蔡当局要将台湾民众当作「白老鼠」？_风闻

　　《TVBS》昨日公布最新民调指出，蔡英文的满意度为百分之三十八，较五月十四日连任周年时再度下滑三个百分点，跌破四成；不满意度则增加五个百分点，至百分之四十九，接近五成。而陈时中处理疫情的满意度，也由百分之七十四大幅下滑至百分之四十九，减少两成五，不满意度增至百分之四十三。

　　蔡英文和陈时中的民情满意度，不满意明显高于满意，这显示疫情扩散及疫苗问题，已经冲击民众对蔡当局施政表现的看法。除了疫苗采购的问题，民众对于政府扩大医疗量能，控制疫情扩散、扩大快筛等问题的处理也相当关注。因此，对蔡政府的不满意度就此飙升，与这几年来的一直「虚高」形成强烈对比。这是，民进党当局「不可能之痛」，因为这与陈水扁、马英九第二任开始后民意支持度急剧下降的情况有点相似，虽然来得迟了一些，但这却是「规律」，三两年后大选时可能又将会发生「政党轮替」，蔡英文的民进党长期执政梦将难圆。遗憾的是，国民党直到现在还未见有猛将出现。不过，仍有战力的韩国瑜，似是已经觑准了蔡英文依法不能再选的机会，有意争取「卷土重来」的出选机会。因此，他对目前的策略是韬光养晦，尽量避免出错，以免提前折损羽毛，可能连国民党主席选举也尽量不参与。

　　面对此一危急宭境，蔡英文不会坐地待毙，必然要作反击。据说目前在党内有一种声音，籍着新冠肺炎疫情严重，将已经延长到六月二十八日的全岛「三级戒备」，继续延长到八月二十八日之后，并甚至还提高到「四级戒备」，这样就可「顺理成章」宣布取消进行四项「公投」的投票，以化解「公投」结果对民进党当局「雪上加霜」的效应。这虽然是一个办法，但可能会惹来更多的非议，尤其是与民进党创党口号的「反独裁，争民主」相扞格，而且动机也是与「公投」题目「不对题」。因此，只有回到目前民怨的根本－－缺乏疫苗。而在外国供台疫苗仍然存在着不确定性之下，还是按照原先的「超前部署」，在七月间推动台产疫苗上市，甚至是有所提前。

     于是，台产新冠肺炎疫苗生产公司「高端疫苗(6547)」昨日在停盘之下，于下午五时举行记者会，宣布其研发的新冠疫苗二期临床试验「解盲」成功，并表示试验结果显示安全性与耐受性良好，所有受试者未出现疫苗相关严重不良反应。「高端」将送交至「食药署」进行「EUA紧急授权使用」审查，将力拚七月上市，并尽速向欧盟EMA及其他国际药证主管机关谘询及申请第三期临床试验。

     对此，「疾管局」前局长张鸿仁表示，「高端」公布的数字看起来好的不得了，他还对「食药署」同日公布台产疫苗紧急授权的评估标准，必须与在台施打的阿斯利康疫苗做比较，直说「这是给大家的一个惊喜」。「食药署」副组长吴明美声称，最快六月底、七月初就将会召开专家会议审查，若专家达成决议，行政作业会尽快进行，「食药署」会加班赶工，力拼最快三天、最晚七天审完。不过，「卫福部」次长石崇良却还是较为谨慎，从专业角度指出，「高端」疫苗目前只是通过「解盲」，未来还有审查会，委员会审查才会决定，目前没有「时程表」。

     但相信蔡政府仍将会以「政治高于专业」的一贯态度，加快审查并给予大开绿灯」。因此，虽然是「深绿」背景，但因为在台产疫苗审查标准方面与蔡英文有不同看法，而辞去「食药署」疫苗审查委员的「中研院」院士陈培哲，昨日就表示，「解盲」成功是既定的剧本，毫无意外，是预期中的结果。

     实际上，蔡政府已经深度介入「高端」疫苗的临床试验工作，除了召集人是蔡政府首任「卫福部长」林延奏之外，蔡英文的首任「副手」陈建仁，也与其妻子一道亲身参与了第二期人体试验，以表达精神及专业的支持。因此，对于「高端」所称的未来三期试验将会以「免疫桥接」方式进行，陈建仁就在脸书透过影片分享，世界卫生组织近期主张很多国家用「免疫桥接」方式来替代疫苗第三期临床试验，亲自为「免疫桥接」来「背书」。 由于有此政治背景，就是「高端」自己还想「稳阵」一点，都将是身不由己了。

　　但民进党当局仍然是有所顾忌，采取了由「高端」自行举行记者会宣布其研发疫苗「解盲」成功的消息，然后才由官方「背书」，而不是直接由官方宣布。   

     实际上，台湾地区不止只有「高端」一个疫苗，还有另一个具有「泛蓝」背景的「联亚」，而且其第二期人体试验做得比「高端」还要扎实。如果是由官方宣布，不忿于「联亚」与「高端」争夺光芒；倘是单独为「高端」「背书」，又担心会被指责偏心。而采取由「高端」自行宣布后，官方「跟进」肯定的方式，就是避开「联亚」的最佳办法。

     但「联亚」可能是对专业精益求精，希望能按足国际标准惯例来做人体试验，甚至进行第三期人体试验。但要进行第三期人体试验，需要长达半年以上的时间，而且必须要有较大的人群参与试验，并进行分组给药试验，还要拿到非洲或南美洲进行。这就赶不上蔡英文的「超前部署」。因此，相信民进党当局也将迫使「联亚」跟随「高端」，向「食药署」申请进行「EUA紧急授权使用」审查，并尽速向欧盟EMA及其他国际药证主管机关谘询及申请第三期临床试验。实际上，昨日就有此传言在流传。反正，「头啖汤」已经由「高端」抢喝得，「联亚」也加入，反而能为民进党当局增添光彩。

     但这就将会遭遇一个极大问题，由于是尚未经过第三期人体试验，就直接为台湾民众接种的，这实质上就等于是全民普及性的「第三期人体试验」，要让全体台湾民众做「白老鼠」，拿老百姓的健康安全甚至生命安全「开玩笑」。

     其实，即使是「高端」昨日公布的新冠疫苗第二期人体试验报告，其数据高端只有安全性方面的资料，最重要的保护力数据却未提及。国民党「立委」兼党主席江启臣就坦言，疫苗是战略物资，但当局在大规模推广前，却有五个问题尚未解决，第一，何时会做三期试验，如何做？何时能得到国际认证？第二，防护力，与国际上的主流疫苗对比如何？第三、疫苗，是否仍存在罕见但严重的健康风险？第四，面对新型变种病毒，疫苗防护力如何？第五，采购价是否合理？

　　在这其中，能否拿到世界卫生组织的国际认证，是未来最大的挑战。现在欧洲已经首先拍板批准「数位疫苗护照」全境通行，预定七月正式启动，只要打过两剂疫苗的人持有「数位疫苗护照」，就能豁免隔离在欧盟境内、申根签证国做商务和一般旅游，日本也可望在今年夏天跟进。不过目前欧盟的「数位疫苗护照」只认可接种辉瑞／BNT、莫德纳、阿斯利康及娇生等四款获已获得世界卫生组织及欧盟批准的疫苗，接种这四种以外疫苗者，入境欧盟仍须接受筛检及隔离。倘此，台产疫苗就只能是对不打算出境尤其是到欧洲公干、旅游的台湾居民的「安慰剂」，效果大打折扣。