，总金额达6.28亿美元。由于合同终止，该公司将放弃其中1.8亿美元。

值得注意的是，**多年来，该公司都与美国政府有密切合作。**2012年，美国卫生与公众服务部与该公司签订了一份价值1.63亿美元的合同，用来扩大巴尔的摩的基地，使其能够在新型病毒来袭时迅速生产疫苗。这一合作关系，也是该公司一直在向投资者和潜在客户大肆宣扬的一点。

而如今美国政府的“割席”举动，也让这份合同在到期前数年就被叫停。《纽约时报》称，合同的取消也让美政府近十年来为更好应对大流行所做的努力戛然而止。

该公司的首席执行官罗伯特·克莱默（Robert Kramer）在投资者电话会议上承认，“就2012年的设想而言，这是一个好主意，但不幸的是，它没有像预期的那样奏效。”

克莱默将责任归咎于政府。克莱默4日指责美国政府称，工厂缺乏生产经验，很大程度上是因为多年来一直缺乏来自政府的稳定投资。他说: “所有来自政府的必要运营投资，都没有达到在紧急情况下维持生产能力所需的水平。”

他承认，疫情期间 “并非一切都进行得很完美”，但是他也同时强调，“如果你想让公司参与进来，你需要同时在（遇到）挑战和（收获）成绩时支持他们。”

但是拜登政府的一位高级官员对克莱默的说法提出异议。这位官员说，卫生部门已经终止了合同，并且该公司同意了不会抗议，这样美国政府就能避免代价高昂的法律诉讼。该官员补充说，自春季以来，该公司一直在要求付款，但自疫苗污染被曝光之后，美国政府一直未付款。

美国新兴生物科技公司（Emergent BioSolutions）

在疫情早期，美国新兴生物科技公司（EBS）曾是强生和阿斯利康疫苗的唯一美国国内生产商，旗下工厂位于马里兰州巴尔的摩市，同时生产两款新冠疫苗，分别是强生疫苗，以及阿斯利康疫苗。

但是，据《纽约时报》3月31日报道，该公司旗下一家工厂的工人意外把两款疫苗的成分搞混了，导致多达1500万剂强生疫苗被污染并销毁。

该涉事工厂先前出现过很多次质量问题，包括搞混强生疫苗与阿斯利康疫苗的原料成分，导致病毒交叉污染，以及设备消毒不充分，员工培训不足等等。在2020年10月初至2021年1月期间，该公司因污染或疑似污染而丢弃了五批阿斯利康疫苗，每批疫苗大概有200万至300万剂。

今年4月，该公司遭药管局勒令停产。4月19日，该公司称，美国食品和药物管理局（FDA）已经要求这家企业位于巴尔的摩市的工厂暂停生产药品原料，直至监管机构完成审查。

6月11日，据美国食品和药物管理局（FDA）通报，该工厂所产多批强生新冠疫苗“不适合使用”，要求强生公司“必须废弃”大约6000万剂问题疫苗。

另据美国《新闻周刊》2日报道，《美国医学杂志》刊登论文显示，注射强生疫苗后，脑部出现血栓的机率将比未接种人群高出3.7倍。今年以来，美国食品药品监督管理局（FDA）曾两度对强生疫苗发出警告。今年4月，该机构曾警告，强生疫苗可能增加接种者患血栓的风险。7月12日，该机构再发警告，称其可能引发罕见神经系统疾病吉兰-巴雷综合征。今年7月，欧洲药管局则将毛细血管渗漏综合征列为强生疫苗的又一副作用，并称不建议将该疫苗用于患有罕见血液病症的人员。

截至目前，约有1500万美国人接种了一剂强生疫苗，相比之下，近7100万美国人接种了两剂莫德纳疫苗，1.07亿美国人接种了两剂辉瑞疫苗。

本文系观察者网独家稿件，未经授权，不得转载。