导致衰老的人类感光细胞脆弱性的致病机制_风闻

抽象的

在人类视网膜中，光感受器细胞死亡 (PCD) 是一个缓慢但显着的事件，随着年龄的增长而持续。视杆细胞比视锥细胞更早死亡，视锥细胞会继续以微妙的方式发生变化，直到老化。本综述总结了有关感光细胞（尤其是视锥细胞）年龄相关变化的现有信息，并分析了可能的相关因素。氧化和亚硝化应激参与光感受器的改变，这可能源于光和铁的毒性和其他来源。黄斑光感受器外段的脂质过氧化和线粒体畸变在衰老过程中很突出。了解这些变化最终如何触发 PCD 很重要。calbindin D-28K 和长/中波长敏感视蛋白在旁中央凹和中央凹周围锥体中的重新分布，他们的躯体和轴突异常是他们随着衰老而日益脆弱的有力预测因素。在老化的感光细胞中可以看到自噬减少的迹象，自噬体含有细胞器残余物。目前，导致人类 PCD 的机制尚不清楚。一些观察结果支持将细胞凋亡作为一种途径。由于锥体似乎变化缓慢，因此有机会在它们消亡之前逆转这些变化。因此，充分了解锥体如何改变以及它们用于生存的分子途径必须是未来的研究目标。强调了最近在衰老和疾病中预防 PCD 的方法。导致人类 PCD 的机制尚不清楚；一些观察结果支持将细胞凋亡作为一种途径。由于锥体似乎变化缓慢，因此有机会在它们消亡之前逆转这些变化。因此，充分了解锥体如何改变以及它们用于生存的分子途径必须是未来的研究目标。强调了最近在衰老和疾病中预防 PCD 的方法。导致人类 PCD 的机制尚不清楚；一些观察结果支持将细胞凋亡作为一种途径。由于锥体似乎变化缓慢，因此有机会在它们消亡之前逆转这些变化。因此，充分了解锥体如何改变以及它们用于生存的分子途径必须是未来的研究目标。强调了最近在衰老和疾病中预防 PCD 的方法。

摘要

在人类中，人类细胞死亡（photoreceptor cell death，PCD）是缓慢一个而显露出来的过程，并随着年龄的增长而持续。视细胞比视锥细胞死亡发生的更早，但又很远这篇文章总结了光感受器与年龄相关变化的现有资料，特别是视锥细胞，并分析了可能的相关因素。黄斑光感器外节时间过，眼睛会变在衰老过程中显露出来。重要的是要让这些改变的结局如何发生。随着年龄的增加，钙结合蛋白D-28K和长/中波长敏感蛋白在中心凹旁和中心凹处的视锥细胞中重分布，因视锥细胞神经元细胞体和轴突突是易受损的预测因素。在老化的光感受器中，自噬细胞的对话中，自噬小体含有回收物。目前，导致细胞人类PCD的机制尚知识；一些研究认为通过细胞的信号范围。变化的细胞缓慢，所以有机会在他们的新出生之前这些变化因此，对未来的视锥细胞如何改变的，视锥细胞如何改变的，视锥细胞的依赖以生存的分子信号依赖是未来的研究目标。关于防止 PCD 在发育以及疾病中的作用。