日增15075，我国首款新冠特效药输液后立即起效！法国批准5-11岁儿童全面接种_风闻

　　❝

　　新增确诊15075例

　　截至2021年12日20日14时

　　中国首款抗新冠特效药输液完立刻起效

　　近日，我国首个抗新冠病毒特效药获得药监局的上市批准。研发团队领军人物、清华教授解释抗新冠特效药原理：

　　抗体是人体的天然武器，他们“大海捞针”，筛选出两个对新冠病毒阻断力强大的抗体，让它们协同打出组合拳。“药物采取静脉滴注的方式，注入体内后马上起效”，可降低高风险新冠门诊患者80%的住院率和死亡率，主要作用以治疗为主。

　　新变种各地比例：巴黎成“病毒中心”

　　由于第五波疫情，新变种的快速传播，以及上周官宣的防疫新措施，人们普遍比较担心：圣诞节和新年是否会能安心度过？

　　根据法国卫生部发布的最新数据，基于目前现有检测结果情况和预测，新变种Omicron在全法各个地区的传播比例大致如下

　　正如卫生部此前对新变种的风险分析中所说，Omicron没有携带任何目前在法国常规检测中所包含的突变，因此，必须对病毒基因组进行完整的测序才能确认，获得这些结果大约需要十天时间，这也为及时确定新变种的传播范围带来了一些难度。根据大多数研究人员和医生的说法，新变种在法国的数量被低估了。目前，整个法国检测中近7%的结果已为新变种疑似案例。

　　而根据各地区的数据中，法兰西岛地区的比例已达到了19.3%，其中巴黎更是受影响最严重的地区，疑似新变种的阳性检测结果在三天内急剧上升，达到了27.2%。

　　同时，法兰西岛其他地区的情况也同样令人担忧：

　　Seine-et-Marne省新变种疑似比例为23.4%，Hauts-de-Seine省17.9%，Val-de-Marne省17.5%，Yvelines 省16.5%，Essonne省16.2%，Val-d’Oise省14.9%，以及Seine-Saint-Denis省14.3%。

　　卫生局批准5-11岁儿童全面接种

　　法国最高卫生局HAS在周一发表的一份意见中确认，希望这样做的父母可以为5至11岁的儿童接种儿科剂量的新冠疫苗，并建议优先为学龄儿童（12岁以下）接种疫苗，以便迅速完成12岁及以上儿童的疫苗接种活动。

　　卫生局还指出，两针疫苗的间隔时间应该是21天，注射前应进行血清学TROD检测（在没有曾感染记录的情况下），以便在测试呈阳性的情况下将疫苗的使用限制在单针剂量。

　　HAS的专家Lise Alter在新闻发布会上提醒说：“随着Omicron的到来，我们可以预计儿童感染重症数量会增加。即使为儿童接种疫苗对当前第五波疫情的影响非常有限，但它有可能通过减少病毒在普通人群中的流通来减少后续浪潮的影响，同时也可以减少学校关闭的数量。”

　　而根据辉瑞实验室进行的临床试验，该疫苗在5-11岁儿童中对无症状感染的有效性约为90%。

　　第一针接种数量猛增

　　每次政府讲话后，预约接种疫苗的人数就会飙升。随着上周五晚总理宣布，希望在1月底前将健康证改为疫苗接种证后，12月18日星期六，有15330人在Doctolib上预约了第一针接种，比一周前多了8483人。其中，60岁以上只占总数的7.6%。

　　而根据卫生部的数据，12月18日进行了34944次第一针疫苗接种，与12月11日相比增加了15%。

　　截至12月16日，90.9%符合条件的法国人（12岁以上，此前尚未授权所有5-11岁的儿童接种）至少接受了一针疫苗，这意味着仍然有9.1%的人没有接种过疫苗，这个比例足以让医院饱和。截至12月19日，有2936人在重症监护，这一水平相当于2020年1月。

　　欧盟批准第五款新冠疫苗上市

　　欧洲药监局EMA周一宣布，建议授予Novavax公司的Nuvaxovid新冠疫苗有条件的上市许可，用于18岁及以上人群预防新冠肺炎。这也是欧洲认可的第五款新冠疫苗（辉瑞，莫德纳，阿斯利康，强生）。

　　Nuvaxovid是一种亚单位疫苗，基于引发免疫反应的蛋白质，没有病毒。该技术类似于在世界各地广泛使用的有几十年历史的乙型肝炎和百日咳疫苗。

　　提交给EMA的研究显示，Nuvaxovid的疫苗有效率约为90%，但是关于该疫苗对Omicron变种功效的数据仍然有限。此外，在研究中观察到的Nuvaxovid的副作用通常是轻度或中度的，并在接种后几天内消失。