欧洲药品管理局称阿斯利康疫苗安全有效，法德等国恢复接种

（观察者网讯）3月18日，欧洲药品管理局召开新闻发布会，公布了关于阿斯利康新冠疫苗安全性的调查报告。综合路透社、欧洲新闻台18日报道，该机构在声明中称，阿斯利康疫苗“安全有效”，并未增加出现血栓的总体风险，接种疫苗利大于弊。

这一结论公布之后，法国、德国等数个欧洲国家随即宣布，将分别于当地时间19日或下周开始恢复阿斯利康疫苗的接种工作。

欧洲新闻台报道截图

欧洲药品管理局共审查了报告的25例血栓病例。研究小组表示，数据分析结果表明，英国及欧洲经济区约2000万阿斯利康疫苗接种者中出现血栓栓塞事件的总体数量，要低于对一般人群的预期。因此专家认为，阿斯利康疫苗并未导致出现血栓的总体风险增加。

但研究同时也未能排除阿斯利康疫苗与个别血栓事件存在联系的可能性。欧洲药品管理局专家萨宾·斯特劳斯（Sabine Straus）指出，有数个病例是在疫苗接种后的7到14天内，多个血管或脑静脉血管出现血栓。这些个例通常出现在年轻女性群体中，不过还不能确定这些问题是否与阿斯利康疫苗有关联。

根据这些调查结果，欧洲药品管理局认为，暂不能排除阿斯利康疫苗与血栓之间存在关联，但该疫苗并未增加血栓事件的总体风险，总体上与血栓事件无关；该疫苗可能与罕见的血栓病例有关，但其具体的关联程度尚不能得到证实。

因此该机构表示，阿斯利康疫苗引发血栓栓塞的可能性“非常低”，它在预防新冠肺炎方面的有效性超过了其引发血栓的风险。

研究表明接种阿斯利康疫苗后报告的血栓栓塞事件数量，低于一般人群中出现类似事件的预期。研究小组认为，这表明阿斯利康疫苗并未导致出现血栓的总体风险增加。

欧洲药品管理局负责人埃默·库克（Emer Cooke）表示，该机构将更新其关于阿斯利康疫苗的指南，添加风险提示，强调这种疫苗存在潜在的风险，并将向民众宣传疫苗接种后需要注意的症状。

库克强调，阿斯利康疫苗是一种“安全有效的疫苗”，呼吁民众继续接种疫苗：“我们必须不断提醒自己，我们所处的境况有多么困难，疫情正让生命不断逝去。我们有安全有效的疫苗，可以帮助预防死亡和住院。我们需要在当前的环境中使用这些疫苗。”

她表示，专家组还会继续就阿斯利康疫苗和血栓的问题开展深入研究。

库克在新闻发布会上宣布阿斯利康疫苗“安全有效”（视频截图）

此前，由于多名接种者体内出现血栓甚至死亡，欧洲已有近20个国家叫停了阿斯利康疫苗的接种工作。但面对新冠疫情的沉重压力，一些国家很快就开始重新考虑这一决定。随着欧洲药品管理局18日公布结论，数个欧洲国家随即宣布恢复阿斯利康疫苗接种。

法国和意大利领导人此前就已表示，只要欧洲药品管理局做出积极结论，他们就将恢复使用阿斯利康疫苗。两国于18日当天兑现了这一说法。

法国总理让·卡斯泰（Jean Castex）在当天晚些时候的新闻发布会上宣布，法国将于当地时间19日开始恢复阿斯利康疫苗接种，卡斯泰本人也将于当天接种该疫苗。卡斯泰称，在重新启用阿斯利康疫苗后，法国将能够实现预期的疫苗接种目标。

意大利、德国和西班牙等国也相继发出类似声明，宣布将从19日或下周开始恢复阿斯利康疫苗接种。

“法国总理将于周五接种阿斯利康疫苗”，路透社报道截图

不过《华盛顿邮报》提到，瑞典、挪威等国表示，它们仍需要时间来进行科学评估。瑞典电视台称，就在18日当天，瑞典斯科讷大学医院报告了一例疑似阿斯利康疫苗副作用死亡病例，瑞典医疗产品局正在调查此事。瑞典至少要到下周才会宣布是否恢复使用阿斯利康疫苗。

英国一直坚称阿斯利康疫苗是安全的，从未停止过该疫苗的接种工作。英国首相约翰逊也于17日宣布，他将很快接种阿斯利康疫苗。目前，英国已有超过1100万人接种了阿斯利康疫苗。

但有美媒指出，阿斯利康疫苗此次的安全性风波，可能将极大地损害民众对该疫苗的信任。《华尔街日报》17日就指出，无论阿斯利康疫苗是否与血栓存在关联，在欧洲大陆最富有和人口最多的国家暂停接种之后，其可信度都很难在短时间内恢复。欧洲暂停接种工作的做法，可能还会引起其他国家民众的疑虑。

世界卫生组织也对阿斯利康疫苗的安全性进行了审查，预计将于当地时间19日发布调查报告。此前世卫组织曾给出过与欧洲药品管理局相似的说法，认为阿斯利康疫苗“利大于弊”，建议欧洲各国继续接种。

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