毛?辉瑞新冠疫苗被爆大量数据造假!有效率仅29%!_风闻
大眼联盟-2021-11-09 14:27
新冠肺炎疫情已经在全球肆虐近3年了!全世界大部分国家为了避免疫情大爆发,几乎全都大开国库,几十亿的砸钱,购买所谓的十分有效的“辉瑞”疫苗。
据悉,自去年新冠病毒疫情爆发以来,美国辉瑞公司可算乐开了花,刚刚过去的第三季度净利润,同比暴涨原本的5倍多。
市面上的宣传也都是,副作用更低,对人体更友好,是世面上最好的疫苗。就在全世界人民以为找到拯救疫情的良药时!震惊世界的大瓜来了…

英国著名权威医学期刊《英国医学杂志BMJ》(British Medical Journal)副主编亲自撰文的一篇文章,如一颗重磅炸弹一样引起了全世界的注意!

文章中对辉瑞疫苗95%的有效性提出了强烈的质疑!并且指出疫苗的真实有效性可能只有29%!
**Ventavia临床研究公司临床研究科研区域主管:Jackson,**指控辉瑞公司因急于让疫苗上市,故意遮盖辉瑞疫苗在三期临床研发过程中存在伪造实验数据、实验人员操作不规范等严重问题。

这篇文章由《英国医学杂志》的副主编Peter Doshi发表,
而《英国医学杂志》(BMJ)是世界著名的四大综合性医学期刊之一,更是有150年的历史,因此其权威性可想而知。

这也说明了为什么这篇文章一出震惊了所有人。
在向美国FDA举报的当晚,区域主管Jackson被辉瑞公司立即解雇。
正常来讲,如果你没有问题,那么身正不怕影子斜,内部解决就好了,这一顿解雇的骚操作下来,很难不让外界更加猜测,是否真的做了什么不能见光的猫腻。
这作弊可跟其他不同!这是关乎人类生死的大问题!所以网友终于破案了:“恍然大悟为什么美加的富人坚决不打疫苗了”…
话说回来,大家都知道这些疫苗的研发,一般属于世界科学家的大课题,要采取十分严谨的态度去进行科学实验。

文章中指出,辉瑞公司报告了170例经PCR证实的covid-19病例,疫苗组和安慰剂组分别为8和162例。
但还有一组被称为“疑似COVID-19”的组别,其数字十分庞大。
“疑似COVID-19”即疑似但未确诊的病例,就是有症状但是未经过PCR核酸确诊的!

根据FDA关于辉瑞疫苗的报告,
在整个研究人群中,共有3410例疑似COVID-19病例!其中疫苗组1594例,安慰剂组1816例!

也就是说,有三千多个人出现了新冠症状,但只是核酸检测没有确诊,
但是辉瑞在算有效性的时候,并没有把他们算作确诊。
根据文章中提到的粗略估计,疫苗对发展中的covid-19症状的有效性,
这样算只有19%!远远低于监管机构规定的50%有效性阈值。

即使排除了接种后7天内发生的病例:辉瑞疫苗组409例,安慰剂组287例,其中应包括由于短期疫苗反应性引起的大部分症状,疫苗效力仍然只有29%!

Peter Doshi表示,如果这些疑似病例中有许多或大部分是在PCR检测结果为假阴性的人群中,这将大大降低疫苗的效力。
也就是说,如果把确诊+疑似的病例算作一组,疫苗的有效性很可能在29%-95%之间。
但是他还强调,如果那些“疑似covid-19”的患者的临床病程基本上与确诊的covid-19相同,
那么“疑似加确诊的covid-19”可能比确诊的covid-19更具有临床意义。

由于在试验中疑似covid-19病例比确诊covid-19多20倍,
而且试验的目的也不是评估疫苗是否能阻断病毒传播,
因此,对严重疾病进行分析,即“住院率、重症监护病房病例和试验参与者的死亡率是有必要的,
而且这也是唯一对疫苗是否能让人们摆脱疫情的评估方法。
Peter Doshi还指出,这显然需要更多数据来回答这些问题,
但辉瑞公司92页的报告都没有提到那3410例“疑似covid-19”病例!

它也没有在新英格兰医学杂志上发表,关于Moderna疫苗的报道也没有,唯一的来源,就是FDA对辉瑞公司疫苗的审查报告。
文章中还指出,需要更多数据的另一个原因是为了
分析FDA对辉瑞疫苗的审查表中的一个无法解释的细节!

371名个体因“与第2次给药后的第7天或以前出现重要方案偏差”而被排除在疗效分析之外。
令人担忧的是,随机分组之间在排除这些偏差的数量上存在不平衡:
疫苗组311例,安慰剂组只有60例。疫苗组的人数是安慰剂组的5倍多!

Peter Doshi对此提出疑问:
辉瑞研究中的这些“方案偏差”是什么?
为什么疫苗组的受试者被排除在外的人数增加了五倍?
FDA的报告没有说明,这些排除在外的情况甚至很难在辉瑞的报告和期刊上发现。

这其中包括的支持观点有:
参与志愿者在注射后就随机安排在走廊里,没有工作人员的监测
有志愿者不良反应,并没有及时记录
疫苗未得到妥善存放,每个样本的储存方式不一样,标记结果时未注明
隐瞒报告方案存在偏差的事实
也有人指出:
这杂志的作者在科学界风评不好,有渲染夸大的嫌疑
爆料者只是辉瑞的分包商之一,专门从事临床试验的公司 Ventavia公司,只负责1000人的临床试验,占参加三期临床试验人数的2.3%。
据悉,预测2022年将是又一个辉瑞大赚特赚的年份。同时正在扩大全球分销,并开始发运加强剂疫苗以及儿童剂量疫苗。预计今年新冠疫苗的销售额将达到360亿美元,2022年将达到290亿美元。
有网友猜测:这是不是辉瑞和美国FDA联合的赚全世界钱的套路?!只要打不死,就往死里打。
美国华人生活