赛诺菲糖尿病创新药物及数字化管理方案亮相第四届进博会_风闻

上海2021年11月8日 /美通社/ -- 作为拥有近百年糖尿病管理经验的企业，赛诺菲不断在糖尿病领域创新和投入，持续为中国糖尿病患者带来创新治疗方案。在第四届中国国际进口博览会上，赛诺菲举办了“菲享时光，D造传奇”主题活动暨来优时®上市一周年庆典。活动由中华医学会糖尿病学分会候任主任委员郭立新教授远程主持，并邀请数位国内糖尿病领域的知名专家和赛诺菲企业高管通过线上线下联动的方式参与，就糖尿病诊疗和管理相关话题进行了分享，向公众展现了创新产品以及数字化慢病管理生态系统的最新进展。

“菲享时光，D造传奇”主题活动暨来优时(R)上市一周年庆典现场

药物引入提供全新降糖选择

赛诺菲是世界上第一批生产胰岛素的公司之一，在胰岛素研发上获得多项重大突破。同时，在持续提供优质药物的基础上，赛诺菲不断加快引进创新胰岛素，满足中国糖尿病患者未被满足的临床需求。

去年，赛诺菲创新超长效基础胰岛素来优时®（甘精胰岛素U300）正式在中国上市，用于需要胰岛素治疗的成人2型糖尿病。相比同类胰岛素治疗，来优时®可减少血糖波动，降低低血糖风险，实现更加平稳有效的血糖达标，提供更放心的针剂治疗体验。

上海交通大学附属第一人民医院彭永德教授指出：“低血糖作为胰岛素治疗中最为常见的不良反应，不仅会影响胰岛素的剂量调整，也会增加患者停药比例，阻碍血糖达标。来优时®独特的缓释机制、卓越的降糖疗效及使用灵活性能够满足不同患者的需求，提升安全性和依从性，进一步提高血糖控制达标率。”

今年9月，在来优时®获批一周年之际，赛诺菲基础胰岛素与GLP-1RA的固定比例复方制剂SOLIQUA® (iGlarLixi)的新药上市申请获国家药品监督管理局（NMPA）正式受理。赛诺菲在中国开展的III期临床研究也同时正式对外发布，证实了iGlarLixi的疗效和安全性。研究结果显示，相较基础胰岛素治疗组，接受iGlarLixi治疗的患者在降低糖化血红蛋白（HbA1c）方面达到了预设的主要疗效终点。在治疗30周时，iGlarLixi组患者HbA1c平均值达到6.7%，而基础胰岛素组为7.4%。iGlarLixi组在餐后血糖及体重控制方面都优于基础胰岛素，低血糖发生率与基础胰岛素组类似。

同济大学附属第十人民医院邹大进教授表示：“我们很欣喜看到此次临床试验数据结果充分证实了iGlarLixi的疗效和安全性。其中，接受iGlarLixi治疗的患者组在30周时HbA1c(HbA1c<7%)达标比例为63%，基础胰岛素组为30%。同时，iGlarLixi每天仅需注射一次，患者低血糖和体重增加风险低，我们非常期待新药上市后可以为广大中国糖尿病患者提供一种全新的降糖选择。”

数字创新打造慢病管理生态

中国是糖尿病大国，约有1.298亿糖尿病患者[1]，排名全球第一。目前，我国糖尿病治疗面临诸多挑战，例如治疗达标率低，患者教育不充分，并发症防治形势严峻等，亟需攻克。赛诺菲致力于将创新药物以及集诊疗、服务、数据分析为一体的综合解决方案融入中国糖尿病防治事业，引领糖尿病管理创新风潮。

早在2014年，赛诺菲就推出了“智爱三人行”（TRIO）项目，着手探索运用数字化技术赋能糖尿病管理。TRIO项目将医生、护士、患者连接在一起，采用数据化、人工智能的管理方式，分阶段、分人群、全天候地为患者提供个性化的干预手段，助力患者达到更优的治疗目标。过去八年中，该项目已覆盖全国550多家医院，累计服务超过70万名糖尿病患者。

南方医科大学附属南方医院薛耀明教授表示：“糖尿病管理的过程复杂且漫长，包涵从筛查到院内诊断，再到治疗方案院外执行。‘智爱三人行’项目将院内治疗延伸至院外，医护团队能够对糖尿病患者进行全程监护和关爱，根据患者情况及时调整方案，提高达标率及患者依从性，以获得优质血糖管理从而提高患者生活质量。”

赛诺菲中国糖尿病事业部总经理邱幼萍女士表示：“数字化糖尿病管理模式切实有效地帮助了更多的糖尿病患者达标，同时为赛诺菲积累了广泛的慢病管理经验。未来，赛诺菲将继续作为糖尿病领域的领军者，在加速创新产品引入中国的同时，坚定数字化转型的步伐，积极探索基于互联网的慢病管理创新解决方案，将健康生活带给广大中国糖尿病患者，以实现到2030年逆转慢性病蔓延趋势的美好愿景。”

*SOLIQUA®(iGlarLixi)尚未在中国获批