美国《纽约时报》呼吁：是时候信任中俄疫苗了！

【编译/观察者网 齐倩】为实现全球疫苗公平分配，世卫组织都快“叫破喉咙”了，但依旧收效甚微：一边，欧美强国为争夺疫苗爆发多轮“口水战”；另一边，一些确诊病例仍在激增的国家根本就无疫苗可用。

一开始，西方国家及其媒体在疫苗问题上夹杂政治，用有色眼镜“唱衰”中俄疫苗。如今，全球疫苗供应短缺、分配不均等问题层出不穷，有外媒开始反思：解决方法也许就近在眼前。

当地时间2月5日，美国《纽约时报》刊发题为《是时候信任中俄疫苗了》的专栏文章。

文章作者（两名分别来自印度和马来西亚的学者）表示，中俄疫苗经过科学实验证明安全有效，且为同行所认可，因此呼吁西方国家信任中俄研发的新冠疫苗，以补足各国疫苗接种的缺口。

报道截图

越来越多证据表明，中俄疫苗安全有效

中国和俄罗斯的新冠疫苗因为后勤、价格和疗效等多方面因素，成为中东、非洲等地区国家的优先选择。

《纽约时报》援引数据称，目前，阿拉伯联合酋长国、巴林、埃及、约旦、伊拉克、塞尔维亚、摩洛哥、匈牙利和巴基斯坦等国已经批准了中国国药集团研制的疫苗；玻利维亚、印度尼西亚、土耳其、巴西和智利等国已经批准并开始生产另一种来自中国的科兴疫苗。

截至1月中旬，在阿联酋有180万人接种了产自中国的新冠疫苗。与此同时，中国已向多国提供疫苗援助，并宣布将向世卫组织“新冠疫苗实施计划”（COVAX）提供1000万剂疫苗。

俄罗斯“卫星V”疫苗也将在欧洲、中东、非洲和拉丁美洲地区的十几个国家发行。

《纽约时报》称，根据中俄疫苗研制商发布的关于安全性和有效性的证据，或者在自行进行独立试验之后，这些国家做出了明智的决定——毕竟，其中一些国家政府的能力、诚信，以及卫生监管体系与美国或欧洲其他国家相当。

现在有大量数据表明中国和俄罗斯疫苗的可靠性。例如，12月初在阿联酋进行的试验结果显示，国药疫苗的有效性为86%；国际知名医学杂志《柳叶刀》曾发表文章称，俄罗斯“卫星V”（Sputnik V）疫苗三期临床试验的最新中期分析结果表明，该种疫苗的有效性可达到91.6%。

当地时间1月29日，世卫组织助理总干事玛丽安热拉·西芒表示，世卫组织已对中国国药集团和科兴公司提供的两种新冠疫苗展开评估，目前正处于评估的后期阶段。

我国外交部发言人汪文斌表示，中方愿尽己所能，克服困难，为促进疫苗公平分配尽一份力，推动疫苗成为广大发展中国家用得上、用得起的公共产品，而不是少数国家享有的“奢侈品”。

2月1日，中国政府首批对外援助新冠疫苗正式移交巴基斯坦，图自澎湃影像

欧美“松口”，开始考虑中俄疫苗

当前，欧洲国家在疫苗分发和接种方面乱象丛生，各国之间爆发疫苗“抢夺战”。然而另一边，在中国疫苗的加持下，塞尔维亚等部分国家的接种速度“领跑”欧洲大陆。

面对严重的疫苗短缺和交付延误，法国、西班牙和德国等国已经开始讨论订购中俄疫苗的可能性。面对几乎是“半绝望状态”的困境，他们大声疾呼不要对非西方疫苗存在“偏见”，摒弃“疫苗民族主义”。

2月2日，德国总理默克尔坦言，塞尔维亚接种速度比其他欧盟国家更快，“他们用的是中国疫苗”。她表示，欧盟欢迎每一种疫苗，只要该疫苗获得欧盟药品管理局（EMA）的许可。

奥地利总理库尔茨4日在推特上表示，只要中国或俄罗斯疫苗公司提出申请，欧洲药品管理局（EMA）就应考虑进行审批，在疫苗审批问题上“不应有地缘政治禁忌”。

法国总统马克龙4日也说，中国在研发疫苗和向中东、非洲等地区国家分发疫苗方面“更有效率”，这让让“我们（西方）领导人感到有点丢脸”（a little bit humiliating）。

目前，作为欧盟国家之一，匈牙利已率先批准使用中俄疫苗。在匈牙利访问的捷克总理巴比什5日称，捷克可能会参考匈牙利的做法，使用未在欧盟注册的新冠疫苗加快接种速度。

《纽约时报》在文章中称，**越来越多的证据表明，中国和俄罗斯的疫苗是可靠的，各国应该认真、迅速地对待，特别是考虑到世界各地的供应问题。**因此，文章为欧美国家的疫苗乱象提出了一个“简单的解决办法”：是时候开始信任其他国家的疫苗了。

马克龙：中国的成功令西方领导人“有些丢脸”，视频截图

《纽约时报》还援引分析公司Airfinity提供的最新数据分析，科兴公司今年已经签署了向12个国家出口3.5亿剂疫苗的协议；国药集团向11个国家出口约1.94亿剂；俄罗斯“卫星V”则向17个国家出口大约4亿剂。

这三家制造商都公开表示，它们在2021年有能力生产提高产量，各自将有能力生产10亿剂疫苗。目前，这三家公司都已将其疫苗授权给了多个国家的本地制造商。

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