英国一周又有17人接种后出现血栓，阿斯利康“换名不换药”

【文/观察者网 鞠峰】

在各地出现“接种者出现血栓甚至死亡”的案例后，欧洲多国暂停或限制了阿斯利康（AstraZeneca）新冠疫苗的使用。德国、法国的研究报告都显示，血栓形成病例与阿斯利康疫苗接种相关。

英国又在一周之内，发现17例疑似接种阿斯利康疫苗后出现的血栓病例。然而，英国方面尚未认定二者间有直接关系，并鼓励民众继续接种。

与此同时，阿斯利康公司为重塑产品形象，将疫苗名由AstraZeneca改为Vaxzevria，但疫苗本身不进行改良。此举被俄罗斯专家批“破罐破摔”。

英国政府4月1日更新的新冠疫情周报称，在英国，某种罕见的特定血栓的案例正在持续增多。

截至3月24日，英政府在1810万名阿斯利康疫苗接种者中，收到了22例脑静脉窦血栓（CVST）案例的报告，以及8例伴随血小板减少症的血栓案例。30个案例中，17例是那周的新增案例。与之相比，接种辉瑞疫苗的人群中，没有发现一例相关疾病。

截自英国政府网站

但英国政府依旧坚称，基于正在进行的评估，接种疫苗的好处大于任何风险，并推荐民众“应当继续接种疫苗。”

除了英国，欧洲多国也相继发现似乎与阿斯利康相关的血栓案例。据英《金融时报》4月1日报道，在挪威，12万名阿斯利康接种者中，发现6例血栓案例；德国270万接种者中出现31例，其中29例是年龄在20岁至63岁的女性；9人死亡。

引起各国警惕的主要是脑静脉窦血栓（CVST），血液在连接大脑的静脉中形成凝块，可能致命。有些病例还出现血小板减少症（thrombocytopenia），从而导致大量出血。

欧洲药品管理局（EMA）3月31日称，（欧洲）共有62名阿斯利康疫苗接种者出现血栓症状，但德国的案例并未完全包括在内，因此可能更多。EMA再次强调“没有证据证明阿斯利康疫苗和血栓症状有因果联系。”

3月19日，英国首相约翰逊接种阿斯利康疫苗（图源：澎湃影像）

德国的一个研究团队提出的假设是，阿斯利康疫苗可能在某些人体内引起过强的免疫反应，从而导致对血小板的抗体的产生。

其中一名研究员说，在德国，这种罕见的血栓和血小板减少症同时出现的概率，往常是每10万人中3例，但接种阿斯利康疫苗两周内，发现了31例病例。这表明，阿斯利康接种者的发病率是正常的10倍。

由于欧洲药管局、各国政府和科学家采取不同立场，各西方国家对于阿斯利康疫苗的政策也不尽相同。

法国和加拿大暂停了55岁以下人群接种；德国暂停了60岁以下人群接种；意大利暂停80岁以下人群接种；挪威、丹麦全面暂停了阿斯利康的使用；但英国和澳大利亚尚未对阿斯利康做出任何限制；瑞士压根就没有批准阿斯利康疫苗。

多国对阿斯利康采取不同政策

FT报道称，英国官员坚持认为，目前的证据尚且不足以做出政策调整，即使（阿斯利康和血栓之间）有因果联系，有些英国专家仍然建议继续疫苗注射，因为血栓案例“非常罕见”。

德国波恩大学的约翰尼斯·奥尔登堡（Johannes Oldenburg）教授表示，他同意英国方面的决定，尽管他“坚定相信注射阿斯利康造成了那些症状。”

“如果让我在立刻注射阿斯利康和下个月注射莫德纳之间做选择，”奥尔登堡说，“我会选阿斯利康。因为4周的保护效力胜过了被感染的风险。”

阿斯利康公司和联合研发疫苗的牛津大学称，目前的试验证明疫苗是安全有效的，他们会在疫苗普及过程中，继续观察疫苗的副作用。

另据《布鲁塞尔时报》3月30日报道，阿斯利康疫苗生产商希望采用商业方式，重塑产品形象，将疫苗名称改为Vaxzevria。欧洲药管局3月25日通过了更名申请。但是，制造商并不准备对疫苗本身进行任何改良。

对此，俄《观点报》4月1日援引俄生物安全学家杜曼诺夫称，这是一种令人难以置信、破罐破摔的方法。大多数专家认为，此举不太可能增加人们对其疫苗的信任，而将被视为一种把戏，导致人们对其更加警惕。

据OurWorldinData数据，截至3月30日，英国新冠疫苗接种率居欧洲第一，45.53%的人接种了至少一剂疫苗，6.05%的人疫苗接种完成。截至目前，英国累计新冠确诊超434万例，累计死亡约12.6万例。

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