相煎何急？辉瑞造假，Modena补刀！_风闻

权威医学期刊《英国医学杂志》11月2日发表文章称，有多名前员工爆料，指认美国辉瑞公司的新冠疫苗在研发过程中存在伪造实验数据、实验人员操作不规范等严重问题。

这些爆料的前雇员还表示，辉瑞公司以及美国食品药品监督管理局“明知道辉瑞新冠疫苗存在问题，却最终选择掩盖问题并批准辉瑞疫苗上市”。

杂志提到的爆料人为Ventavia（文塔维亚）的前员工，该公司是辉瑞公司的合作伙伴，负责辉瑞新冠疫苗的临床三期实验。

Ventavia科研公司前区域主任布鲁克·杰克逊对《英国医学杂志》称，从2020年8月辉瑞疫苗实验开始不久，他就发现有实验人员“修改文件日志”并“根据需要随意填写实验数据”。

随后，杰克逊向美国食品药品监督管理局就这些问题进行了投诉，然而就在他递交这些报告的同一天，他就被文塔维亚公司解雇了，理由是“无法胜任工作”。

杰克逊的这些说法也得到了多名前文塔维亚雇员的证实，一些人表示，杰克逊被辞退后，这些混乱的状况一直持续到实验结束，他们也都因为报告了这些问题而遭到了解雇。

对此，辉瑞CEO布尔拉（Albert Bourla）11月9日接受国际事务智库大西洋理事会（Atlantic Council）的采访时称，传播新冠疫苗错误消息的人是在“犯罪”。

他批评“极少数”的专业人士故意传播错误消息，误导那些对疫苗有顾虑的人，“他们是在犯罪，因为他们夺去了数百万人的性命”。

然而，民众并不同意辉瑞的这种表态。有民众指出，辉瑞发布了有许多副作用的疫苗，但他们要求买家对其产品可能给民众造成的任何问题予以豁免责任，“这完全构成了犯罪行为”。

还有人批评称，辉瑞对同行的披露扣上“犯罪”的帽子，其做法无疑充满专制与蛮横无理。

更有民众指出，辉瑞曾被美国司法部以市场欺诈罪行罚款25亿美元，自己有过欺诈劣迹，还好意思称同行的披露行为是“传播错误消息的犯罪”。

一方面，辉瑞官方的回应引发了民众的愤怒，另一方面，竞争对手莫德纳也开始补刀。

就在今天（11月11日），疫苗制造巨头莫德纳称，公司生产的疫苗对重症的保护远高于心肌炎风险，“心肌炎比较罕见，仅在少数接种的年轻男性中出现。”

莫德纳上周透露，美国食品和药物管理局（FDA）需要更多时间来决定是否授权该疫苗对12至17岁儿童的接种。昨日德国卫生部门建议30岁以下的年轻人暂缓接种莫德纳疫苗。

莫德纳首席医疗官Paul Burton在周四的电话会议上告诉记者，“与那些接受辉瑞-BioNTech生产的疫苗的人相比，30岁以下男性患这种罕见的心肌炎的报告案例确实相对较多。”

Burton引用了法国12至29岁男性的数据：每10万人中有13.3例心肌炎，辉瑞疫苗每10万人中有2.7例。

不过，Burton对疫苗仍有信心，他指出，美国疾病控制和预防中心（CDC）的数据显示，莫德纳疫苗的接种者出现轻度或严重症状的概率，要显著低于辉瑞疫苗和强生疫苗的接种者。

“卫生管理部门在评估疫苗数据的时候相当谨慎，但你可以看到他们继续推荐使用莫德纳疫苗，”Burton在电话中说，“我们相信，莫德纳疫苗收益与风险的平衡是积极的。”根据美国CDC汇编的数据，超过7100万美国人接种了莫德纳疫苗。

Burton说，科学家们仍在试图弄清楚为什么年轻男性在接种疫苗后会出现心脏疾病。目前在接种莫德纳加强针中没有出现心肌炎病例，Burton说，公司将继续监测案件。

来源：综合财联社、海外网、北美观察家